IOBA - 신체 인식에 미치는 영향 (IOBA)
2021년 12월 10일 업데이트: Johannes Kepler University of Linz
신체 인식에 대한 치료 조치의 영향
COVID-19 대유행 기간 동안 사회적 고립과 스트레스 요인 증가로 인해 인구의 심리적, 정신적 불만이 증가하는 것을 관찰할 수 있습니다.
이러한 불만에서 신체 인식(BA)의 중요성에 대한 증거가 증가하고 있습니다.
문제는 치료적 조치를 통해 BA를 수정할 수 있는 방법입니다.
주관적 신체 인식을 조사하기 위한 혁신적인 비언어적 도구인 Awareness Body Chart(ABC)는 임상 실습에서 구현되어 지금까지 구두 의사 소통을 통해 수집되지 않은 환자의 신체 경험에 대한 놀라운 결과를 제공합니다.
96명의 건강한 성인을 세 그룹(마사지, 체조 및 대조군)으로 무작위 대조 연구에서 ABC 설문지 및 추가 독일 설문지 사용 1차 가설: 마사지 집단과 통제 집단 사이에 BA 변화에 차이가 있고, 체조 집단과 대조군.
2차 가설: 마사지 집단과 체조 집단 사이에 BA의 변화에 차이가 있다.
개입 전에 참가자의 건강 상태에 관한 인구 통계학적 데이터 및 추가 설문지(간단한 신체 활동 설문지, 약식 건강 설문지, 간략한 증상 목록 및 추가 질문)가 관리됩니다.
BA와 이러한 테스트 결과 간의 상관관계도 조사할 것입니다.
이러한 모든 분석은 BA에 대한 혁신적인 정보를 제공할 수 있으며 물리 치료 조치의 사용을 나타낼 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
96
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Linz, 오스트리아, 4020
- Kepler University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 자원봉사자
- 참가자 및 연구 책임자의 동의서 서명
- 강의를 듣고 설문지를 작성하기 위한 독일어 이해
제외 기준:
- 현재 병가
- 임신
- 연구 참여 당일 급성 신체적 또는 심리적 불만
- 서서 적당한 운동을 하기 어려운 만성질환/장애
- 엎드려 마사지를 받기 어려운 만성질환/장애
- 손 마사지 또는 체조가 금기인 현재 질병 또는 부상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 마사지
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20분 수동 전신 마사지
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활성 비교기: 체조
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20분 중등도 전신 운동
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위약 비교기: 강의
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약초에 대한 20분 강의
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인식 바디 차트 설문지
기간: 개입 전
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신체 인식의 강도에 따라 색상으로 채워지는 신체 차트.
총 51개의 신체 부위를 5가지 다른 색연필로 색칠할 수 있습니다(주황색 = "아주 자세하게 인식할 수 있습니다", 노란색 = "분명히 인식할 수 있습니다", 녹색 = "인식할 수 있습니다", 파란색 = "어렴풋이 인식할 수 있습니다"). , 검은색 = "인식할 수 없습니다").
정보를 수량화하기 위해 신체의 모든 영역을 추가 항목으로 코딩하고 색상 데이터를 전사합니다: 주황색(= 5), 노란색(= 4), 녹색(= 3), 파란색(= 2) , 검정(= 1).
값이 높을수록 신체 인식 강도가 높아집니다.
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개입 전
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인식 바디 차트 설문지
기간: 개입 직후
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신체 인식의 강도에 따라 색상으로 채워지는 신체 차트.
총 51개의 신체 부위를 5가지 다른 색연필로 색칠할 수 있습니다(주황색 = "아주 자세하게 인식할 수 있습니다", 노란색 = "분명히 인식할 수 있습니다", 녹색 = "인식할 수 있습니다", 파란색 = "어렴풋이 인식할 수 있습니다"). , 검은색 = "인식할 수 없습니다").
정보를 수량화하기 위해 신체의 모든 영역을 추가 항목으로 코딩하고 색상 데이터를 전사합니다: 주황색(= 5), 노란색(= 4), 녹색(= 3), 파란색(= 2) , 검정(= 1).
값이 높을수록 신체 인식 강도가 높아집니다.
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개입 직후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신체의 자기 인식에 대한 짧은 설문지
기간: 개입 전
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신체 인식에 관한 구두 설문지.
20개 항목(5 = "나는 매우 자세하게 지각할 수 있다", 4 = "명확하게 지각할 수 있다", 3 = "나는 지각할 수 있다", 2 = "나는 희미하게 지각할 수 있다", 1 = "나는 지각할 수 없다").
