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비만 수술 절차 및 위 통로 변화 (BIP)

2021년 7월 12일 업데이트: Rijnstate Hospital

장내 호르몬 및 위통로의 비만 시술 및 변화

표준 Roux-en-Y 위 우회술(S-RYGB), Banded-RYGB(B-RYGB) 또는 Extended pouch-RYGB(E-RYGB) 후 환자의 신티그래피로 위 배출을 측정했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1차 비만 수술로 S-RYGB, B-RYGB 또는 E-RYGB를 받은 여성 환자.

설명

포함 기준:

1차 비만 수술로 S-RYGB, B-RYGB 또는 E-RYGB를 받은 여성 환자.

제외 기준:

(1) 식욕, 위 배출 또는 위장 운동에 영향을 미치는 것으로 알려진 질병(예: 진성 당뇨병 또는 갑상선 기능 항진증/갑상선 기능 저하증)이 있거나; (2) 측정 3일 전에 위배출 및/또는 운동에 영향을 미치는 약물(예: 항콜린성 약물, 촉진제, 테오필린, 칼슘 차단제, 오피오이드)을 중단할 수 없었습니다. (3) 폐경기 시작; (4) 임신 중이거나 수유 중이거나; (5) 약물이나 알코올 중독이 있었다. (6) 24시간 동안 담배를 끊지 못했다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
표준 RYGB
줄무늬 RYGB
확장 파우치 RYGB

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
위 배출 속도
기간: 단면 연구. 45-60분 동안 1회 측정
단면 연구. 45-60분 동안 1회 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 16일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 12일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 12일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2018-1172 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

Roux-en-Y 위 우회술에 대한 임상 시험

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