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旁观者情绪状态是否影响调度员辅助心肺复苏?

旁观者情绪状态会影响调度员辅助心肺复苏吗?

该研究旨在调查旁观者在院外心脏骤停 (OHCA) 紧急呼叫中的情绪压力状态以及与调度员辅助心肺复苏 (DA-CPR) 质量的关联。

研究概览

地位

邀请报名

详细说明

延迟 CPR 被认为是影响院外心脏骤停 (OHCA) 结果的重要因素。 旁观者的情绪压力状态可能会影响对心脏骤停的识别和复苏尝试。 该研究旨在调查院外心脏骤停 (OHCA) 紧急呼叫开始时旁观者的情绪压力状态与调度员辅助心肺复苏 (DA-CPR) 之间的关联。

方法

该研究是对 2018 年 9 月 1 日至 2019 年 11 月 1 日从丹麦首都地区发出的 OHCA 紧急呼叫的回顾性和观察性研究。 紧急呼叫的录音将从紧急医疗服务数据库中获取。 将使用具有每个变量的标准化默认描述的代码目录。 该研究将仅包括与医疗调度员交谈的第一个人。 通话评级将由研究小组外的五名观察员进行,他们没有利益冲突。

本研究的主要结果将是调查旁观者在 OHCA 紧急呼叫开始时的情绪压力状态与第一次胸部按压之前的时间之间的关联。 其次,该研究调查了旁观者的情绪压力与:

结果变量:

  1. 识别 OHCA 的时间、开始 CPR 的时间以及首次按压的时间。
  2. 医疗调度员对 OHCA 的评估(调度员是否处理患者的呼吸状态和意识)(是/否)
  3. DA-CPR 说明的质量:

    1. 医疗调度员在给出指示时是否具有激励和鼓励作用(是/否)
    2. 医疗调度员在给出指示时是自信还是被动(是/否)
    3. 医疗调度员是否指示按压的深度和速度(是/否) 有关呼叫者的信息,例如性别和与患者的关系,也将包括在分析中。

将通过按情绪压力分层的频率分布 (N %) 对紧急呼叫和调度员的基线特征进行描述性分析。

调查人员将使用分类变量的逻辑回归来分析基于情绪压力状态的 DA-CPR 质量差异。

Wilcoxon 秩和检验将用于非正态分布的连续变量,以分析第一次胸部按压之前的时间差异。 双向方差分析将用于根据分类变量的水平分析定量变量的均值。 此外,故障分析用于根据情绪压力状态分析和可视化胸部按压前的时间差异。

Kappa 统计数据用于评估评定者之间的变异性和一致性。 发现总体一致性的 Kappa 分数为 0.72%,这表明评分者之间存在实质性一致性。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ballerup
      • Copenhagen、Ballerup、丹麦、2750
        • Copenhagen Emergency Medical Services

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

在发生 OHCA 时拨打紧急电话的旁观者

描述

纳入标准:

  • 2018 年 9 月 1 日至 2019 年 11 月 1 日期间丹麦首都地区涉及 OHCA 的所有紧急呼叫录音

排除标准:

  • 紧急医疗服务 (EMS) - 目击 OHCA
  • 缺少紧急呼叫录音
  • 来电者不在患者现场

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
旁观者没有情绪困扰
如果来电者在通话的第一分钟没有情绪低落
旁观者情绪低落
如果来电者在通话的第一分钟就情绪低落

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
首次压缩时间
大体时间:0-15分钟
从紧急呼叫开始到第一次胸外按压的时间
0-15分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
识别心脏骤停的时间
大体时间:0-15分钟
从紧急呼叫开始到识别心脏骤停的时间
0-15分钟
调度员在发出指示时鼓励
大体时间:0-15分钟
医疗调度员在给出指示时是否具有激励和鼓励作用(是/否)
0-15分钟
调度员在发出指令时是自信还是被动
大体时间:0-15分钟
医疗调度员在给出指示时是自信还是被动(是/否)
0-15分钟
调度员指示按压的深度和速度
大体时间:0-15分钟
医疗调度员是否指示按压的深度和速度(是/否)
0-15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gitte Linderoth, PhD、Copenhagen Emergency Medical Services
  • 学习椅:Fredrik Folke, PhD, Prof、Copenhagen Emergency Medical Services
  • 学习椅:Annette Ersbøll, PhD, Prof、National Institute of Public Health, University of Southern Denmark

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年9月1日

初级完成 (预期的)

2022年3月10日

研究完成 (预期的)

2022年3月10日

研究注册日期

首次提交

2021年10月28日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月28日

首次发布 (实际的)

2021年11月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年2月27日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • F35150-04

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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