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신규 학부모 지원 프로그램 평가

2025년 10월 6일 업데이트: Ryan Chesnut, Penn State University

해군 및 해병대 신규 학부모 지원 프로그램 평가

이 연구의 목적은 해군 및 해병대의 NPSP(New Parent Support Program) 가정 방문 옵션에 대한 프로그램 평가를 수행하는 것입니다. 해군과 해병대는 NPSP 가정 방문을 받는 고객과 함께 증거 정보에 입각한 표준화된 프로그램인 Take Root Home Visitation(TRHV) 커리큘럼을 시범 운영하기로 결정했습니다. 이 연구는 SAU(Services As Usual)와 비교하여 TRHV의 구현 및 프로그램 효과를 조사하기 위해 고안되었습니다. 프로그램 결과에는 아동 발달, 양육 행동, 아동 학대 위험 및 보호 요인, 아동 학대 사건이 포함됩니다. 구현 결과에는 프로그램에 대한 임상의와 고객의 만족도, 프로그램 전달 모델에 대한 임상의의 충실도, 프로그램에 대한 고객의 참여가 포함됩니다.

연구 개요

상세 설명

해군 및 해병대의 NPSP 가정 방문 옵션은 훈련된 전문가(예: 면허가 있는 임상 사회 복지사, 간호사)가 가정을 방문하여 아동 학대 및 방치 위험에 처한 가족을 지원합니다. NPSP 가정 방문의 궁극적인 목표는 부모에게 아동 발달 및 웰빙을 촉진하는 기술을 제공함으로써 강력한 양육 관행과 건강한 가족을 촉진하는 것입니다. 특정 군사 시설에서 NPSP 가정 방문 서비스에 참여하는 자녀가 있고 3세 이하의 자녀가 있는 가족은 클러스터 무작위 통제 효과-구현 하이브리드 유형 2 설계 프로그램 평가를 위해 모집되며, 이 프로그램은 구현 및 클라이언트 관련을 동시에 테스트합니다. 프로그램의 결과(Curran et al., 2012).

해군 및 해병대 NPSP 가정 방문 서비스에 대한 엄격한 프로그램 평가가 부족합니다. 사실, 해군 NPSP를 평가하는 단 하나의 발표된 연구를 찾을 수 있었습니다(Kelley et al., 2006). Kelley et al.(2006)의 연구 결과는 일반적으로 긍정적이었지만, 아동 학대와 관련된 실행 결과나 프로그램 결과를 평가하지 않은 단일 그룹 후향적 설계였습니다. 따라서 NPSP 가정 방문 서비스에 정보를 제공하는 해당 연구의 능력은 제한적입니다. 또한 육군 NPSP의 과거 분석 결과는 NPSP 서비스가 아동 학대 및 방치를 직접적으로 예방한다는 증거를 제공하지 않았습니다(Kaye, Faber, Schiavone, & Perkins, 2016). 일반 미국 인구 중에서 아동 학대 예방을 위한 가정 방문 프로그램의 효과에 대한 연구 결과는 혼합되어 있습니다(Howard & Brooks-Gunn, 2009; Kaminski, Valle, Filene, & Boyle, 2008). 그러나 이용 가능한 증거는 이러한 프로그램이 양육 관행을 긍정적으로 바꿀 수 있음을 나타냅니다.

엄격하고 실험적인 평가 없이는 해군과 해병대의 NPSP 평소와 같은 서비스(SAU)가 참여 가족에게 의도한 영향을 미치고 있는지 평가하기 어렵습니다. 또한 두 서비스 모두 TRHV(Take Root Home Visitation) 프로그램을 제공하는 유틸리티를 탐색하는 데 관심이 있습니다. TRHV는 Penn State에 있는 군인 가족 준비를 위한 정보센터(Clearinghouse for Military Family Readiness)의 연구원들이 군인 공동체 및 가족 정책을 위한 국방부 차관실과 공동으로 개발한 증거 기반의 2차 가정 방문 예방 프로그램입니다. TRHV는 해군이나 해병대의 맥락에서 평가되지 않았습니다. TRHV는 육군 NPSP에 대한 Clearinghouse의 3단계 평가의 일환으로 육군과 함께 구현되었습니다. 최종 보고서는 아직 나올 예정이지만 프로그램 구현에 대한 예비 보고서에 따르면 가정 방문자는 TRHV가 수용 가능하며 충실하게 프로그램을 구현할 수 있음을 확인했습니다(Kaye et al., 2021). 또한 TRHV를 받는 부모는 프로그램에 대한 높은 만족도를 보고했으며 SAU를 받는 부모보다 NPSP 서비스에 더 오래 머물렀습니다(Kaye et al., 2021).

