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과민성 방광 증후군

2021년 11월 25일 업데이트: Basri Cakiroglu, Hisar Intercontinental Hospital

과민성 방광 증후군의 원인에서 원발성 야뇨증의 역할

목적:

과민성 방광(OAB)과 관련된 많은 병인학적 요인이 조사되었습니다. 그러나 OAB의 병인에서 아동기 야간 요실금을 특징으로 하는 원발성 야뇨증(NE)의 역할은 논란의 여지가 있습니다. 이 연구는 OAB로 진단된 환자에서 NE의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

방법 2021년 1월~9월 사이에 OAB 증상으로 비뇨기과 외래 진료를 신청한 환자들의 데이터를 수집하였다. 만성 전신 질환의 병력이 있거나 이전에 OAB 치료를 받았고 연구 참여를 거부한 환자는 제외되었습니다. 소아 NE 진단에 따라 환자를 두 그룹으로 나누었습니다. 인구 통계 데이터가 기록되었습니다. 요실금의 빈도, 배뇨일수, 야간뇨는 3일 배뇨일지에 따라 평가하였다. 또한, 최대 요류량(Qmax), 방광벽 두께 및 배뇨 후 잔류 용적률은 요류측정법과 골반 초음파를 사용하여 결정되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

다른: 기본적으로

상세 설명

전향적 무작위 연구는 기본 비뇨기과 데이터를 기반으로 한 연구입니다. 이 연구는 OAB로 진단된 환자에서 NE의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

칠면조
- - Istanbul, 칠면조, 34768
    - Hisar Intercontinental Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세 이하 모든 성별

설명

포함 기준:

과민성 방광 증후군
야뇨증 야뇨증

제외 기준:

진성 당뇨병,
신경계 질환
방광 출구 막힘,
활성 비뇨기계 감염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트	개입 / 치료
야뇨증, 비 야뇨증 어린 시절 NE가 있는지 여부에 따라 환자를 두 그룹으로 나누었습니다.	다른: 기본적으로 팔/그룹 설명에 이미 포함된 정보를 반복하지 마십시오.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
OAB 환자에서 아동기 NE의 진단은 더 심각한 림프종 진행을 유발할 수 있습니다. 기간: 1년	이 연구는 OAB로 진단된 환자에서 NE의 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다. NE의 정의는 국제 어린이 요실금 학회에서 정의한 5세 이상 어린이의 수면 중 요실금입니다. 과민성 방광 증상 점수(OABSS) 설문지가 OAB 평가에 사용되었습니다. OABSS는 Homma 등이 작성한 4개의 질문으로 구성된 설문지입니다. 2006년	1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hisar Intercontinental Hospital

수사관

연구 의자: Basri Cakiroglu, Hisar Intercontinental Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 3일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 3일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 25일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

2020/04

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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