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학대받는 중국인 이주 여성을 위한 타당성 조사

2023년 4월 14일 업데이트: Yang Li, University of Texas at Austin

자기 연민, 건강 및 권한 부여: 미국에서 친밀한 파트너 폭력이 있는 중국 이민 여성을 위한 타당성 개입 연구

친밀한 파트너 폭력(IPV)은 심각한 사회 및 공중 보건 문제입니다. 미국에서는 여성 3명 중 1명 이상이 일생 동안 친밀한 파트너에게 신체적 또는 성적 폭력 및/또는 스토킹을 경험합니다. IPV는 부상, 만성 통증 및 우울증과 같은 심각한 신체적, 정신적 건강 결과를 초래합니다. 중국 이민자들은 IPV 서비스 기관, 여성 쉼터, 병원 또는 법 집행 기관을 통해 도움을 구할 가능성이 적기 때문에 간과되고 소외되었으며 특히 취약한 IPV 피해자 그룹을 나타냅니다. 문화적으로 적절하고 접근 가능하며 수용 가능한 효과적인 IPV 개입 프로그램은 이 소외된 인구에게 필수적입니다. 그러나 학대받는 중국 이민 여성이 IPV에 대처하고 정신 건강 결과를 줄이는 데 도움이 되는 연구는 수행되지 않았습니다.

따라서 이 연구는 가정 폭력 강화 가정 방문 프로그램(DOVE)의 구조화된 IPV 개입을 채택하고 IPV를 경험하는 중국 이주 여성을 위한 자기 연민과 이완 기술을 통합했습니다. 개입을 자기 연민, 건강 및 권한 부여(SHE)라고 합니다. 이 연구는 미국에 거주하는 학대받는 중국 이민 여성을 위해 IPV를 줄이고 정신 건강 웰빙을 개선하기 위한 SHE의 실행 가능성과 수용 가능성을 테스트할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Austin, Texas, 미국, 78712
        • The University of Texas at Austin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 여성으로 본인이 중국인이고 미국에 거주하며 참여 당시 친밀한 관계에 있었고 현재 관계 내에서 IPV를 경험했습니다.

제외 기준:

  • 약물 사용 또는 자살 가능성을 보고하거나 심각한 정신 질환으로 정신 건강 치료를 받은 적이 있는 여성은 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹
SHE 개입에는 8개의 주간 세션과 필요한 추가 지원을 위한 중재자에 대한 24시간 액세스가 포함됩니다. 첫 번째와 마지막 세션은 브로셔를 기반으로 여성과 전화로 전달됩니다. 브로셔는 a) IPV 정보, b) 위험 평가, c) 안전 계획 및 d) 리소스의 네 가지 주요 구성 요소를 설명합니다. 여성이 자신의 경험을 설명하고 진행하면서 옵션을 선택할 수 있도록 대화식 방식으로 여성과 논의할 것입니다. 세션 2-7은 심호흡, 점진적 근육 이완, 시각화, 자기 연민, 마음 챙김, 자애에 대한 일반적인 소개 및 개요와 같은 정신 건강 자가 관리 리소스를 제공하는 데 중점을 둡니다.
위약 비교기: 대조군
대조군으로 무작위 배정된 여성에게는 동일한 브로셔와 정신 건강 관리 자료가 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
친밀한 파트너 폭력
기간: 8주 개입이 시작되기 전에 기준선에서 평가됩니다.
개정된 분쟁 전술 척도(CTS2)
8주 개입이 시작되기 전에 기준선에서 평가됩니다.
친밀한 파트너 폭력
기간: 8주 개입 후 즉시 평가됩니다.
개정된 분쟁 전술 척도(CTS2)
8주 개입 후 즉시 평가됩니다.
친밀한 파트너 폭력
기간: 8주 개입 후 2개월 후에 평가됩니다.
개정된 분쟁 전술 척도(CTS2)
8주 개입 후 2개월 후에 평가됩니다.
우울증
기간: 8주 개입이 시작되기 전에 기준선에서 평가됩니다.
환자 건강 설문지-9(PHQ-9)
8주 개입이 시작되기 전에 기준선에서 평가됩니다.
우울증
기간: 8주 개입 후 즉시 평가됩니다.
환자 건강 설문지-9(PHQ-9)
8주 개입 후 즉시 평가됩니다.
우울증
기간: 8주 개입 후 2개월 후에 평가됩니다.
환자 건강 설문지-9(PHQ-9)
8주 개입 후 2개월 후에 평가됩니다.
불안
기간: 8주 개입이 시작되기 전에 기준선에서 평가됩니다.
범불안 장애-7(GAD-7)
8주 개입이 시작되기 전에 기준선에서 평가됩니다.
불안
기간: 8주 개입 후 즉시 평가됩니다.
범불안 장애-7(GAD-7)
8주 개입 후 즉시 평가됩니다.
불안
기간: 8주 개입 후 2개월 후에 평가됩니다.
범불안 장애-7(GAD-7)
8주 개입 후 2개월 후에 평가됩니다.
외상 후 스트레스 장애(PTSD)
기간: 8주 개입이 시작되기 전에 기준선에서 평가됩니다.
DSM-5(PCL-5)용 PTSD 체크리스트
8주 개입이 시작되기 전에 기준선에서 평가됩니다.
외상 후 스트레스 장애(PTSD)
기간: 8주 개입 후 즉시 평가됩니다.
DSM-5(PCL-5)용 PTSD 체크리스트
8주 개입 후 즉시 평가됩니다.
외상 후 스트레스 장애(PTSD)
기간: 8주 개입 후 2개월 후에 평가됩니다.
DSM-5(PCL-5)용 PTSD 체크리스트
8주 개입 후 2개월 후에 평가됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참여자 안전행동 수
기간: 8주 개입이 시작되기 전에 기준선에서 평가됩니다.
친밀한 파트너 폭력 전략 지수
8주 개입이 시작되기 전에 기준선에서 평가됩니다.
참여자 안전행동 수
기간: 8주 개입 후 즉시 평가됩니다.
친밀한 파트너 폭력 전략 지수
8주 개입 후 즉시 평가됩니다.
참여자 안전행동 수
기간: 8주 개입 후 2개월 후에 평가됩니다.
친밀한 파트너 폭력 전략 지수
8주 개입 후 2개월 후에 평가됩니다.
자기 연민
기간: 8주 개입이 시작되기 전에 기준선에서 평가됩니다.
Self-Compassion Scale-Short Form (SCS-SF)
8주 개입이 시작되기 전에 기준선에서 평가됩니다.
자기 연민
기간: 8주 개입 후 즉시 평가됩니다.
Self-Compassion Scale-Short Form (SCS-SF)
8주 개입 후 즉시 평가됩니다.
자기 연민
기간: 8주 개입 후 2개월 후에 평가됩니다.
Self-Compassion Scale-Short Form (SCS-SF)
8주 개입 후 2개월 후에 평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 3일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 13일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00001645

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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