육군 TRHV 구현 결과가 해군과 해병대에 일반화되는 정도는 불분명합니다. 또한 TRHV가 특히 SAU와 비교할 때 프로그램 결과에 어느 정도 영향을 미칠지 명확하지 않습니다. 이 연구는 이러한 문제를 명확히 하는 데 도움이 되도록 설계되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

341

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, 미국, 16802
        • The Pennsylvania State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준(NPSP 참가자):

  • 18세 이상
  • 참여 군사 시설 중 하나에 주둔
  • 현역, 은퇴자, 주 방위군 또는 예비역 군인 또는 배우자/파트너
  • 임신 중이거나 0-3세의 자녀가 있는 경우
  • NPSP 가정 방문 서비스를 받을 수 있는 자격
  • 영어를 능숙하게 말하고 이해한다

포함 기준(NPSP 가정 방문자):

  • 18세 이상
  • 참여 군사 시설 중 한 곳에서 NPSP 가정 방문자로 근무
  • 영어를 능숙하게 말하고 이해한다

포함 기준(NPSP 참가자의 자녀):

  • NPSP 가정 방문 서비스를 받는 현역, 은퇴자, 주 방위군 또는 예비역 군인 또는 배우자/파트너의 자녀
  • 0-3세

제외 기준(NPSP 참가자):

  • 18세 미만
  • 참여 군사 시설 중 하나에 주둔하지 않음
  • 현역, 은퇴자, 주 방위군 또는 예비역 군인 또는 배우자/파트너가 아님
  • 현재 임신하지 않았거나 0-3세 아동의 부모
  • NPSP 가정 방문 서비스 대상이 아님
  • 영어를 능숙하게 말하거나 이해하지 못함

제외 기준(NPSP 가정 방문자):

  • 18세 미만
  • 참여하는 군사 시설 중 한 곳에서 NPSP 가정 방문자로 고용되지 않음
  • 영어를 능숙하게 말하거나 이해하지 못함

제외 기준(NPSP 참가자의 자녀):

