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인간 측두엽 간질 및 해마 경화증에서 뇌 조직의 유전자 발현 변화

2026년 4월 22일 업데이트: Junming Zhu, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

해마 경화증을 동반한 인간 측두엽 간질에서 뇌 조직의 유전자 발현 변화

간질은 흔한 신경계 질환으로, 뉴런의 갑작스러운 비정상적 방전으로 인해 단기적인 뇌 기능 장애를 초래하며, 두통 다음으로 신경과에서 두 번째로 흔한 질환이 되었습니다. 중국에서 간질의 유병률은 1,000명당 약 4.7-8.5명이며, 매년 40만 명 이상의 새로운 간질 환자가 발생합니다. 이 중 30%의 환자는 약물 치료가 효과적이지 않아 약물불응성 간질로 발전하여 수술 및 기타 치료가 필요합니다. 가장 흔한 간질 유형은 측두엽 간질이며, 측두엽 간질에서 흔한 합병증은 해마 경화증으로, 종종 외과적 제거가 필요합니다. 해마 경화증과 관련된 내측 측두엽 간질의 발생률이 증가하고 있지만, 정확한 원인과 특정 발병 기전은 여전히 불명확하여, 발병 기전을 규명하는 것이 측두엽 간질의 이해와 수술 절차 개선에 기여할 것입니다. 이 연구는 측두엽 및 해마 샘플의 단일 세포 전사체 및 공간 전사체 데이터를 얻기 위한 것입니다. 간질 및 해마 경화증과 관련된 유전자 발현 변화를 연구하여, 가능한 예후 관련 분자를 찾고 분자 수준에서 간질의 병리학적 변화에 대한 이해를 심화하고자 합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국
        • 2ndAffiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

해마 경화증을 동반하거나 동반하지 않은 간질 환자.

설명

선정 기준:

  • 본원에서 측두엽 간질로 확인되었고, 수술을 통해 측두엽 및 해마 조직을 제거하려는 환자;
  • 본 임상 시험에 자발적으로 참여하고, 본 임상 시험의 요구 사항을 준수하며, 사전 동의서에 서명한 자.

제외 기준:

  • 측두엽 간질 이외의 중추신경계 만성 질환;
  • 연구자가 본 임상 시험에 부적합하다고 판단한 기타 환자;

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
해마 경화증을 동반한 간질
두 그룹의 샘플은 단일 세포 시퀀싱과 공간 전사체 시퀀싱으로 분석됩니다.
해마 경화증을 동반하지 않은 간질
두 그룹의 샘플은 단일 세포 시퀀싱과 공간 전사체 시퀀싱으로 분석됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
RNA 시퀀싱 데이터
기간: 최대 24주
샘플의 단일세포 시퀀싱 및 공간 전사체 시퀀싱 데이터
최대 24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: 2nd Affiliated Hospital, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 19일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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