이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

공격적인 치주염에서 Apoptosis 표지자

2022년 3월 19일 업데이트: Asem Mohammed Kamel Ali

Apoptosis 표지자 Caspase-3, Caspase-8, Caspase-9 및 AIF(Apoptosis Inducing Factor) 수치 대 어금니 절치 등급 C 치주염의 평가

본 실험의 목적은 어금니-절치 등급 C 치주염에 비해 일반화에서 caspase-3 및 세포사멸 유도 인자(AIF)의 치은 열구액 수준을 평가하는 것입니다.

본 연구는 Assiut의 Al-Azhar 대학 치과 의학부 구강 의학, 치주 학, 구강 진단 및 치과 방사선과의 외래 환자 클리닉에 참석하는 환자 중에서 선택된 환자를 대상으로 수행됩니다.

연구 개요

상세 설명

치주 질환은 병원성 박테리아와 숙주 면역 반응 사이의 복잡한 상호 작용의 결과로 조직 손상 및 손실을 일으키는 염증성 질환입니다. 치은염은 일반적으로 치아 생물막 축적에 의해 시작되고 잇몸 발적 및 부종과 치주 부착 소실의 부재를 특징으로 하는 부위별 염증 상태로 간주됩니다.(1,2) 결합 조직 부착 및 뼈 손실과 결합된 치은 염증을 특징으로 하는 질병인 치주염.

공격적인 치주염은 급속한 부착 손실, 뼈 파괴, 비기여적 병력 및 사례의 가족력을 ​​특징으로 하는 치주 질환의 한 형태입니다. 항상성과 질병.

Caspases는 인간에서 세포 사멸의 활성화 및 실행에 관여하는 단백질로, 이 과정에 결정적인 역할을 하는 것으로 확인되었습니다. Caspases 3는 프로테아제 캐스케이드에서 활성화되어 주요 구조 단백질과 중요한 신호, 항상성 및 복구 효소의 부적절한 활성화 또는 빠른 비활성화를 유발하는 것으로 보이며, 세포 형태의 일부 특징적인 변화 및 실행과 관련된 특정 생화학적 사건에 필수적입니다. 및 아폽토시스의 완료. 그러나 세포사멸에서 이 caspase의 특정 요구 사항은 지금까지 거의 알려지지 않았습니다. AIF(Apoptosis-inducing factor)는 NADH(nicotinamide dinucleotide) 산화 효소 활성을 가진 미토콘드리아에 국한된 플라보단백질로 핵 유전자에 의해 암호화됩니다. 세포사멸이 유도될 때 미토콘드리아에서 세포질 및 핵으로 전이되고 카스파제 활성화의 억제로 인해 카스파제 독립적인 사망을 매개하는 것으로 나타났습니다.

많은 저자들은 아폽토시스를 대규모 카스파제 활성화와 거의 동의어인 과정으로 보고 있습니다. 따라서 caspase-independent death effector의 존재는 지배적 인 체계에 맞지 않습니다. 지난 2년 동안 여러 논문에서 AIF가 실제로 caspase-dependent death effector라는 가설을 지지했습니다. caspase 의존적.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Asyut
      • Assiut, Asyut, 이집트, 71511
        • Faculty of dental medicine Al-Azhar University (Assiut branch)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구는 공격적인 치주염이 있는 것으로 진단된 (18 - 75)세 범위의 환자 50명을 대상으로 수행될 것입니다. 모든 환자는 Al-Azhar University, Assiut branch, Dental Medicine 학부, Oral Medicine, Periodontology, Oral Diagnosis and Dental Radiology Department의 외래 환자 치과 진료소에 다니는 사람들 중에서 선택되었습니다. 임상 및 방사선 검사는 정확한 진단을 확인하기 위해 보정된 두 명의 치주과 의사에 의해 수행됩니다.

설명

포함 기준

  1. 환자는 Modified Cornell Medical Index의 기준에 따라 전신 질환이 없어야 합니다.
  2. 만 18세 이상 남녀.
  3. 모든 과목은 협조적이어야 합니다.

