Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bariatriska procedurer och förändringar gastrisk passage (BIP)

12 juli 2021 uppdaterad av: Rijnstate Hospital

Bariatriska procedurer och förändringar i tarmhormon och gastrisk passage

Magtömning uppmätt med scintigrafi hos patienter efter standard Roux-en-Y Gastric Bypass (S-RYGB), Banded-RYGB (B-RYGB) eller Extended pouch-RYGB (E-RYGB).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

15

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnliga patienter som fick S-RYGB, B-RYGB eller E-RYGB som en primär bariatrisk operation.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Kvinnliga patienter som genomgick S-RYGB, B-RYGB eller E-RYGB som primär bariatrisk operation.

Exklusions kriterier:

(1) hade en sjukdom som är känd för att påverka aptit, magtömning eller gastrointestinal motilitet (t.ex. diabetes mellitus eller hyper-/hypotyreos); (2) kunde inte stoppa mediciner som påverkar magtömning och/eller rörlighet tre dagar före mätningar (t.ex. antikolinerga läkemedel, prokinetik, teofyllin, kalciumblockerande medel, opioider); (3) påbörjat klimakteriet; (4) var gravida eller ammande; (5) hade ett drog- eller alkoholberoende; (6) kunde inte sluta röka på 24 timmar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Standard RYGB
Bandad RYGB
Förlängd påse RYGB

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Magtömningshastighet
Tidsram: tvärsnittsstudie. Mäts en gång under en period av 45-60 minuter
tvärsnittsstudie. Mäts en gång under en period av 45-60 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Rijnstate Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

16 juli 2019

Avslutad studie (Faktisk)

16 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juli 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2021

Första postat (Faktisk)

22 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2021

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2018-1172 (Annan identifierare: M D Anderson Cancer Center)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Roux-en-Y Gastric Bypass

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera