계산된 생체이용 가능한 테스토스테론 수치와 방사성 면역분석 결과의 비교. (TESTOBIO)
2026년 6월 11일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
현재 생체이용 가능한 테스토스테론 결과를 얻기 위한 금본위제는 방사면역측정법(RIA)입니다. 그러나 이 분석에는 특정 장비가 필요합니다.
2006년 Giton은 Vermeulen 방정식의 최적화된 계산을 제안했으며 그 결과는 RIA에서 얻은 결과와 잘 연관되어 있는 것으로 보입니다.
이 연구의 목적은 생체이용 가능한 테스토스테론의 일반적인 RIA 분석을 이 계산으로 대체하기 위해 두 가지 방법으로 결정된 생체이용 가능한 테스토스테론 수치가 유사한지 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
270
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Amiens, 프랑스, 80480
- CHU Amiens
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구의 모집단은 18세에서 90세 사이(포함)의 남성과 여성 270명의 환자로 구성된 독특한 코호트입니다.
일상적으로 의사가 생체 이용 가능한 테스토스테론을 처방한 경우 이러한 환자가 포함되었습니다.
설명
포함 기준:
- 18세에서 90세 사이의 모든 남녀가 포함될 수 있습니다.
제외 기준:
- 불충분한 샘플
- RIA를 위해 보내지 않은 샘플
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
RIA와 계산된 테스토스테론 수치 사이의 일치
기간: 2 년
|
RIA와 계산된 테스토스테론 수치 사이의 일치
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 2월 19일
기본 완료 (실제)
2023년 2월 18일
연구 완료 (실제)
2023년 2월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 17일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 11일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PI2021_843_0044
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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