제외 기준

  1. 수유 중이거나 임신한 여성은 제외됩니다.
  2. 흡연자 또는 이전 흡연자도 제외됩니다.
  3. 일반화된 c 등급 치주염 또는 어금니-절치 등급 c 치주염을 제외한 다른 모든 치주 질환
  4. 연구 시작 6개월 전에 항생제 또는 비스테로이드성 항염증제를 투여받았거나 치주 치료를 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
일반화 등급 C 치주염
일반화 공격성 치주염(새로운 분류에서와 같이 일반화 등급 C) 뼈 손실/연령 지수가 1 이상이고 범위가 30% 이상인 환자
치은 열구액(GCF) 샘플을 수집하여 caspase-3,8,9 및 세포사멸 유도 인자(Aif) 수준을 평가합니다.
어금니-절치 등급 C 치주염
국부적 공격성 치주염(새 분류에서와 같이 어금니-절치 패턴 등급 C) 어금니와 앞니에 대한 제한적인 애정 및 골 손실/연령 지수가 1보다 큰 특징이 있는 환자.
치은 열구액(GCF) 샘플을 수집하여 caspase-3,8,9 및 세포사멸 유도 인자(Aif) 수준을 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
caspase 3, 치은 열구액의 피코그램/밀리미터(pg/ml)
기간: 진단 완료까지 평균 6개월
각 치아의 mesio-buccal 부위의 GCF는 종이 스트립을 사용하여 30초 동안 제자리에 고정한 다음 제거했습니다. 보정된 기계를 사용하여 GCF 부피(ml)를 측정했습니다. 부피 측정 후, 스트립을 라벨이 부착된 멸균 수집 튜브에 보관한 다음 -80C에서 보관했습니다. Enzyme-linked immunosorbent assay를 사용하여 카스파제 3 양을 피코그램 단위로 정량화하고 그 농도(pg/ml)를 다음 공식에 따라 추정했습니다. = 총 카스파제 3 양(pg) / 부피 GCF(ml).
진단 완료까지 평균 6개월
caspase 8, 치은 열구액의 피코그램/밀리미터(pg/ml)
기간: 진단 완료까지 평균 6개월
각 치아의 mesio-buccal 부위의 GCF는 종이 스트립을 사용하여 30초 동안 제자리에 고정한 다음 제거했습니다. 보정된 기계를 사용하여 GCF 부피(ml)를 측정했습니다. 부피 측정 후, 스트립을 라벨이 부착된 멸균 수집 튜브에 보관한 다음 -80C에서 보관했습니다. Enzyme-linked immunosorbent assay를 사용하여 caspase 8 양을 피코그램 단위로 정량화하고 그 농도(pg/ml)를 다음 공식에 따라 추정했습니다. = 총 카스파제 8 양(pg) / 부피 GCF(ml).
진단 완료까지 평균 6개월
caspase 9, 치은 열구액의 피코그램/밀리미터(pg/ml)
기간: 진단 완료까지 평균 6개월
각 치아의 mesio-buccal 부위의 GCF는 종이 스트립을 사용하여 30초 동안 제자리에 고정한 다음 제거했습니다. 보정된 기계를 사용하여 GCF 부피(ml)를 측정했습니다. 부피 측정 후, 스트립을 라벨이 부착된 멸균 수집 튜브에 보관한 다음 -80C에서 보관했습니다. Enzyme-linked immunosorbent assay를 사용하여 caspase 9 양을 피코그램 단위로 정량화하고 그 농도(pg/ml)를 다음 공식에 따라 추정했습니다. = 총 카스파제 9 양(pg) / 부피 GCF(ml).
진단 완료까지 평균 6개월
Apoptosis Inducing Factor(AIF), 치은 열구액의 피코그램/밀리미터(pg/ml)
기간: 진단 완료까지 평균 6개월
각 치아의 mesio-buccal 부위의 GCF는 종이 스트립을 사용하여 30초 동안 제자리에 고정한 다음 제거했습니다. 보정된 기계를 사용하여 GCF 부피(ml)를 측정했습니다. 부피 측정 후, 스트립을 라벨이 부착된 멸균 수집 튜브에 보관한 다음 -80C에서 보관했습니다. Enzyme-linked immunosorbent assay를 사용하여 AIF 양을 피코그램으로 정량화하고 다음 공식에 따라 추정한 농도(pg/ml) = 총 AIF 양(pg) / 부피 GCF(ml)를 계산했습니다.
진단 완료까지 평균 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치은 지수
기간: 진단 완료까지 평균 6개월

