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겸상 적혈구 질환의 통증 관리 통합 의학

2025년 10월 14일 업데이트: Ying Wang, Indiana University

낫적혈구병 환자의 통증 관리를 위한 통합의학: 침술의 임상적 효능 및 신경생물학적 영향 평가

제안된 연구는 겸상 적혈구 질환 환자에서 침술 진통의 임상적 효능과 신경생물학적 기전을 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 연구자들이 비마약성 대체 통증 관리 접근법인 침술이 낫적혈구병 환자의 통증 관리에 도움이 될 수 있는지 여부와 근본적인 메커니즘을 알아보는 데 도움이 될 것입니다. 침술은 신체의 특정 지점에서 다양한 깊이로 피부를 통해 매우 가는 바늘을 삽입하는 것을 포함합니다. 침술은 통증 완화에 도움이 될 수 있으며 광범위한 통증 상태에 사용됩니다. 이 연구 참여에는 약 6-8주에 걸친 14회의 연구 방문과 12개월의 후속 방문이 포함됩니다. 이것은 무작위 연구입니다. 즉, 피험자가 두 그룹 중 하나에 무작위로 할당됩니다. 연구 방문 동안: 1) 대상자는 전통적인 침술(매우 가는 침술 바늘이 피부에 삽입됨) 또는 바늘 없는 레이저 침술(레이저 침술 장치가 사용되며 물리적 접촉은 없을 것임)을 사용하는 10회 세션으로 무작위 배정됩니다. 장치와 피험자의 피부 사이) 및 각 세션은 30분 동안 지속됩니다. 체감각 기능을 평가하기 위해 피험자의 선택된 테스트 영역 표면에서 침술 세션 전후에 정량적 감각 테스트(QST), 4) 조사자는 이미징 도구인 자기 공명 영상(MRI)을 사용하여 침술 세션 전후에 뇌 신호를 기록합니다. 뇌의 구조적 및 기능적 특징과 대사산물 프로파일을 분석하기 위해 fNIRS(기능적 근적외선 분광법)-an i 브린 혈역학 활동을 검사하기 위한 영상 도구 및 뇌파 검사(EEG) - 뇌 전기 활동을 감지하는 데 사용되는 영상 도구, 5) 피험자는 MRI, fNIRS 및 EEG 동안 왼쪽 비복근 근육에 유발된 통증 자극을 받게 됩니다. 6) 여성 피험자 7) 연구자는 헤모글로빈 수치를 검사하기 위해 내부 눈꺼풀 이미지 수집을 수집하고 8) 피험자는 전체 침술 전후에 두 번의 채혈을 합니다. 정기 혈액 검사 및 순환 바이오마커 분석을 위한 세션.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, 미국, 46075
        • Indiana University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 모든 성별
  • 14-17세(청소년) 및 18-80세(성인)
  • 오른 손잡이
  • 외래 또는 입원 또는 서로 상태가 변경됨
  • SCD(SS, SC 또는 기타 유형을 포함하되 이에 국한되지 않음) 진단을 받았고 지난 6개월 동안 만성 통증 또는 지난 12개월 동안 혈관 폐쇄 위기(VOC)를 경험했습니다.
  • 진행 중인 VOC(또는 등록 중 입원)가 있는 피험자는 QST 및 MRI 세션이 예약되지 않고 다른 예약된 세션은 유지됩니다.
  • 통증 완화 약물(예: 모르핀, 코데린, 펜타닐, 옥시코돈), 하이드록시유레아(예: Droxia, Hydrea, Siklos), L-글루타민 경구 분말(Endari), Crizanlizumab(Adakveo), Voxelotor(Oxbryta) 및/또는 기타 완화 치료가 허용되지만 필수는 아닙니다.
  • 연구 방문 동안 통증 증상을 조절하기 위한 임의의 새로운 약제 또는 치료 양식의 현재 및 도입을 기꺼이 제한합니다.
  • 예정된 방문(설문지, QST, EEG 및 MRI)에 참여하기 위해 연구 장소로 이동하고 예정대로 5주 동안 매주 최대 2회 침술 치료를 받을 수 있습니다.
  • 인종에 관계없이 모집하지만 SCD의 유전적 특성으로 인해 대상은 주로 아프리카계 미국인 또는 아프리카계 혈통이지만 히스패닉, 남부 유럽, 중동 또는 아시아 인디언 출신의 SCD를 가진 개인이 있습니다. 배경. 이전 연구의 인종 분포는 95%가 흑인/아프리카계 미국인이고 5%가 히스패닉 또는 라틴계(모든 인종)입니다. 이들은 소수 집단이기 때문에 많은 개인이 저소득층일 수 있습니다.
  • 영어에 능통하고 서면 동의서를 제공할 수 있습니다.

제외 기준:

  • Covid-19 의심 또는 확진 대상자
  • 지난 6개월 이내에 침술 또는 침술 관련 기술을 사용한 최근/진행 중인 대체 통증 관리.
  • 알려진 응고 이상 유무: 혈소판 감소증(51,000-100,000/ul의 혈소판 범위를 갖는 경미한 혈소판 감소증은 포함 고려 대상으로 추가 평가됨), 또는 침술의 안전한 사용을 방해할 수 있는 출혈 체질.
  • 류마티스성 관절염, 전신성 홍반성 루푸스, 염증성 장질환 등과 같은 자가면역 또는 염증성 질환이 동반되어 통증 또는 겸상 ​​통증 이상의 통증을 동반하는 기타 만성 통증 상태가 있는 경우.

  • 질병/상태 병력에는 다음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

    • 상당한 의식 상실을 동반한 두부 손상
    • 일상 생활 활동을 방해하는 알려진 원인의 말초 신경병증
    • 알려진 비 SCD 관련 심각한 정신 질환(예: 현재의 정신분열증, 자살 생각을 동반한 주요 우울증).
    • 연구 방문 관련 활동을 수행하는 능력을 방해하는 상당한 시각, 운동 또는 청각 장애
  • 약물:

ADD/ADHD(예: 암페타민/덱스트로암페타민[Adderall®], 메틸페니데이트, 덱스트로암페타민) 또는 수면 무호흡증 또는 교대 근무와 관련된 피로(예: , 모다피닐).

  • MRI 스캔에 대한 금기 사항에는 수술용 클립, 수술용 스테이플, 금속 임플란트, 심장 리듬 장애, 발작 장애 및 특정 금속 치과 재료가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
  • 하지의 과거 혈관 수술 또는 현재 하지 혈관 기능 장애는 하지에 조절된 압박 통증 자극을 받지 않습니다.
  • 근로자 보상, 근로자 보상, 민사 소송 또는 피험자의 겸상 질병과 관련된 장애 청구가 있는 피험자 피험자의 겸상 질병과 관련된 청구에 대한 법정 밖 합의에 현재 관여; 또는 현재 위의 결과로 금전적 보상을 받고 있습니다.
  • 다른 연구 참여: 연구 목적이 중복되는 다른 치료 실험에 동시 참여.
  • 임신 또는 간호.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 침술 - 5주
침술 치료는 세션당 30분간 지속되며 5주 동안 주 2회 실시됩니다. 각 피험자는 10회의 치료 세션을 포함하는 하나의 치료 과정을 받게 됩니다.
장치: 침술을 놓는다
침술 치료는 주경혈과 보조경혈을 모두 사용합니다. 주요 포인트는 GB30; ST36; LI11-LI4, GB34-SP6; LR3, SP10, DU24, DU20, Yin Tang, Ear Shen Men은 겸상 통증의 독특한 임상 특징을 바탕으로 선택됩니다. 나머지 개별화된 경혈은 TCM 진단으로 결정된 개별 "증후군"("강화" 또는 "감소" 또는 "비강화 또는 감소")을 기반으로 적절한 자침 기술을 사용하여 수동 침술로 선택 및 조작됩니다.
실험적: 레이저 침술 - 5주
레이저 침술 치료 역시 회기당 30분간 지속되며 주 2회 5주 동안 시행됩니다. 각 피험자는 10회의 치료 세션으로 구성된 레이저 침술 치료 1코스를 받게 됩니다.
장치: 레이저 침술
레이저 침술 장치 VitaLaser 650(Lhasa OMS, Weymouth, MA 또는 이와 유사한 제품)은 위의 베룸 침술 치료에 사용된 모든 동일한 경혈 위에 1-2cm 위치에 배치됩니다. 장치를 배치하기 전에 촉진을 실시하지 않으며 장치와 피부 사이에 물리적 접촉이 없습니다.
실험적: 침술 - 12주
침술 치료는 세션당 30분 동안 지속되며 12주 동안 일주일에 한 번 실시됩니다. 각 피험자는 12회의 치료 세션을 포함하는 하나의 치료 과정을 받게 됩니다.
장치: 침술을 놓는다
침술 치료는 주경혈과 보조경혈을 모두 사용합니다. 주요 포인트는 GB30; ST36; LI11-LI4, GB34-SP6; LR3, SP10, DU24, DU20, Yin Tang, Ear Shen Men은 겸상 통증의 독특한 임상 특징을 바탕으로 선택됩니다. 나머지 개별화된 경혈은 TCM 진단으로 결정된 개별 "증후군"("강화" 또는 "감소" 또는 "비강화 또는 감소")을 기반으로 적절한 자침 기술을 사용하여 수동 침술로 선택 및 조작됩니다.
실험적: 레이저 침술 - 12주
레이저 침술 치료도 세션당 30분간 지속되며, 12주 동안 주 1회 실시됩니다. 각 피험자는 12회 치료 세션으로 구성된 레이저 침술 치료 1회 과정을 받게 됩니다.
장치: 레이저 침술
레이저 침술 장치 VitaLaser 650(Lhasa OMS, Weymouth, MA 또는 이와 유사한 제품)은 위의 베룸 침술 치료에 사용된 모든 동일한 경혈 위에 1-2cm 위치에 배치됩니다. 장치를 배치하기 전에 촉진을 실시하지 않으며 장치와 피부 사이에 물리적 접촉이 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 뇌 연결 특성
기간: 기준선에서 치료 후 시점까지(약 5주 간격) 뇌 연결 기능을 변경합니다.
FMRI를 사용하여 기능적 뇌 활동의 특성을 연구합니다.
기준선에서 치료 후 시점까지(약 5주 간격) 뇌 연결 기능을 변경합니다.
체감각 기능
기간: 기준선에서 치료 후 시점까지 정량적 관능 검사 점수의 변화(약 5주 간격)
체감각 기능은 통증 연구에서 신뢰할 수 있고 재현 가능한 접근 방식인 보드 테스트를 사용하여 검사됩니다.
기준선에서 치료 후 시점까지 정량적 관능 검사 점수의 변화(약 5주 간격)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌 대사 산물 특성
기간: 기준선에서 치료 후 시점까지 뇌 대사물 수준의 변화(약 5주 간격)
1H-MRS를 사용하여 뇌 대사산물의 특성을 연구합니다.
기준선에서 치료 후 시점까지 뇌 대사물 수준의 변화(약 5주 간격)
painDETECT 설문지
기간: 기준선에서 치료 후 시점까지의 painDETECT 점수 변화(약 5주 간격)
이것은 통증 증상의 위치, 강도, 질을 다루는 4개 구성요소 설문지입니다. painDETECT는 0= 전혀 없음에서 5= 강함까지 등급이 매겨진 통증에 대한 7개의 감각 증상 항목, -1에서 +1 등급의 통증 경로 패턴에 대한 1개의 일시적 항목 및 통증 방사선에 대한 1개의 공간 항목으로 구성된 9개 항목 설문지입니다. 방사선이 없는 경우 0 등급, 방사성 통증의 경우 +2 등급.
기준선에서 치료 후 시점까지의 painDETECT 점수 변화(약 5주 간격)
간략한 통증 목록(BPI) 설문지
기간: 기준선에서 치료 후 시점까지 BPI 점수의 변화(약 5주 간격)
단순화된 BPI는 통증의 중증도, 일상 기능에 대한 통증의 간섭, 통증의 위치, 진통제 및 통증 완화의 양을 평가하는 데 사용됩니다. 지난 24시간 또는 지난 주에 완화/완전히 방해됨.
기준선에서 치료 후 시점까지 BPI 점수의 변화(약 5주 간격)
Nociplastic 통증 설문지
기간: 기준선에서 치료 후 시점까지의 nociplastic 점수의 변화(약 5주 간격)
지난 7일 동안의 nociplastic 통증의 정도를 이해하기 위해 통증 방해의 위치(예/아니오)와 통증 간섭의 정도(문제 없음-약간-보통--심함)를 조사하기 위해 사용되는 맞춤형 설문지입니다. 광범위 통증 지수 및 증상 심각도는 0에서 10까지 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 결절성 통증이 더 심각함을 의미합니다.
기준선에서 치료 후 시점까지의 nociplastic 점수의 변화(약 5주 간격)
병원 불안 및 우울 척도(HADS) 설문지
기간: 기준선에서 치료 후 시점까지의 HADS 점수 변화(약 5주 간격)
HADS는 지난 1주 동안 사람이 경험한 불안과 우울증의 수준을 결정하는 데 사용됩니다. HADS는 다음을 생성하는 14개 항목 척도입니다. 항목 중 7개는 불안과 관련되고 7개는 우울증과 관련됩니다. 설문지의 각 항목은 0-3점으로 점수가 매겨지며 이는 사람이 불안이나 우울증에 대해 0에서 21점 사이의 점수를 매길 수 있음을 의미합니다.
기준선에서 치료 후 시점까지의 HADS 점수 변화(약 5주 간격)
심리 검사 설문지(PHQ-9)
기간: 기준선에서 치료 후 시점까지 PHQ-9 점수의 변화(약 5주 간격)
PHQ-9는 지난 2주간의 정신 건강 상태를 평가하는 데 사용됩니다. 총점 5, 10, 15 및 20은 각각 경증, 중등도, 중등도 및 중증 우울증의 컷 포인트를 나타냅니다.
기준선에서 치료 후 시점까지 PHQ-9 점수의 변화(약 5주 간격)
다차원 피로 목록(MFI) 설문지
기간: 기준선에서 치료 후 시점까지의 MFI 점수 변화(약 5주 간격)
MFI는 일반 피로, 신체적 피로, 정신적 피로, 동기 감소 및 활동 감소를 포함한 5가지 차원으로 피로를 측정하도록 설계된 20개 항목의 자가 보고 도구입니다. 하위 척도 점수(범위 4-20)는 항목 등급의 합으로 계산되고 총 피로 점수(범위 20-100)는 하위 척도 점수의 합으로 계산됩니다. 점수가 높을수록 피로도가 높은 것을 나타냅니다.
기준선에서 치료 후 시점까지의 MFI 점수 변화(약 5주 간격)
피츠버그 수면 질 지수(PSQI) 설문지
기간: 기준선에서 치료 후 시점까지의 PSQI 점수 변화(약 5주 간격)
PSQI는 임상 집단에서 지난 한 달 동안 수면의 질과 장애를 측정하기 위해 고안된 19개 항목의 자가 평가 설문지입니다. 수면 구성 요소 점수를 합산하여 0에서 21까지의 총 점수를 산출하고 총 점수(전체 점수라고 함)가 높을수록 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다.
기준선에서 치료 후 시점까지의 PSQI 점수 변화(약 5주 간격)
성인 낫적혈구 품질 측정(ASCQ-ME) 설문지
기간: 기준선에서 치료 후 시점까지(약 5주 간격) 통증 관련 삶의 질 점수의 변화 및 마지막 대면 방문의 12번째 달까지의 월별 후속 방문.
ASCQ-Me에는 SCD 환자의 통증, 경직, 수면, 사회적 기능에 대한 질병 중증도 및 영향을 종합적으로 조사할 수 있는 통증 에피소드 빈도, 중증도 및 통증 영향에 대한 설문지가 모두 포함되어 있습니다. ASCQ-Me 영향 척도의 점수 범위는 0에서 100까지이며 표준화된 SCD 모집단 평균은 50(SD, 10)이며, 점수가 낮을수록 질병 영향이 더 심함을 의미합니다.
기준선에서 치료 후 시점까지(약 5주 간격) 통증 관련 삶의 질 점수의 변화 및 마지막 대면 방문의 12번째 달까지의 월별 후속 방문.
소아 삶의 질 인벤토리(PedsQL, 소아 및 성인 버전 모두) 설문지
기간: 기준선에서 치료 후 시점까지(약 5주 간격) 통증 관련 삶의 질 점수의 변화 및 마지막 대면 방문의 12번째 달까지의 월별 후속 방문.
PedsQL은 신체적, 정서적, 사회적 및 학교를 포함한 다양한 영역에서 삶의 질을 평가하는 자가 보고 및 부모 보고 척도입니다. 항목은 역점수되어 0-100 척도로 변환되며 점수가 높을수록 삶의 질이 더 나은 것을 나타냅니다.
