Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolesteroliaineenvaihdunta-analyysi ihmisen kilpirauhas- ja jodiresistenssissä (OXYTHYR)

perjantai 28. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Institut Claudius Regaud

Kolesteroliaineenvaihdunta (dendrogeniini A tai DDA, 6-okso-kolestaani-3β,5α-dioli tai OCDO,...) Pahanlaatuisten ja normaalien ihmisen kilpirauhaskudosten kvantifiointi jodille resistentissä

Tutkimusryhmä osoitti aiemmin, että kolesterolin metaboliitti, dendrogeniini A (DDA) erottaa anaplastisia kilpirauhassyöpäsolulinjoja ja että sen mRNA:n ilmentyminen on heikentynyt ihmisen radiojodille refraktaarisissa kilpirauhassyöpänäytteissä. Ryhmä pyrkii kvantifioimaan massaspektrometrialla ja immunohistokemialla DDA:ta ja muita kolesterolin metaboliitteja kilpirauhassyövässä verrattuna terveisiin ihmiskilpirauhaskudosnäytteisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Retrospektiivinen tutkimus potilaiden kudosnäytteiden analysoimiseksi kilpirauhasleikkauksen jälkeen Claudius Regaud Institute Toulousessa, Ranskassa, kilpirauhassyövän tai kilpirauhasen aggressiivisen lymfooman tai hyvänlaatuisen kilpirauhaspatologian tai muun pään ja kaulan patologian varalta, joka vaatii täydellisen kilpirauhasen poiston normaalista kilpirauhasesta huolimatta.

Analyysi keskittyi kolesterolin metaboliittien kvantifiointiin massaspektrometrialla neste- ja kaasufaasissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Toulouse, Ranska, 31059
        • Institut Claudius regaud IUCT Oncopole

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille Institut Claudius Regaudissa on tehty histologisesti vahvistettu kilpirauhas- tai kurkunpääsyöpä.
  • Potilaat, jotka ovat antaneet suostumuksensa ennen leikkausta osallistujien näytteiden käyttöön tulevia tutkimuksia varten.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kilpirauhaskudosnäytteet
30 potilaalta kudosnäytteitä, pakastettua ja upotettua parafiinia on kerätty ja säilytetty tutkimusta varten. Tässä tutkimuksessa käytetään kasvainkudosta ja tervettä kudosta;
Muut: Metaboliittien annostus

Näytteistä tutkijat määrittävät kolesterolimetaboliitin ja dendrogeniini A (DDA) ja 6-oksokolestaani-3β,5α-diolin (ou OCDO) metaboliitit pahanlaatuisessa kudosnäytteessä ja toisaalta terveissä näytteissä.

Tutkijat vertaavat sääntelyn purkamisen nopeutta terveiden ja pahanlaatuisten välillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dendrogeniini A:n (DDA) ja 6-oksokolestaani-3β,5α-diolin (OCDO) määrä kilpirauhaskudoksessa (terve tai pahanlaatuinen)
Aikaikkuna: 12 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Mittaus ilmaistaan ​​ng / g kilpirauhaskudosta
12 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dendrogeniini A:n (DDA) ja 6-oksokolestaani-3β,5α-diolin (OCDO) tuotantoon osallistuvien entsyymien läsnäolo
Aikaikkuna: 12 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
signaalin intensiteetti nestekromatografia-massaspektrometriassa
12 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Denrogneniini A:n (DDA) ja 6-oksokolestaani-3β,5α-diolin (OCDO) tuotantoon osallistuvien entsyymien lukumäärä
Aikaikkuna: 12 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen
Määritä määrä immunohistokemialla
12 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Institut Claudius Regaud

Yhteistyökumppanit

Cancer Research Center of Toulouse

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 21HLVADS01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kilpirauhassyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Qatar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa