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IOLMASTER 700 중앙 지형 작업 흐름 연구.

2023년 2월 15일 업데이트: OFTALVIST (Oftalmología Vistahermosa S.L)

IOLMaster 700과 같은 안구 생체 측정기의 사용은 백내장 수술에서 인공 수정체의 도수를 계산하는 데 필요한 각막의 각막곡률 및 눈의 축 길이와 같은 여러 안구 매개변수를 식별하는 일반적인 관행입니다. 그러나 Cassini 및 Pentacam과 같은 다른 장치의 추가 사용은 눈의 중앙 지형에 대한 더 많은 정보를 얻는 데 사용됩니다. 최근 IOLMaster 700 장비의 이전 버전보다 훨씬 더 자세한 정보를 제공하는 새로운 버전의 장비가 선보였습니다. 이 연구의 목적은 새로운 IOLMaster 700이 중앙 지형의 이러한 측정을 수행하는 데 걸리는 시간을 측정하고 표준 IOLMaster 700 버전을 한 손에 Cassini와 Pentacam을 사용하여 중앙 지형을 사용하는 데 걸리는 시간과 비교하는 것입니다. 다른 하나.

새로운 버전의 IOLMaster 700 장비를 단독으로 사용하면 측정 시간을 줄이고 클리닉 작업 흐름을 개선할 수 있다는 가설이 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Cádiz
      • Jeréz de la Frontera, Cádiz, 스페인, 11407
        • OFTALVIST (Oftalmología Vistahermosa S.L.)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

백내장 수술을 받아야 하는 50세 이상의 백내장 환자.

설명

포함 기준:

  • 백내장 수술을 받아야 하는 환자
  • 50세 이상의 환자.

제외 기준:

  • 이전에 각막 수술을 받은 적이 있는 환자.
  • 원추 각막으로 고통받는 환자.
  • 각막 흉터를 보이는 환자
  • 익상편을 보이는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
단일 암
모든 환자가 이 코호트에 배정됩니다.
중앙 지형이 있는 IOLMaster700 장비를 사용하여 측정을 수행하는 데 필요한 시간이 기록됩니다.
중앙 지형이 없는 IOLMaster700 장비와 Cassini 장비를 사용하여 측정을 수행하는 데 필요한 시간이 기록됩니다.
중앙 지형이 없는 IOLMaster700 장비와 Pentacam 장비를 사용하여 측정을 수행하는 데 필요한 시간이 기록됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각 장비로 측정하는 데 필요한 시간
기간: 1일(백내장 수술 전 방문)
각 장비로 측정하는 데 필요한 시간
1일(백내장 수술 전 방문)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중앙 지형
기간: 1일(백내장 수술 전 방문)
각막곡률 측정(K): 편평각막곡률측정(K1) 및 가파른 각막곡률측정(K2)
1일(백내장 수술 전 방문)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ramón Ruiz Mesa., Doctor, OFTALVIST (Oftalmología Vistahermosa S.L)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 12일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 9일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 5일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IOLWORK

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

중앙 지형이 있는 IOLMaster 700에 대한 임상 시험

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