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방관자의 감정 상태가 디스패처 지원 심폐소생술에 영향을 미칩니까?

이 연구는 병원 밖 심정지(OHCA) 응급 호출에서 구경꾼의 정서적 스트레스 상태와 디스패처 지원 심폐 소생술(DA-CPR)의 품질과의 연관성을 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

상세 설명

지연된 CPR은 병원 밖 심정지(OHCA) 결과에 중요한 요인으로 여겨집니다. 구경꾼의 정서적 스트레스 상태는 심정지 인식 및 소생술 시도에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 연구는 병원 밖 심정지(OHCA)와 디스패처 지원 심폐 소생술(DA-CPR)에서 응급 호출이 시작될 때 구경꾼의 정서적 스트레스 상태 사이의 연관성을 조사하는 것을 목표로 합니다.

방법

이 연구는 2018년 9월 1일부터 2019년 1월 11일까지 덴마크 수도 지역의 OHCA 비상 전화에 대한 후향적 및 관찰 연구입니다. 응급 호출의 음성 녹음은 응급 의료 서비스 데이터베이스에서 얻을 것입니다. 각 변수에 대한 표준화된 기본 설명이 있는 코드 카탈로그가 사용됩니다. 이 연구에는 의료 디스패처가 처음으로 이야기하는 사람만 포함됩니다. 통화 등급은 이해 상충이 없는 연구 그룹 외부의 5명의 관찰자가 수행합니다.

현재 연구의 주요 결과는 OHCA의 비상 호출 시작 시 구경꾼의 정서적 스트레스 상태와 첫 번째 흉부 압박까지의 시간 사이의 연관성을 조사하는 것입니다. 두 번째로 이 연구는 구경꾼의 정서적 스트레스와 다음 사이의 연관성을 조사했습니다.

결과 변수:

  1. OHCA 인식 시간, CPR 시작 시간 및 첫 압박 시간.
  2. 의료 디스패처에 의한 OHCA 평가(디스패처가 환자의 호흡 상태 및 의식을 다루는가) (예/아니오)
  3. DA-CPR 지침의 품질:

    1. 의료 디스패처가 지시를 내릴 때 동기를 부여하고 격려했습니까? (예/아니오)
    2. 의료 디스패처는 지시를 내릴 때 적극적인가 아니면 수동적인가(예/아니오)
    3. 의료 디스패처가 압박의 깊이와 속도에 대해 지시했습니까?(예/아니오) 성별 및 환자와의 관계와 같은 발신자에 대한 정보도 분석에 포함됩니다.

긴급 호출 및 파견자의 기본 특성에 대한 설명 분석은 정서적 스트레스에 따라 계층화된 빈도 분포(N%)로 수행됩니다.

조사관은 범주형 변수에 대한 로지스틱 회귀를 사용하여 정서적 스트레스 상태를 기반으로 DA-CPR 품질의 차이를 분석합니다.

Wilcoxon rank-sum test는 비정규 분포 연속 변수에 사용되어 첫 번째 흉부 압박까지의 시간 차이를 분석합니다. 양방향 ANOVA는 범주형 변수의 수준에 따라 양적 변수의 평균을 분석하는 데 사용됩니다. 또한 실패분석을 통해 감정적 스트레스 상태에 따른 흉부압박까지의 시간 차이를 분석하여 가시화하였다.

Kappa 통계는 평가자 간 변동성과 검토자 간의 합의를 평가하는 데 사용되었습니다. 0.72%의 전체 일치의 Kappa 점수가 발견되었으며, 이는 평가자 간에 상당한 일치를 제공합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ballerup
      • Copenhagen, Ballerup, 덴마크, 2750
        • Copenhagen Emergency Medical Services

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

OHCA의 경우 긴급 전화를 거는 방관자

설명

포함 기준:

  • 2018년 9월 1일 - 2019년 1월 11일 기간 동안 덴마크 수도권에서 OHCA와 관련된 모든 긴급 통화 녹음

제외 기준:

  • 응급 의료 서비스(EMS) 목격자 OHCA
  • 긴급 통화 녹음 누락
  • 발신자가 환자의 사이트에 물리적으로 연결되지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
방관자가 감정적으로 괴로워하지 않음
발신자가 감정적으로 괴로워하지 않는 경우 통화 첫 1분
방관자 정서적 괴로움
발신자가 감정적으로 괴로워하는 경우 통화 첫 1분

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
첫 번째 압축 시간
기간: 0~15분
비상호출 시작부터 최초 흉부압박까지의 시간
0~15분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심정지 인지까지의 시간
기간: 0~15분
긴급호출부터 심정지 인지까지의 시간
0~15분
지시를 내릴 때 격려하는 디스패처
기간: 0~15분
의료 디스패처가 지시를 내릴 때 동기를 부여하고 격려했습니까? (예/아니오)
0~15분
디스패처는 지시를 내릴 때 적극적이거나 수동적입니다.
기간: 0~15분
의료 디스패처는 지시를 내릴 때 적극적인가 아니면 수동적인가(예/아니오)
0~15분
디스패처는 압박 깊이와 속도에 대해 지시합니다.
기간: 0~15분
의료진이 압박의 깊이와 속도에 대해 지시했습니까(예/아니오)
0~15분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gitte Linderoth, PhD, Copenhagen Emergency Medical Services
  • 연구 의자: Fredrik Folke, PhD, Prof, Copenhagen Emergency Medical Services
  • 연구 의자: Annette Ersbøll, PhD, Prof, National Institute of Public Health, University of Southern Denmark

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 3월 10일

연구 완료 (예상)

2022년 3월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 28일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • F35150-04

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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