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급성관상동맥증후군에 대한 당뇨병 전단계의 영향

2022년 8월 28일 업데이트: Dina Abdelnasser Elamir, Sohag University

소학대학교병원 급성관상동맥증후군에 대한 당뇨병 전증의 영향

당뇨병은 전 세계적으로 주요 건강 문제로 부상한 만성 비전염성 질병 중 하나입니다. 국제 당뇨병 연맹 아틀라스(International Diabetes Federation) 아틀라스(Atlas) 가이드라인 보고서에 따르면, 현재 내당능 장애가 있는 성인 중 향후 당뇨병 발병 위험이 높은 성인이 3억 5,200만 명에 이릅니다. 2017년에는 4억 2,500만 명(20-79세)이 당뇨병을 앓고 있는 것으로 추산되었으며, 그 수는 2045년까지 6억 2,900만 명으로 증가할 것으로 예상됩니다. 또한 이집트는 세계 10대 국가 중 하나로 간주됩니다.

연구 개요

상세 설명

급성 관상동맥 증후군은 급성 심근 허혈과 양립할 수 있는 일련의 증상을 말합니다. 증후군에는 수축기 시간 세그먼트 상승 심근 경색 비수축기 시간 세그먼트 상승 심근 경색 및 불안정 협심증이 포함됩니다.

환자는 일생 동안 심혈관 질환에 걸릴 위험이 10배 이상 높습니다. 미국에서 당뇨병 관련 병원 입원의 77%는 심혈관 합병증 때문입니다. 이에 기여하는 당뇨병의 주요 특징은 가속화된 죽상동맥경화증의 발달입니다.

당뇨병 전증은 당뇨병에 대한 기준치보다 낮지만 정상으로 간주하기에는 너무 높은 포도당 수치를 가진 개인을 총칭하는 용어입니다. 공복 혈당 6.1mmol/L- <7.0mmol/L. 내당능 장애에서 혈당 범위는 >7.8입니다. mmol/L-<11.1 mmol/L4.

당뇨병 전증은 심혈관 이환율 및 사망률의 상당한 증가와 관련이 있으며 합병증의 발병 및 현성 당뇨병으로의 진행을 예방하기 위해 조기에 적절한 개입이 필요합니다.

급성 관상동맥 증후군 환자의 공복 혈당 수치가 높을수록 진성 당뇨병의 존재와 관계없이 더 나쁜 임상 결과와 관련이 있었습니다. 유사하게, 더 높은 공복 혈당은 급성 수축기 시간 세그먼트 상승 심근 경색증을 나타내는 당뇨병이 없는 환자에서 불리한 결과의 마커였습니다.

내당능 장애는 급성 관상동맥 증후군으로 입원한 비당뇨병 환자에서 일반적입니다. 그러나 임상 결과에 대한 '당뇨병 전증'의 예후 영향에 대한 증거는 논란의 여지가 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sohag, 이집트, 82524
        • Sohag University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

본 연구의 통계적 발표 및 분석은 SPSS V.22로 진행한다. 데이터는 다음 단계로 표현됩니다.

Ⅰ- 기술 평균값(X) 및 표준 편차(SD): 정량적 데이터용. 정성적 데이터의 빈도 및 백분율.

Π- t-student test와 Chi-square test로 분석. P 값 >0.05는 통계적으로 유의하지 않은 것으로 간주됩니다. P 값 ≤0.05는 통계적으로 유의한 것으로 간주됩니다.

P 값 ≤0.001은 통계적으로 매우 중요한 것으로 간주됩니다. 분산: 다른 매개변수와 MPV의 상관관계는 Pearson 상관관계 검정(계수로서의 r 값)에 의해 수행되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 모든 급성관상동맥증후군 환자
  • 당뇨병 환자는 통제된 당뇨병 환자와 통제되지 않은 당뇨병 전증 환자로 세분됩니다.
  • 비당뇨병 환자(통제)

제외 기준:

  • 18세 미만 환자
  • 임신
  • 만성 신장 질환
  • 친숙한 고지혈증.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
급성관상동맥증후군 환자
급성 관상동맥 증후군이 있는 모든 환자가 연구에 포함되었습니다. 당뇨병 전단계 환자. 비당뇨병 환자(통제)
전체 병력: 연령, 성별, 흡연, 알려진 당뇨병, 양성 가족력 높은 혈청 크레아티닌, 이전 경피적 관상동맥 중재술(PCI) 또는 관상동맥 우회술(CABG) 또는 급성 관상동맥 증후군(ACS)의 병력. 고혈압, 다이어트.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Hba1c
기간: 1일차
우리는 Hba1c가 5.7% 미만인 환자를 당뇨병 환자가 아닌 것으로 간주합니다.
1일차
CCU 입학
기간: 6 개월
급성 관상동맥 증후군으로 입원한 모든 환자가 연구에 포함됩니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Amal K. Ahmed, Ass. Prof., Sohag University
  • 연구 의자: Hany A. Muhammed Khalil, Lecturer, Sohag University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 20일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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