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인간 갑상선 및 요오드 저항성에서 콜레스테롤 대사체 분석 (OXYTHYR)

2023년 4월 28일 업데이트: Institut Claudius Regaud

콜레스테롤 대사산물(Dendrogenin A 또는 DDA, 6-oxo-cholestane-3β,5α-diol 또는 OCDO,...) 요오드에 반응하지 않는 정상 인간 갑상선 조직과 비교하여 악성의 정량화

연구팀은 이전에 콜레스테롤 대사물인 덴드로제닌 A(DDA)가 역형성 갑상선암 세포주를 구별하고 그 mRNA 발현이 인간 방사성 요오드 불응성 갑상선암 샘플에서 감소한다는 것을 보여주었습니다. 연구팀은 질량분석법과 면역조직화학을 통해 DDA와 갑상선암의 다른 콜레스테롤 대사물질과 건강한 갑상선 조직 인간 샘플을 정량화하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

프랑스 툴루즈 Claudius Regaud Institute에서 갑상선암, 갑상선 공격성 림프종, 갑상선 양성 병리 또는 갑상선 전절제가 필요한 기타 두경부 병리로 갑상선 수술 후 조직 샘플을 분석하기 위한 후향적 연구.

분석은 액체 및 기체 상태에서 질량 분석법에 의한 콜레스테롤 대사산물 정량화에 초점을 맞췄습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Toulouse, 프랑스, 31059
        • Institut Claudius regaud IUCT Oncopole

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자

설명

포함 기준:

  • 조직학적으로 확인된 갑상선 또는 후두암에 대해 Institut Claudius Regaud에서 수술을 받은 환자.
  • 향후 연구를 위한 참가자 샘플 사용에 대해 수술 전에 동의한 환자.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
갑상선 조직 샘플
30명의 환자로부터 조직 샘플, 냉동 파라핀 및 포매된 파라핀을 수집하여 연구를 위해 보존했습니다. 이 연구에서는 종양 조직과 건강한 조직을 사용합니다.
다른: 대사체 용량

샘플에서 조사관은 한편으로는 악성 조직 샘플과 정상 샘플에서 콜레스테롤 대사산물과 덴드로게닌 A(DDA) 및 6-옥소-콜레스테인-3β,5α-디올(ou OCDO) 대사산물을 정량화합니다.

조사관은 정상인과 악성인 사람 사이의 규제 완화 비율을 비교할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
갑상선 조직(건강 또는 악성)에서 덴드로게닌 A(DDA) 및 6-옥소-콜레스탄-3β,5α-디올(OCDO) 비율
기간: 연구 시작 후 12개월
갑상선 조직의 ng / g으로 표시되는 측정
연구 시작 후 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Dendrogenin A(DDA) 및 6-oxo-cholestane-3β,5α-diol(OCDO) 생산에 관여하는 효소의 존재
기간: 연구 시작 후 12개월
액체 크로마토그래피-질량 분석법의 신호 강도
연구 시작 후 12개월
Denrognenin A(DDA) 및 6-oxo-cholestane-3β,5α-diol(OCDO) 생산에 관여하는 효소의 수
기간: 연구 시작 후 12개월
면역조직화학으로 정량화
연구 시작 후 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Institut Claudius Regaud

협력자

Cancer Research Center of Toulouse

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 21HLVADS01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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