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파킨슨병을 앓는 아랍인과 유대인의 자기관리 행동과 건강결과와의 연관성 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 1월 23일 업데이트: University of Haifa

이스라엘 파킨슨병 환자의 건강 결과: 인종별 접근성, 의료 서비스 이용 및 환자 태도와의 연관성.

이 연구는 파킨슨병 환자의 지역사회, 의료 시스템, 자가 관리 행동의 개인적 결정 요인과 파킨슨병 환자의 이러한 행동 수행과의 연관성 사이의 상호 관계를 조사할 것입니다.

연구의 첫 번째 부분에서는 2500개의 전자 의료 기록에서 데이터를 추출합니다. 연구의 두 번째 부분에서는 파킨슨병을 앓고 있는 200명의 하위 표본 참가자에게 표준화된 설문지에 답하도록 요청합니다.

연구 개요

상세 설명

파킨슨병은 만성적이고 장기간 지속되는 질환입니다. 다양한 증상이 환자와 그 가족의 일상 기능과 삶의 질에 영향을 미칩니다. 진행성 장애는 의학적 합병증과 입원을 동반하며, 이는 환자와 의료 시스템의 경제적 부담을 증가시킵니다. 이러한 불리한 결과를 완화할 수 있는 요소에는 신경과 전문의의 치료, 재활 치료 및 환자의 자기 관리 전략 사용이 포함됩니다. 그러나 연구에 따르면 소수 집단의 파킨슨병 환자는 신경과 전문의의 치료를 받을 가능성이 적습니다. 또한 소수 집단의 파킨슨병 환자에게 자가 관리 전략이 제공되는지 여부도 불분명하다.

연구 목적은 다음과 같습니다. (1) 파킨슨병 환자의 자기 관리 행동의 개인 외 및 개인 내 수준 결정요인 간의 상호 관계 및 이러한 행동 수행과의 연관성을 확인하고, (2) 자기 관리 행동 간의 관계를 확인합니다. -파킨슨병 환자의 관리 행동(의료 및 라이프스타일), 기능 및 삶의 질.

임상시험 A상은 전자의무기록 데이터 추출 및 분석을 통한 후향적 연구이며, 임상B상은 데이터가 수집된 환자의 하위 표본과 대면 면담을 통한 단면적 연구이다. 후향적 연구에 포함시켰다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

2500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Aba Hushi
      • Haifa, Aba Hushi, 이스라엘, 3498838
        • 모병
        • University of Haifa
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Michal Kafri, PhD
        • 수석 연구원:
          • Galit Yogev, PhD
        • 부수사관:
          • Badera Naamneh-Abuelhija, PhD student

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

HMO 회사의 별도 구역 내에 있는 PD 환자는 파킨슨병을 앓고 있습니다.

현재 그 지역에는 2,500명의 파킨슨병 환자가 있으며 그 중 281명이 아랍 사회 구성원입니다.

설명

후향적 연구를 위한 포함 기준: 파킨슨병 진단을 받은 사람들.

제외 기준: 없음.

단면 연구를 위한 포함 기준:

  1. PD의 진단.
  2. 유태인 부문은 히브리어(이해, 말하기 및 읽기)에 능통하고 아랍 부문에서는 아랍어 또는 히브리어(이해, 말하기 및 읽기)에 능통합니다.

단면 연구를 위한 제외 기준:

  1. 지난 3개월간 급성 입원.
  2. 일상 생활에 영향을 미치는 PD 이외의 중증 동반질환, 임산부, 미성년자(<18세)를 포함한 특수 인구.
  3. 신체적 또는 정신적 상태로 인해 동의서에 서명할 수 없는 환자.
  4. 보호자가 있는 사람은 미니멘탈 상태 시험에서 20점 미만으로 나옵니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
인종 그룹 - 유대인과 아랍인
기록 기반 조사(예: 의료 기록에 PD 진단이 포함된 개인)에 따라 특정 HMO 지역에 거주하는 모든 PD 환자의 전자 의료 기록에서 데이터가 추출됩니다. 현재 해당 지역에는 2500명의 PD 환자가 있습니다. 연구의 두 번째 부분에서는 파킨슨병을 앓고 있는 100명의 유대인과 100명의 아랍 환자로 구성된 하위 표본이 표준화된 설문지에 답하도록 요청받을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경과 전문의 방문
기간: 일년
Clalit의 파킨슨병 환자 2500명의 전자 의료 기록(EMR) 데이터 추출 및 분석
일년
물리 치료 서비스 이용
기간: 일년
Clalit의 파킨슨병 환자 2500명의 전자 의료 기록(EMR) 데이터 추출 및 분석
일년
환자의 활성화 측정(PAM-13®, Insignia Health)
기간: 1 시간

환자 활성화'는 개인이 자신의 건강 및 건강 관리를 관리하는 기술, 자신감 및 지식을 설명합니다.

4점 리커트 척도의 동의 수준으로 평가된 13개의 진술로 구성됩니다. PAM-13 점수는 인가된 변환표(Insignia Health)에 따라 0-100 연속 척도로 변환됩니다.

1 시간
국제 신체 활동 설문지 - IPAQ-SHORT
기간: 1 시간
이 설문지는 개인에게 지난 7일 동안 1) 격렬한 활동(무거운 물건 들기, 에어로빅, 빠른 자전거 타기), 2) 적당한 활동(가벼운 물건 들기, 적당한 자전거 타기)의 네 가지 범주에서 보낸 일수와 시간을 평가하도록 요청합니다. , 3) 걷기(최소 10분), 4) 앉기(TV 시청, 독서). 총 신체 활동은 걷기 + 보통 + 활기찬 대사 등가(MET) 분/주 점수의 합으로 계산됩니다.
1 시간
파킨슨병 설문지-39(PDQ-39)
기간: 1 시간
이 39개 항목 설문지는 건강 상태와 삶의 질에 대한 환자 보고 척도입니다. PD의 영향을 받는 사람들이 관계, 사회적 상황 및 의사소통을 포함하여 일상 생활의 8개 차원에서 얼마나 자주 어려움을 경험하는지 평가합니다. 또한 기능 및 웰빙의 특정 차원에 대한 파킨슨병의 영향을 평가합니다.
1 시간
노팅엄 일상 생활 확장 활동(NEADL)
기간: 1 시간
NEADL은 일상 활동의 22개 항목으로 구성된 환자 보고 결과 측정입니다. 일상 생활 활동에서 환자의 독립성을 평가합니다.
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michal Kafri, PhD, University of Haifa

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 15일

기본 완료 (예상)

2022년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 23일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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