Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uuden vanhemman tukiohjelman arviointi

keskiviikko 20. syyskuuta 2023 päivittänyt: Ryan Chesnut, Penn State University

Laivaston ja merijalkaväen uuden vanhemman tukiohjelman arviointi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on suorittaa ohjelmaarvio laivaston ja merijalkaväen New Parent Support Program (NPSP) -kotivierailuvaihtoehdosta. Sekä laivasto että merijalkaväki ovat päättäneet kokeilla Take Root Home Visitation (TRHV) -opetussuunnitelmaa, joka on todisteisiin perustuva, standardoitu ohjelma, jonka asiakkaat saavat NPSP-kotikäyntejä. Tämä tutkimus on suunniteltu tarkastelemaan TRHV:n toteutusta ja ohjelman tehokkuutta verrattuna palveluihin normaalisti (SAU). Ohjelman tuloksia ovat lasten kehitys, vanhemmuuden käyttäytyminen, lasten pahoinpitelyn riski ja suojaavat tekijät sekä lasten pahoinpitelytapaukset. Toteutuksen tuloksia ovat muun muassa kliinikkojen ja asiakkaiden tyytyväisyys ohjelmaan, kliinikkojen uskollisuus ohjelman toimitusmalliin ja asiakkaiden sitoutuminen ohjelmaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Laivaston ja merijalkaväen NPSP-kotikäyntivaihtoehto auttaa perheitä, jotka ovat vaarassa joutua lasten hyväksikäyttöön ja laiminlyöntiin, tarjoamalla näille perheille koulutetun ammattilaisen (esim. laillistetun kliinisen sosiaalityöntekijän, sairaanhoitajan) kotikäynnin. NPSP-kotivierailun perimmäisenä tavoitteena on edistää vahvoja vanhemmuuden käytäntöjä ja terveitä perheitä tarjoamalla vanhemmille taitoja lasten kehityksen ja hyvinvoinnin edistämiseksi. Perheet, jotka odottavat lasta ja joilla on alle 3-vuotiaita lapsia, jotka osallistuvat NPSP:n kotikäyntipalveluihin valituissa sotilaallisissa laitoksissa, rekrytoidaan klusterin satunnaistettuun, kontrolloituun tehokkuus-toteutushybridityypin 2 suunnitteluohjelman arviointiin, joka testaa samanaikaisesti toteutusta ja asiakaskohtaisia ohjelman tulokset (Curran et al., 2012).

Laivaston ja merijalkaväen NPSP:n kotikäyntipalveluiden tiukat ohjelma-arvioinnit puuttuvat. Itse asiassa vain yksi julkaistu tutkimus, jossa arvioitiin laivaston NPSP:tä, voitiin paikantaa (Kelley et al., 2006). Vaikka Kelley et al.:n (2006) tutkimuksen tulokset olivat yleensä myönteisiä, se oli yhden ryhmän retrospektiivinen malli, jossa ei arvioitu lasten pahoinpitelyyn liittyviä täytäntöönpanon tuloksia tai ohjelman tuloksia. Siten tutkimuksen kyky ilmoittaa NPSP:n kotikäyntipalveluille on rajallinen. Lisäksi aiempien armeijan NPSP-analyysien havainnot eivät tarjonneet näyttöä siitä, että NPSP-palvelut estävät suoraan lasten hyväksikäyttöä ja laiminlyöntiä (Kaye, Faber, Schiavone ja Perkins, 2016). Yhdysvaltalaisen väestön keskuudessa tutkimustulokset ovat ristiriitaisia ​​koskien kotikäyntiohjelmien tehokkuutta lasten pahoinpitelyn estämisessä (Howard & Brooks-Gunn, 2009; Kaminski, Valle, Filene ja Boyle, 2008). Saatavilla olevat todisteet osoittavat kuitenkin, että nämä ohjelmat voivat muuttaa vanhemmuuden käytäntöjä positiivisesti.