  • NPSP 가정 방문 서비스를 받는 현역 복무자, 퇴직자, 주 방위군 또는 예비역 군인 또는 배우자/파트너의 자녀가 아님
  • 3세 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 뿌리 가정 방문(TRHV)
TRHV는 증거에 입각한 수동 가정 방문 커리큘럼입니다.
TRHV는 가정 방문자가 가정 방문 중에 가족과 보내는 시간을 구성하는 데 사용할 수 있는 가정 방문 표준화 프로그램입니다.
활성 비교기: 평소와 같은 서비스(SAU)
SAU는 참여하는 해군 및 해병대 시설에서 구현되는 현재 표준 관리를 포함합니다.
SAU에는 시설의 현재 NPSP 가정 방문 관행이 포함되며, 이는 이 연구에 참여하는 시설에 따라 다를 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간략한 아동 학대 가능성 목록(BCAP)의 변화
기간: 기준선, 기준선 후 3-4개월, 기준선 후 6-7개월 및 NPSP 서비스 또는 연구 완료(둘 중 먼저 발생하는 것 - 연구 완료는 기준선 후 약 12개월)
BCAP는 아동 학대 가능성 조사(Child Abuse Potential Inventory, CAPI)의 짧은 형태로, 아동 학대의 잠재적 위험을 평가합니다. 점수 범위는 0-24이며 점수가 높을수록 위험이 더 큰 것을 나타냅니다.
기준선, 기준선 후 3-4개월, 기준선 후 6-7개월 및 NPSP 서비스 또는 연구 완료(둘 중 먼저 발생하는 것 - 연구 완료는 기준선 후 약 12개월)
아동학대 사건 신고
기간: 기준선 이후 약 12개월인 연구 완료
아동 학대 사건이 발생했는지 판단하기 위해 행정 데이터가 수집됩니다.
기준선 이후 약 12개월인 연구 완료
연령 및 단계 설문지의 변화, 제3판(ASQ-3)
기간: 기준선, 기준선 후 3-4개월, 기준선 후 6-7개월 및 NPSP 서비스 또는 연구 완료(둘 중 먼저 발생하는 것 - 연구 완료는 기준선 후 약 12개월)
ASQ-3은 의사소통, 대근육 운동, 소근육 운동, 문제 해결, 개인-사회의 5개 영역에 걸친 아동 발달의 표준화된 척도입니다. 설문지는 아동 연령(및 미숙아 상태)을 기반으로 합니다. 점수 범위는 각 영역 내에서 0~60점이며 더 높은 점수는 일반적인 발달을 반영합니다. 각 영역 내의 원시 점수는 설정된 컷오프 기준에 따라 일반적인 개발, 모니터링 및 위탁 범주로 분류됩니다.
기준선, 기준선 후 3-4개월, 기준선 후 6-7개월 및 NPSP 서비스 또는 연구 완료(둘 중 먼저 발생하는 것 - 연구 완료는 기준선 후 약 12개월)
양육 기술 평가 10판(PSA-10)의 변경
기간: 기준선, 기준선 후 6-7개월 및 NPSP 서비스 또는 연구 완료 완료(둘 중 먼저 발생하는 것 - 연구 완료는 기준선 후 약 12개월)
PSA-10은 자녀와의 의사소통, 자녀 관리 및 감독, 부모/자녀 활동, 양육 및 풍요로운 환경의 다섯 가지 영역에서 양육 기술을 측정하도록 설계된 관찰 도구입니다. 도메인 점수 범위는 5~20이며 점수가 높을수록 해당 기술 영역에서 더 큰 역량을 나타냅니다.
기준선, 기준선 후 6-7개월 및 NPSP 서비스 또는 연구 완료 완료(둘 중 먼저 발생하는 것 - 연구 완료는 기준선 후 약 12개월)
FNS(Family Needs Screener)의 변화
기간: 기준선, 기준선 후 6-7개월 및 NPSP 서비스 또는 연구 완료 완료(둘 중 먼저 발생하는 것 - 연구 완료는 기준선 후 약 12개월)
FNS는 인구 통계, 스트레스, 관계 불화, 지원, 약물 남용, 폭력 승인, 원가족 폭력 및 방임, 자존감, 우울증, 이전 가정 폭력 등 10가지 요소를 평가하는 가정 폭력 위험 스크리너입니다. 항목 척도 항목에 대한 점수는 총점 범위가 0~53이 되도록 이분화되어 합산되며, 9점 이상은 높은 욕구로 분류됩니다.
기준선, 기준선 후 6-7개월 및 NPSP 서비스 또는 연구 완료 완료(둘 중 먼저 발생하는 것 - 연구 완료는 기준선 후 약 12개월)
보호 요인 조사(PFS)의 변화
기간: 기준선, 기준선 후 6-7개월 및 NPSP 서비스 또는 연구 완료 완료(둘 중 먼저 발생하는 것 - 연구 완료는 기준선 후 약 12개월)
PFS는 가족 기능, 정서적 지원, 구체적인 지원, 양육 및 애착과 같은 아동 학대를 완충하는 것으로 알려진 요인의 존재를 평가합니다. 하위 척도 점수의 범위는 1에서 7까지이며 점수가 높을수록 더 큰 보호를 반영합니다.
기준선, 기준선 후 6-7개월 및 NPSP 서비스 또는 연구 완료 완료(둘 중 먼저 발생하는 것 - 연구 완료는 기준선 후 약 12개월)
부모 스트레스 척도(PSS)의 변화
기간: 기준선, 기준선 후 3-4개월, 기준선 후 6-7개월 및 NPSP 서비스 또는 연구 완료(둘 중 먼저 발생하는 것 - 연구 완료는 기준선 후 약 12개월)