잇몸 염증을 측정하는 데 사용되는 잇몸 지수. 잇몸 염증의 정도는 다음과 같이 평가되었습니다: 0 = 정상 치은.

  1. 경미한 염증, 약간의 색 변화, 약간의 부종 및 프로빙 시 출혈 없음.
  2. 탐침 시 중등도의 염증, 발적, 부종 및 출혈.
  3. 심한 염증, 현저한 발적, 부종 및 자발적인 출혈 경향.
진단 완료까지 평균 6개월
플라크 인덱스
기간: 진단 완료까지 평균 6개월

잇몸 마진 주변의 플라크 축적을 평가하기 위해 측정된 플라크 지수. 플라크 축적 정도를 다음과 같이 평가하였다:

0 = 치은 마진 주위에 플라그가 없습니다.

  1. = 잇몸 마진 주변의 얇은 플라크 필름. 플라크는 치아 표면을 가로질러 탐침을 실행해야만 인식할 수 있습니다.
  2. = 육안으로 볼 수 있는 치은 변연 및/또는 인접한 치아 표면에 부드러운 침착물의 적당한 축적.
  3. = 치은낭 내 및/또는 치은 변연 및 인접한 치아 표면에 풍부한 플라크 축적 및 치아 표면에 단단한 침전물이 보입니다.
진단 완료까지 평균 6개월
애착 수준
기간: 기준선, 완전한 진단 직후 및 개입 또는 치료 전
색상 코드 프로브를 사용하여 mm 단위로 부착 수준을 측정했습니다. 백악법랑 접합부에서 자유 치은 변연부까지의 거리와 자유 치은 변연부에서 적절하게 측정된 포켓 바닥까지의 거리. 두 측정값의 차이는 밀리미터(mm) 단위의 부착 수준을 나타냅니다.
기준선, 완전한 진단 직후 및 개입 또는 치료 전
프로빙 시 출혈(BOP)
기간: 진단 완료까지 평균 6개월

원위, 안면, 근심, 치은 표면에 기록된 민감한 탐침의 수동 압력으로 0.3N의 힘으로 탐침 시 출혈(BOP).

계산 = (블리딩 표면의 수 / 치아 표면의 총 수) *100. 프로빙 FMBS에서 치은 단위 출혈의 백분율(%)로 표시됩니다.

등급 시스템에서 0은 프로빙 시 출혈이 없음을 나타내며, 15%, 20% 및 >20%는 염증/감염 비율이 증가했음을 나타냅니다.

진단 완료까지 평균 6개월
어금니-절치 부위의 방사선학적 평가
기간: 진단 완료까지 평균 6개월
모든 중절치와 제1대구치 주변의 변연골 소실은 치근단 방사선 사진을 사용하여 평가되었습니다. 백악질-법랑질 접합부에서 치조골의 능선까지의 거리는 mm 단위로 손실된 뼈를 나타냅니다.
진단 완료까지 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Mohammed F Edress, associate professor, Faculty of dental medicine Al-Azhar university Assiut Branch
  • 수석 연구원: Ahmed M Hussein, phD, Oral and Maxillofacial Pathology Department, Faculty of dentistry, Assiut University
  • 수석 연구원: Ahmed H Gaber, phD, Department of oral pathology Faculty of dental medicine Al-Azhar University (Assiut branch)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 5일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 24일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Apoptosis in periodontitis

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다