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가상 커뮤니티 게임에서의 예방 (SCOTT)

2021년 5월 14일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

청소년 흡연 예방을 위한 가상 커뮤니티 게임에서 온라인 커뮤니티 설정

SCOTT 프로젝트의 주요 목표는 소셜 네트워킹 및 사용자 권한 부여를 기반으로 한 온라인 개입을 통해 십대의 담배 실험을 줄이는 것입니다.

이 떠오르는 프로젝트의 구체적인 목표는 다음과 같습니다. 1. 조사관이 금연 기술과 규범을 개발할 십대 전용 온라인 커뮤니티를 개발하거나 식별합니다. 그것은 사회적 인지 이론을 기반으로 하며 인터넷과 모바일에서 청소년의 현재 관행과 선호도를 기반으로 여러 기능을 결합합니다. 사용자 안전, 규제 및 윤리 문제 보장 2. 제한된 규모의 사용자들 사이에서 SCOTT의 채택, 수용 및 유용성을 분석합니다. 3. SCOTT 프로세스 및 영향 평가 방법론을 개발합니다.

연구 가설 온라인 커뮤니티에서 예방에 대한 액세스를 제공하면 다음과 같은 이점이 있습니다. 1) 금연 기술 강화 2) 사용자 권한 강화 3) 건강 개입 구현 허용 4) 청소년의 담배 소비 지표 개선 방법론의 전반적인 방법론 이 프로젝트는 공중 보건(건강 증진 및 역학), 교육 과학, 정보 통신 기술, 의료 정보학, 청소년 의학, 청소년 중독학, 사회 과학, 윤리 및 법률 분야의 프랑스 전문가 컨소시엄과 함께 다학제적 접근 방식에 의존합니다. 이 프로젝트는 세 부분으로 진행됩니다. 1) 개입 개발 - IDEAS(Integrate, Design, Assess, and Share) 프레임워크 사용. 질적 방법(개별 인터뷰, 포커스 그룹), 여러 분야의 팀 브레인스토밍, 작업 회의 및 SCOTT 품질의 정량적 평가를 사용합니다. 조사관은 (a) 대상 사용자와 공감하고, (b) 대상 행동을 지정하고, (c) 행동 이론에 근거를 두고, (d) 구현 전략을 구상하고, (e) 잠재적인 제품의 프로토타입을 만들고, (f) 사용자 피드백을 수집하고, (g) 최소 실행 가능한 제품 구축, 2) 파일럿 연구: (h) SCOTT는 유용성을 평가하기 위해 소규모로 배포할 예정입니다. 3) 대규모 평가 프로토콜의 개발 - 복잡한 개입의 평가에 관한 의학 연구 위원회의 권고에 따름. 조사관은 (i) 파일럿 테스트 결과를 기반으로 SCOTT 프로세스 평가 방법론을 개발하고, (j) SCOTT 영향/효과성 평가 방법론을 개발합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

과학적 맥락 SCOTT 프로젝트는 비전염성 질병(NCD) 퇴치를 위해 WHO와 국제전기통신연합(International Telecommunication Union)이 2012년 시작한 "m-Health" 이니셔티브에서 비롯되었습니다. 이 프로젝트는 다음을 기반으로 합니다. 1) 2014년 프랑스에서는 모든 연령대의 고등학생 중 3분의 1이 이미 담배를 피울 기회가 있다고 말했습니다. 흡연 담배는 고등학교 시절에 5배가 되며, 작년에 이미 한 개비 이상 담배를 피운 학생이 2명 중 1명꼴입니다. 2) 프랑스에서는 12-17세의 컴퓨터 장비 비율이 97%이고 81%가 스마트폰을 가지고 있습니다. 11-14세 청소년은 67%가 주로 동영상 시청, 친구 및 가족과 채팅, 게시 및 공유에 사용하는 소셜 네트워크 계정을 가지고 있음 3) 청소년을 위한 위험 감수 예방 프로그램의 필수 요소는 다음과 같습니다. 이론; 동료 및 미디어를 포함하여 행동을 장려하는 사회적 영향에 초점을 맞춘 대화식 기술 구축 방법 사용 다중 구성 요소 개입 제공; 강력한 동료 교육 또는 지원 요소를 포함합니다.

목표 SCOTT 프로젝트의 주요 목표는 소셜 네트워킹 및 사용자 권한 부여에 기반한 온라인 개입을 통해 십대의 담배 실험을 줄이는 것입니다.