Ilman tiukkaa, kokeellista arviointia on vaikea arvioida, onko laivaston ja merijalkaväen NPSP-palvelulla normaalisti (SAU) haluttuja vaikutuksia osallistuviin perheisiin. Lisäksi molemmat palvelut ovat kiinnostuneita tutkimaan Take Root Home Visitation (TRHV) -ohjelman toimittamista. TRHV on äskettäin kehitetty, näyttöön perustuva toissijainen, kotona vieraileva ehkäisyohjelma, jonka ovat kehittäneet Penn Staten Clearinghouse for Military Family Readiness -järjestön tutkijat yhteistyössä sotilasyhteisö- ja perhepolitiikan apulaispuolustusministerin toimiston kanssa. TRHV:tä ei ole arvioitu laivaston tai merijalkaväen yhteydessä. TRHV on otettu käyttöön armeijan kanssa osana Clearinghousen kolmivaiheista Army NPSP:n arviointia. Vaikka loppuraportti on vielä tulossa, alustava raportti ohjelman toteutuksesta osoitti, että kotivieraat pitivät TRHV:tä hyväksyttävänä ja pystyivät toteuttamaan ohjelman uskollisesti (Kaye et al., 2021). Lisäksi TRHV:tä saaneet vanhemmat ilmoittivat olevansa erittäin tyytyväisiä ohjelmaan ja viipyivät NPSP-palveluissa pidempään kuin SAU:ta saaneet vanhemmat (Kaye et al., 2021).

On epäselvää, missä määrin armeijan TRHV:n toteutushavainnot yleistyvät laivastolle ja merijalkaväelle. Lisäksi on epäselvää, missä määrin TRHV vaikuttaa ohjelman tuloksiin, erityisesti verrattuna SAU:han. Tämä tutkimus on suunniteltu selventämään näitä kysymyksiä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

600

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Ryan P Chesnut, PhD
  • Puhelinnumero: 8148659637
  • Sähköposti: rpc5108@psu.edu

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Yhdysvallat, 16802
        • Rekrytointi
        • The Pennsylvania State University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ryan P Chesnut, PhD
        • Päätutkija:
          • Ryan P Chesnut, PhD
        • Päätutkija:
          • Daniel F Perkins, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit (NPSP:n osallistujat):

  • 18+ vuotta vanha
  • Asetettu yhteen osallistuvista sotilaallisista laitoksista
  • Aktiivinen palvelus, eläkkeellä, kansalliskaartin tai reservin jäsen tai puoliso/kumppani
  • Raskaana tai sinulla on 0-3-vuotias lapsi
  • Oikeus vastaanottaa NPSP:n kotikäyntipalveluita
  • Puhu ja ymmärrä englantia taitavasti

Sisällyttämiskriteerit (NPSP-kotivieraat):

  • 18+ vuotta vanha
  • Työskentely yhdessä osallistuvista sotilaallisista laitoksista NPSP:n kotivierailijana
  • Puhu ja ymmärrä englantia taitavasti

Osallistumiskriteerit (NPSP:n osallistujien lapset):

  • Tehtävässä työskentelevät, eläkkeellä olevat, kansalliskaartin tai reservin jäsenet tai puoliso/kumppani saavat NPSP:n kotikäyntipalveluita
  • 0-3-vuotiaat

Poissulkemiskriteerit (NPSP:n osallistujat):

  • Alle 18-vuotias
  • Ei sijoitettu yhteenkään osallistuvista sotilaallisista laitoksista
  • Ei palveluksessa, eläkkeellä, kansalliskaartin tai reservin jäsen tai puoliso/kumppani
  • Ei tällä hetkellä raskaana tai 0-3-vuotiaan lapsen vanhempi
  • Ei oikeutettu NPSP:n kotikäyntipalveluihin
  • Ei puhu tai ymmärrä englantia taitavasti

Poissulkemiskriteerit (NPSP-kotivieraat):

  • Alle 18-vuotias
  • Ei työskennellyt yhdessäkään osallistuvassa sotilaallisessa laitoksessa NPSP:n kotivierailijana
  • Ei puhu tai ymmärrä englantia taitavasti

Poissulkemiskriteerit (NPSP:n osallistujien lapset):