값이 높을수록 신체 인식 강도가 높아집니다.
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개입 전
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신체의 자기 인식에 대한 짧은 설문지
기간: 개입 직후
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신체 인식에 관한 구두 설문지.
20개 항목(5 = "나는 매우 자세하게 지각할 수 있다", 4 = "명확하게 지각할 수 있다", 3 = "나는 지각할 수 있다", 2 = "나는 희미하게 지각할 수 있다", 1 = "나는 지각할 수 없다").
값이 높을수록 신체 인식 강도가 높아집니다.
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개입 직후
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자체 평가 기분 척도 - 수정됨
기간: 개입 전
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기분 상태에 관한 구두 설문지.
기분에 관한 24쌍의 반대 형용사: 현재 상황에 가장 잘 부합하는 방식에 따라 둘 중 하나 또는 <둘 다 아니다>를 선택해야 합니다.
음극 = 2.
양극 = 0. <둘 다 아니다> = 1.
합계 점수가 높을수록 주관적인 기분이 좋지 않음을 나타내고 값이 낮을수록 기분이 좋음을 나타냅니다.
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개입 전
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자체 평가 기분 척도 - 수정됨
기간: 개입 직후
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기분 상태에 관한 구두 설문지.
기분에 관한 24쌍의 반대 형용사: 현재 상황에 가장 잘 부합하는 방식에 따라 둘 중 하나 또는 <둘 다 아니다>를 선택해야 합니다.
음극 = 2.
양극 = 0. <둘 다 아니다> = 1.
합계 점수가 높을수록 주관적인 기분이 좋지 않음을 나타내고 값이 낮을수록 기분이 좋음을 나타냅니다.
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개입 직후
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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간단한 신체 활동 설문지
기간: 개입 전
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신체 활동을 조사하기 위한 설문지: 지난 주 평균 하루의 하루 시간 스냅샷을 표시해야 합니다.
침대에 있는 시간, 앉아서 일하는 시간(졸음 포함), 걷는 동안, 운동하는 동안 및 기타 신체 활동(예: 집안일) 동안 조사합니다.
이 테스트는 신체 활동의 강도를 측정하는 것이 아니라 걷기, 스포츠 및 기타 범주의 그룹으로 분류합니다.
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개입 전
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약식 건강 설문조사(SF-12)
기간: 개입 전
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건강 관련 삶의 질에 대한 설문지.
지난 4주에 관한 12개의 질문으로 구성되어 있으며 주관적 건강의 8가지 다른 차원에 대한 진술을 산출합니다: 일반적인 건강 인식, 신체 건강, 신체적으로 조건화된 역할 기능, 신체적 고통, 활력, 정신 건강, 정서적으로 관련된 역할 기능, 사회적 기능.
다른 리커트 척도가 사용됩니다.
물리적 합 척도와 심리적 합 척도를 산출할 수 있다.
네 항목의 극성은 모든 항목과 총 척도에서 더 높은 값이 더 나은 건강 상태를 반영하도록 반전되어야 합니다.
표준 데이터를 사용할 수 있습니다.
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개입 전
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간략한 증상 목록
기간: 개입 전
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증상의 부담에 관한 설문지.
BSI는 간략한 증상 점검 목록(BSCL)이라고도 하며 SCL-90의 약식입니다(Derogatis, 1993).
BSI는 53개 항목(신체적 및 심리적 증상)으로 구성되며 지난 7일 동안 0 = "전혀 없음"에서 5 = "매우 강함"까지 Likert 척도에서 주관적으로 평가됩니다.
문항은 신체화, 강박사고, 대인민감성, 우울, 불안, 적개심, 공포불안, 편집증적 사고, 정신증 등 9개 척도로 구성된다.
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개입 전
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체질량 지수
기간: 개입 전
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몸무게와 키의 제곱의 관계
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개입 전
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추가 질문
기간: 개입 전
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인구 통계학적 데이터 및 만성 불만 및 현재 질병에 대한 질문
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개입 전
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찰슨 동반이환 지수
기간: 개입 전
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동반 질환에 대한 설문
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개입 전
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피드백 폼
기간: 조사 직후
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설문지 및 측정에 대한 개인 피드백
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조사 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 8월 16일
기본 완료 (실제)
2021년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 5일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 12월 10일
마지막으로 확인됨
2021년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- PMR_IOBA_01
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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