혈관폐쇄 위기로 중환자실에 입원한 환자에서 Speckle Tracking 심장초음파를 통한 좌심실 기능 평가
2021년 4월 27일 업데이트: Xavier Monnet, Bicetre Hospital
겸상 적혈구 질환의 혈관 폐색 위기는 미세 혈관 폐쇄를 통해 심근 기능을 변화시킬 수 있습니다.
스페클 추적 심초음파를 이용한 변형 변화의 평가는 이러한 심근 기능 장애를 관찰할 수 있는 비침습적 기술입니다.
중환자실에 입원한 환자를 대상으로 한 연구는 아직 수행되지 않았습니다.
우리의 가설은 혈관 폐색 위기 동안 긴장 변화가 존재하는 경우 트로포닌 수준 또는 흉통과 같은 심근 손상의 다른 마커와 상관관계가 있을 수 있다는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Xavier Monnet, MD, PhD
- 전화번호: 00331 45 21 35 39
- 이메일: xavier.monnet@aphp.fr
연구 장소
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Le Kremlin-Bicêtre, 프랑스
- 모병
- Medical Intensive Care Unit
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연락하다:
- Xavier Monnet, MD, PhD
- 전화번호: 00331 45 21 35 39
- 이메일: xavier.monnet@aphp.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
중환자실에 입원한 혈관폐색 위기 환자.
설명
포함 기준:
- 혈관 폐쇄 위기로 중환자실 입원
제외 기준:
- 임신
- 후견인
- 불충분한 에코 발생
- 심 초음파 평가를 금지하는 흉부 통증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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혈관 폐쇄 위기로 중환자실에 입원한 환자
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심초음파는 혈관 폐쇄 위기로 ICU에 입원한 환자의 표준 관리의 일부이기 때문에 이 연구에서 환자에게 수행된 특별한 개입은 없습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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글로벌 세로 변형
기간: 0일
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스펙클 추적 심초음파를 이용한 전체 세로 변형 측정
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0일
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글로벌 세로 변형
기간: 1일차
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스펙클 추적 심초음파를 이용한 전체 세로 변형 측정
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1일차
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글로벌 세로 변형
기간: 2일차
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스펙클 추적 심초음파를 이용한 전체 세로 변형 측정
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2일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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트로포닌 수준
기간: 0일
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0일
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트로포닌 수준
기간: 1일차
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1일차
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트로포닌 수준
기간: 2일차
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2일차
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심전도 QT 간격
기간: 0일
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0일
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심전도 QT 간격
기간: 2일차
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2일차
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심전도 ST 상승
기간: 0일
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0일
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심전도 ST 상승
기간: 2일차
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2일차
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심전도 음성 T파
기간: 0일
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0일
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심전도 음성 T파
기간: 2일차
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2일차
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흉통
기간: 0일
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환자가 평가한 0에서 10까지의 수치 등급 척도
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0일
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흉통
기간: 1일차
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환자가 평가한 0에서 10까지의 수치 등급 척도
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1일차
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흉통
기간: 2일차
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환자가 평가한 0에서 10까지의 수치 등급 척도
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2일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 24일
처음 게시됨 (실제)
2021년 4월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
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겸상 적혈구 질환에 대한 임상 시험
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Sandy SrinivasGlaxoSmithKline완전한방광암 | 방광(요로상피, 이행세포) 암 | 방광(Urothelial, Transitional Cell) 절제 가능한 암(방광절제술 전) | 방광(Urothelial, Transitional Cell) 암 표재성(비침습성) | 방광(Urothelial, Transitional Cell) 암 전이성 또는 절제 불가능미국
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...모병상부 요로상피암 | 방광(Urothelial, Transitional Cell) 암 전이성 또는 절제 불가능이탈리아
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Ankara UniversityFondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano아직 모집하지 않음방광(Urothelial, Transitional Cell) 암 전이성 또는 절제 불가능
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L2 Bio, LLCFDAMap; Akan Biosciences, Inc.아직 모집하지 않음Crohn & amp;#39; s | Crohn & amp;#39; s Disease (CD)
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Ciusss de L'Est de l'Île de MontréalStem Cell Network모병급성 백혈병, 고위험군 | 고위험 골수형성이상증후군 | Hematologic Malignancy Requiring an Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplant Lacking a Donor캐나다
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Stanford UniversityNational Institutes of Health (NIH)빼는방광암 | 피부암 | 방광(요로상피, 이행세포) 암 | 방광(Urothelial, Transitional Cell) 절제 가능한 암(방광절제술 전)미국
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UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterFogarty International Center of the National Institute of Health모집하지 않고 적극적으로
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Relmada Therapeutics, Inc.빼는요로상피암 방광 | 비뇨기과 암 | 요로상피암 재발성 | 방광(요로상피, 이행세포) 암 | 방광(Urothelial, Transitional Cell) 암 표재성(비침습성)
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Vanderbilt University Medical CenterTakeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.모집하지 않고 적극적으로염증성 장질환(IBD) | 궤양성 대장염(UC) | Crohn & amp;#39; s Disease (CD)미국