이 떠오르는 프로젝트의 구체적인 목표는 다음과 같습니다. 1. 조사자가 금연 기술과 규범을 개발할 십대 전용 온라인 커뮤니티를 개발하거나 식별합니다. 그것은 사회적 인지 이론을 기반으로 하며 인터넷과 모바일에서 청소년의 현재 관행과 선호도를 기반으로 여러 기능을 결합합니다. 사용자 안전, 규제 및 윤리 문제 보장 2. 제한된 규모의 사용자들 사이에서 SCOTT의 채택, 수용 및 유용성을 분석합니다. 3. SCOTT 프로세스 및 영향 평가 방법론을 개발합니다.

연구 가설 온라인 커뮤니티에서 예방에 대한 액세스를 제공하면 다음과 같은 이점이 있습니다. 1) 금연 기술 강화 2) 사용자 권한 강화 3) 건강 개입 구현 허용 4) 청소년의 담배 소비 지표 개선 방법론의 전반적인 방법론 이 프로젝트는 공중 보건(건강 증진 및 역학), 교육 과학, 정보 통신 기술, 의료 정보학, 청소년 의학, 청소년 중독학, 사회 과학, 윤리 및 법률 분야의 프랑스 전문가 컨소시엄과 함께 다학제적 접근 방식에 의존합니다. 이 프로젝트는 세 부분으로 진행됩니다. 1) 개입 개발 - IDEAS(Integrate, Design, Assess, and Share) 프레임워크 사용. 질적 방법(개별 인터뷰, 포커스 그룹), 여러 분야의 팀 브레인스토밍, 작업 회의 및 SCOTT 품질의 정량적 평가를 사용합니다. 조사관은 (a) 대상 사용자와 공감하고, (b) 대상 행동을 지정하고, (c) 행동 이론에 근거를 두고, (d) 구현 전략을 구상하고, (e) 잠재적인 제품의 프로토타입을 만들고, (f) 사용자 피드백을 수집하고, (g) 최소 실행 가능한 제품 구축, 2) 파일럿 연구: (h) SCOTT는 유용성을 평가하기 위해 소규모로 배포할 예정입니다. 3) 대규모 평가 프로토콜의 개발 - 복잡한 개입의 평가에 관한 의학 연구 위원회의 권고에 따름. 조사관은 (i) 파일럿 테스트 결과를 기반으로 SCOTT 프로세스 평가 방법론을 개발하고, (j) SCOTT 영향/효과성 평가 방법론을 개발합니다.

공중 보건에 미치는 영향 청소년기에 나타나는 위험 행동은 질병(주로 비전염성 질병)의 전체 부담의 17%를 설명합니다. SCOTT와 함께 젊은이들은 우리 프로젝트의 능동적이고 참여적이며 유익한 측면을 통해 건강과 웰빙 상태를 더 잘 통제할 수 있게 될 것입니다. 탄력성 기술의 권한 부여 및 습득은 위험 행동, 특히 흡연의 위험 요소를 최소화합니다.

관점 1. 대학생들 사이에서 실험 및 정기적인 담배 사용을 줄이는 데 있어 국가 수준에서 SCOTT의 효과를 배치하고 평가합니다. 플랫폼에서 수집된 데이터를 사용하고 설문 조사 및 중재적 연구의 구현을 통해 증거를 수집합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

106

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Paris, 프랑스, 75019
        • Robert Debré Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 프랑스어를 사용하는 HABBO 커뮤니티의 플레이어

    • 연구에 대해 알리고 동의함
    • 기본 연구 설문지를 작성하는 데 동의합니다.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 행동
개입 그룹은 한 쌍의 그룹과 2명의 진행자(공중 보건 연구원)와 함께 가상 세계 내에서 담배에 대한 토론 세션을 통해 도움을 받을 것입니다.
개입 그룹은 한 쌍의 그룹과 2명의 진행자(공중 보건 연구원)와 함께 가상 세계 내에서 담배에 대한 토론 세션을 통해 도움을 받을 것입니다.
간섭 없음: 컨트롤 암
통제 그룹은 가상 세계에 위치한 터미널에서 기존 건강 정보(정부 및 기관 웹 사이트)의 소스를 제공받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흡연 행동 인식
기간: 4 주
설문지는 P2P 시험의 검증된 설문지를 기반으로 합니다(F. Coussin Gélie, BMC Public Health, 2018) 타바지즘과 관련된 계획된 행동 이론의 요소에서 파생됨
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Corinne Alberti, MD, PhD, APHP

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 22일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 14일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 14일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • APHP-INSERM

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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