PSS는 양육 스트레스의 네 가지 측면인 부모의 보상, 부모의 스트레스 요인, 통제력 부족, 부모의 만족도를 평가합니다. 하위 척도 점수를 계산할 수 있지만 대부분의 경우 18(낮은 스트레스)에서 90(높은 스트레스) 범위의 총 점수가 계산됩니다.
기준선, 기준선 후 3-4개월, 기준선 후 6-7개월 및 NPSP 서비스 또는 연구 완료(둘 중 먼저 발생하는 것 - 연구 완료는 기준선 후 약 12개월)
역학연구센터 우울증 척도(CESD-10)의 변화
기간: 기준선, 기준선 후 6-7개월 및 NPSP 서비스 또는 연구 완료 완료(둘 중 먼저 발생하는 것 - 연구 완료는 기준선 후 약 12개월)
CESD-10은 지난 주 동안의 우울 증상을 평가하는 간단한 척도입니다. 점수 범위는 0에서 30까지이며 점수가 높을수록 우울증이 심함을 나타냅니다.
기준선, 기준선 후 6-7개월 및 NPSP 서비스 또는 연구 완료 완료(둘 중 먼저 발생하는 것 - 연구 완료는 기준선 후 약 12개월)
고객 만족도 설문지(CSQ-8)
기간: 기준선 후 6-7개월 및 NPSP 서비스 또는 연구 완료 완료(둘 중 먼저 발생하는 것 - 연구 완료는 기준선 후 약 12개월)
CSQ-8은 고객이 받은 서비스에 대한 고객의 만족도를 측정합니다. 점수 범위는 8에서 32까지이며 점수가 높을수록 더 큰 만족도를 나타냅니다.
기준선 후 6-7개월 및 NPSP 서비스 또는 연구 완료 완료(둘 중 먼저 발생하는 것 - 연구 완료는 기준선 후 약 12개월)
고객 참여 설문조사(CES)
기간: 기준 후 3-4개월, 기준 후 6-7개월, NPSP 서비스 또는 연구 완료(둘 중 먼저 발생하는 것 - 연구 완료는 기준 후 약 12개월)
CES는 고객이 받고 있는 서비스에 대한 고객 참여도를 측정합니다. 수용성(점수 범위: 4~20), 동의(점수 범위: 9~40), 작업 관계(점수 범위: 4~20), 불신(점수 범위: 3~15)의 네 가지 참여 영역이 평가됩니다. . 총 참여 점수의 범위는 20~95점이며 점수가 높을수록 참여도가 높음을 의미합니다.
기준 후 3-4개월, 기준 후 6-7개월, NPSP 서비스 또는 연구 완료(둘 중 먼저 발생하는 것 - 연구 완료는 기준 후 약 12개월)
증거 기반 실무 태도 척도(EBPAS)
기간: 기준선
EBPAS는 새로운 치료, 개입 및 관행의 채택에 대한 제공자의 태도를 평가합니다. 요구 사항, 호소력, 개방성 및 다양성의 네 가지 영역이 측정됩니다. 하위 척도 점수와 총 점수는 적절한 항목을 평균하여 계산하므로 점수 범위는 0에서 4까지이며 점수가 높을수록 관심 구성이 더 많음을 나타냅니다.
기준선
치료 충실도
기간: 기준선, 기준선 후 3-4개월, 기준선 후 6-7개월 및 NPSP 서비스 또는 연구 완료(둘 중 먼저 발생하는 것 - 연구 완료는 기준선 후 약 12개월)
간략한 체크리스트는 NPSP 가정 방문자의 프로그램 모델 준수를 평가하는 데 사용됩니다.
기준선, 기준선 후 3-4개월, 기준선 후 6-7개월 및 NPSP 서비스 또는 연구 완료(둘 중 먼저 발생하는 것 - 연구 완료는 기준선 후 약 12개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로그램 도달
기간: 기준선 이후 약 12개월인 연구 완료
FAP(Family Advocacy Program) 관리자는 TRHV 및 SAU를 받은 적격 가족의 비율을 제공해야 합니다.
기준선 이후 약 12개월인 연구 완료
프로그램 침투
기간: 기준선 이후 약 12개월인 연구 완료
FAP 관리자는 TRHV 및 SAU를 제공한 적격 가정 방문자의 비율을 제공해야 합니다.
기준선 이후 약 12개월인 연구 완료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ryan P Chesnut, PhD, The Pennsylvania State University
  • 수석 연구원: Daniel F Perkins, PhD, The Pennsylvania State University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 17일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 7일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 2일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 10월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00019356

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

아동학대에 대한 임상 시험

뿌리 가정 방문(TRHV)에 대한 임상 시험

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