기준선에서 치료 후 시점까지(약 5주 간격) 통증 관련 삶의 질 점수의 변화 및 마지막 대면 방문의 12번째 달까지의 월별 후속 방문.
환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS)-29 설문지
기간: 기준선부터 치료 후 시점까지 PROMIS-29 점수의 변화(약 5주 간격)
PROMIS-29에는 7가지 건강 영역(신체 기능, 피로, 통증 간섭, 우울 증상, 불안, 사회적 역할 및 활동 참여 능력, 수면 장애)이 있으며 맞춤형 29개 항목 질문과 단일 4~20 숫자 평가가 포함되어 있습니다. 각 질문.
기준선부터 치료 후 시점까지 PROMIS-29 점수의 변화(약 5주 간격)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
순환 바이오마커의 프로필 및 수준
기간: 기준선에서 치료 후 시점까지 순환 바이오마커 수준의 변화(약 5주 간격)
혈액 시료 내 순환 바이오마커의 발현 양상과 각 표적 바이오마커의 정량적 수준을 proteomics, multiplex assay, ELISA 등을 이용하여 조사합니다.
기준선에서 치료 후 시점까지 순환 바이오마커 수준의 변화(약 5주 간격)
혈중 헤모글로빈 수치
기간: 기준선에서 치료 후 시점까지의 혈중 헤모글로빈 수치 변화(약 5주 간격)
혈중 헤모글로빈 수치는 정기적인 혈액 샘플 분석과 참가자의 안쪽 눈꺼풀을 통해 소프트웨어가 설치된 스마트폰을 사용하여 스펙트럼 초해상도 분광기 기술의 특허 알고리즘으로 평가됩니다.
기준선에서 치료 후 시점까지의 혈중 헤모글로빈 수치 변화(약 5주 간격)
뇌 혈역학 활동
기간: 기준선에서 치료 후 시점까지의 뇌 혈역학 활동의 변화(약 5주 간격)
뇌 혈역학 활동이 기록되고 기능적 근적외선 분광법으로 검사됩니다.
기준선에서 치료 후 시점까지의 뇌 혈역학 활동의 변화(약 5주 간격)
뇌 구조적 특성
기간: 기준선에서 치료 후 시점까지 뇌 구조적 특성의 변화(약 5주 간격)
MRI를 사용하여 뇌 구조적 특징도 검사합니다.
기준선에서 치료 후 시점까지 뇌 구조적 특성의 변화(약 5주 간격)
뇌 전기 생리학적 특성: 알파 밴드의 뇌파 파워
기간: 베이스라인에서 치료 후 시점까지 알파 밴드의 변화(약 5주 간격)
뇌 전기생리학적 신호가 기록되고 EEG로 검사됩니다. 알파 대역의 EEG 파워는 Matlab, EEGLab 또는 EEG 데이터용으로 설계된 기타 컴퓨터 소프트웨어를 사용하여 분석됩니다.
베이스라인에서 치료 후 시점까지 알파 밴드의 변화(약 5주 간격)
뇌 전기생리학적 특성: 세타 대역의 EEG 파워
기간: 기준선에서 치료 후 시점까지 세타 밴드의 변화(약 5주 간격)
뇌 전기생리학적 신호가 기록되고 EEG로 검사됩니다. 세타 대역의 EEG 파워는 Matlab, EEGLab 또는 EEG 데이터용으로 설계된 기타 컴퓨터 소프트웨어를 사용하여 분석됩니다.
기준선에서 치료 후 시점까지 세타 밴드의 변화(약 5주 간격)
뇌 전기 생리학적 특성: 베타 대역의 EEG 파워
기간: 베이스라인에서 치료 후 시점까지의 베타 밴드 변화(약 5주 간격)
뇌 전기생리학적 신호가 기록되고 EEG로 검사됩니다. 베타 대역의 EEG 전력은 Matlab, EEGLab 또는 EEG 데이터용으로 설계된 기타 컴퓨터 소프트웨어를 사용하여 분석됩니다.
베이스라인에서 치료 후 시점까지의 베타 밴드 변화(약 5주 간격)
뇌 전기 생리학적 특성: 델타 대역의 EEG 파워
기간: 베이스라인에서 치료 후 시점까지 델타 밴드의 변화(약 5주 간격)
뇌 전기생리학적 신호가 기록되고 EEG로 검사됩니다. 델타 대역의 EEG 전력은 Matlab, EEGLab 또는 EEG 데이터용으로 설계된 기타 컴퓨터 소프트웨어를 사용하여 분석됩니다.
베이스라인에서 치료 후 시점까지 델타 밴드의 변화(약 5주 간격)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Indiana University

협력자

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 29일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 14일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 10월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 10056a
  • 5R00AT010012 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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