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근막통증증후군에서 건침 치료의 효능

2021년 10월 29일 업데이트: Merve Damla Korkmaz, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

근막 통증 증후군-단일 맹검 무작위 통제 시험에서 건침 치료의 효능

이 연구의 목적은 상부 승모근에 통증유발점이 있는 참가자의 건침의 장단기 효과를 조사하는 것입니다.

근막 통증 증후군으로 진단받은 64명의 참가자가 연구에 포함될 예정입니다. 모든 참가자는 상부승모근에 트리거 포인트를 갖게 됩니다. 그들은 두 그룹으로 무작위 배정됩니다: 건침(n=32)과 운동 그룹(n=32). 발통점(직경, 둘레 및 면적), 통증 강도 및 목 장애에 대한 초음파 평가를 1차 결과로 평가합니다. 활성 자궁경부 운동 범위는 이차 결과로 평가됩니다.

연구 개요

상세 설명

목적: 이 연구의 목적은 상부승모근에 통증유발점이 있는 참가자의 건침의 장단기 효과를 조사하는 것입니다.

방법: 근막 통증 증후군으로 진단받은 64명의 참가자가 연구에 포함됩니다. 모든 참가자는 상부승모근에 트리거 포인트를 갖게 됩니다. 그들은 두 그룹으로 무작위 배정됩니다: 건침(n=32)과 운동 그룹(n=32). 발통점(직경, 둘레 및 면적), 통증 강도 및 목 장애에 대한 초음파 평가를 1차 결과로 평가합니다. 활성 자궁경부 운동 범위는 이차 결과로 평가됩니다.

모든 치료는 조사관에 의해 적용되고 다른 맹검 조사관이 모든 참가자를 평가합니다. 수치 등급 척도는 통증 강도를 평가하는 데 사용되고 목 장애 지수는 목 장애를 평가하는 데 사용됩니다.

드라이 니들링 치료는 3주 동안 일주일에 한 번 적용됩니다. 모든 참가자에게 서비스 스트레칭 운동이 제공됩니다. (1회 20회, 1일 2회, 주 3일)

모든 참가자는 치료 전, 치료 후(3주차) 및 3개월 후속 조치에서 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

62

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34303
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 상부 승모근의 트리거 포인트
  • 18-45세
  • 근막 통증 증후군(MPS)에 대해 3개월 동안 치료 없음
  • 치료 프로그램 참여 수락

제외 기준:

  • MPS에 대해 이미 3개월 내에 치료를 받았습니다.
  • 18세 미만 45세 이상
  • 시험 참여에 대한 수락 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마른 바늘 그룹

이 그룹의 32명의 참가자는 3주 동안 주 1회 건침 치료를 받게 됩니다. 모든 참가자에게 서비스 스트레칭 운동이 제공됩니다. (1회 20회, 1일 2회, 주 3일)

모든 참가자는 치료 전, 치료 후(3주차) 및 3개월 후속 조치에서 평가됩니다.

건식 침술은 미세한 바늘을 사용하여 피부, 피하 조직 및 근육을 관통하여 마취 없이 기계적으로 조직을 파괴하는 기술입니다. 치료는 종종 근막 발통점을 치료하는 데 사용됩니다.
다른 이름들:
  • 행사
다른: 운동 그룹

이 그룹의 32명의 참가자 모든 참가자에게 서비스 스트레칭 운동이 제공됩니다. (1회 20회, 1일 2회, 주 3일)

모든 참가자는 치료 전, 치료 후(3주차) 및 3개월 후속 조치에서 평가됩니다.

건식 침술은 미세한 바늘을 사용하여 피부, 피하 조직 및 근육을 관통하여 마취 없이 기계적으로 조직을 파괴하는 기술입니다. 치료는 종종 근막 발통점을 치료하는 데 사용됩니다.
다른 이름들:
  • 행사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
트리거 포인트의 직경
기간: 3개월 추적
초음파 평가
3개월 추적
트리거 포인트의 둘레
기간: 3개월 추적
초음파 평가
3개월 추적
트리거 포인트의 영역
기간: 3개월 추적
초음파 평가
3개월 추적
수치 등급 척도
기간: 3개월 추적
통증 강도를 평가하는 설문지
3개월 추적
목 장애 지수
기간: 3개월 추적
목 장애를 평가하기 위한 설문지
3개월 추적

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
활동적인 서비스 운동 범위
기간: 3개월 추적
활동적인 서비스 운동 범위
3개월 추적

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Merve Damla Korkmaz, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 24일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 29일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

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드라이 니들링에 대한 임상 시험

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