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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05037240
Covid-19 감염 예방의 케르세틴
2021년 9월 6일 업데이트: Azienda di Servizi alla Persona di Pavia
3개월 동안 Covid-19 감염 예방에 있어 케르세틴 기반 경구 영양 보충제의 효능을 평가하기 위한 무작위, 위약 대조 임상 시험
케르세틴은 플라보노이드 화합물의 하위 클래스인 플라보놀입니다.
플라보놀 분자 중에서 케르세틴은 과일과 채소에 가장 풍부합니다.
케르세틴 플라보놀은 항산화제, 항염증제 및 면역 조절제라는 3가지 중요한 특성을 특징으로 합니다.
이러한 3가지 특성의 조합으로 인해 퀘르세틴은 산화 스트레스, 염증 및 면역 체계가 관련된 상황을 처리할 수 있는 훌륭한 후보가 됩니다.
이 연구의 목적은 Covid-19 감염 예방에서 케르세틴을 기반으로 한 경구 영양 보충제의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Pavia, 이탈리아, 27100
- Mariangela Rondanelli
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- Covid-19 감염 부재
제외 기준:
- 이전 Sars-Cov-2 감염은 정맥 샘플링을 통해 항체 양성으로 입증되었습니다.
- 경구 영양 보충을 시작하기 전에 비인두 항원 면봉을 통해 Sars-Cov-2의 존재 입증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
플라시보_COMPARATOR: 위약
|
500mg, 1일 2회, 3개월간
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 개입 그룹
|
케르세틴(500mg), 3개월 동안 하루 2회
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
코로나19 감염 예방
기간: 3개월 동안 Covid-19 감염 부재
|
비인두 항원 면봉
|
3개월 동안 Covid-19 감염 부재
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 12일
기본 완료 (실제)
2021년 4월 6일
연구 완료 (실제)
2021년 5월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 6일
처음 게시됨 (실제)
2021년 9월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 6일
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1222/01022021
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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