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아프리카계 미국인의 건강 격차 해결 - 수면 탐색 및 개입 개발 - 2 (HD-SLEEP2)

2023년 2월 3일 업데이트: Prachi Singh, Pennington Biomedical Research Center

아프리카계 미국인의 건강 격차 해결 - 수면 탐색 및 개입 개발 -2

HD-SLEEP2 연구의 목적은 연구자들이 아프리카계 미국인의 수면을 이해하도록 돕는 것입니다. 조사관은 또한 어떤 요인이 수면에 영향을 미칠 수 있는지 알고 싶어합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

수면 부족을 자가 보고한 아프리카계 미국인(n=80)은 인구통계학적 특성, 인체 측정, 우울증, 불면증 및 식습관과 같은 수면 변화에 기여하는 알려진 요인 및 합병증에 대한 자가 평가를 기반으로 설문지를 작성하도록 초대됩니다. 7일 가속도 측정법(수면 시간), 밤새 산소 측정법(수면 무호흡증) 및 수면 설문지를 통한 수면의 객관적 및 주관적 측정.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, 미국, 70808
        • Recruiting core Pennington

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

그레이터 배턴루지 지역에 거주하는 아프리카계 미국인은 연구에 참여하도록 초대될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 자기 식별 아프리카 계 미국인
  • 연령대: >18세(포함)
  • 성별: 남성과 여성 모두 연구에 참여할 수 있습니다.
  • 스스로 인식하는 가난한 수면

제외 기준:

  • 서면 동의서를 제공할 수 없음
  • 영어를 이해하지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
잠이 부족한 아프리카계 미국인 성인
수면의 질 및/또는 양이 좋지 않다고 스스로 파악한 개인
적격 참가자는 몇 가지 양식을 작성하고 손목에 시계와 같은 장치(가속도계)를 7일 동안 착용하여 수면 습관을 평가하도록 초대됩니다. 그들은 또한 수면 무호흡증과 같은 수면 문제가 있는지 여부를 평가하기 위해 하룻밤 동안 검지(산소 농도계)를 덮는 소매에 시계와 같은 장치를 부착하고 집에서 자도록 요청받을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
습관적 수면시간
기간: 7 일
평균 수면 시간/24시간
7 일
산소 불포화 지수
기간: 1 일
수면 시간당 산소 포화도 감소 이벤트 수
1 일
수면의 질
기간: 1 일
Pittsburgh Sleep Quality Index에 의해 결정되는 수면의 질. 최소 점수는 0이고 최대 점수는 21입니다. 점수가 높을수록 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다.
1 일
주간 졸음
기간: 1 일
Epworth 졸림 척도에 의해 결정된 주간 졸음의 심각도. 최소 점수는 0이고 최대 점수는 24입니다. 점수가 높을수록 주간 졸림을 시사합니다.
1 일
수면 행동
기간: 1 일
수면 위생 지수에 의해 결정되는 수면 위생 행동. 최소 점수는 13점이고 최대 점수는 65점입니다. 점수가 높을수록 수면 위생 상태가 좋지 않음을 나타냅니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 11일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 20일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PBRC 2020-020-2
  • U54GM104940 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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