  • Ei NPSP:n kotikäyntipalveluja saavan aktiivisen palveluksen, eläkkeellä, kansalliskaartin tai reservin jäsenen tai puolison/kumppanin lapsi
  • Yli 3-vuotiaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Take Root Home Visitation (TRHV)
TRHV on todisteisiin perustuva, manuaalinen kotikäynnin opetussuunnitelma.
TRHV on standardisoitu kotikäyntiohjelma, jonka avulla kotivieraat voivat jäsentää perheiden kanssa vietettyä aikaa kotikäyntien aikana.
Active Comparator: Palvelut normaalisti (SAU)
SAU sisältää nykyisen hoidon standardin, joka toteutetaan osallistuvien laivaston ja merijalkaväen laitoksissa.
SAU sisältää laitoksen nykyisen NPSP-kotivierailukäytännön, joka voi vaihdella tähän tutkimukseen osallistuvien laitosten välillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lyhyeen lasten hyväksikäyttömahdollisuuksien luetteloon (BCAP)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3–4 kuukautta perustilanteen jälkeen, 6–7 kuukautta perustilanteen jälkeen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättyminen (sen mukaan kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
BCAP on lyhyt muoto CAPI:sta, joka arvioi lasten hyväksikäytön mahdollisia riskejä. Pisteet vaihtelevat 0–24, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa riskiä.
Lähtötilanne, 3–4 kuukautta perustilanteen jälkeen, 6–7 kuukautta perustilanteen jälkeen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättyminen (sen mukaan kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
Raportti lasten kaltoinkohtelusta
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistuminen, joka on noin 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Hallinnollisia tietoja kerätään sen selvittämiseksi, onko tapahtunut lasten pahoinpitelytapaus.
Tutkimuksen valmistuminen, joka on noin 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Change in Ages & Stages Questionnaire, kolmas painos (ASQ-3)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3–4 kuukautta perustilanteen jälkeen, 6–7 kuukautta perustilanteen jälkeen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättyminen (sen mukaan kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
ASQ-3 on standardoitu mittari lapsen kehityksestä viidellä alueella: viestintä, bruttomotorisuus, hienomotorisuus, ongelmanratkaisu ja henkilökohtainen-sosiaalinen. Kyselylomakkeet perustuvat lapsen ikään (ja keskostilaan). Pisteet vaihtelevat 0–60 kunkin verkkotunnuksen sisällä, ja korkeammat pisteet kuvastavat tyypillistä kehitystä. Kunkin verkkotunnuksen raakapisteet luokitellaan tyypillisiin kehitys-, seuranta- ja viittausluokkiin vahvistettujen rajakriteerien perusteella.
Lähtötilanne, 3–4 kuukautta perustilanteen jälkeen, 6–7 kuukautta perustilanteen jälkeen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättyminen (sen mukaan kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
Muutos vanhemmuuden taitojen arvioinnissa, 10. painos (PSA-10)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6–7 kuukautta perustilanteen jälkeen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättymisen jälkeen (sen mukaan kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
PSA-10 on havainnointityökalu, joka on suunniteltu mittaamaan vanhemmuuden taitoja viidellä osa-alueella: kommunikaatio lapsen kanssa, lasten hallinta ja valvonta, vanhemman/lapsen toiminta, hoivaaminen ja rikastutettu ympäristö. Verkkoalueen pisteet vaihtelevat 5–20, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa osaamista kyseisellä taitoalueella.
Lähtötilanne, 6–7 kuukautta perustilanteen jälkeen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättymisen jälkeen (sen mukaan kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
Muutos perhetarpeiden seulonnassa (FNS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6–7 kuukautta perustilanteen jälkeen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättymisen jälkeen (sen mukaan kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
FNS on perheväkivallan riskien seulontaohjelma, joka arvioi 10 tekijää: väestötiedot, stressi, parisuhteen epäsopivuus, tuki, päihteiden käyttö, väkivallan hyväksyminen, perheväkivalta ja laiminlyönti, itsetunto, masennus ja aikaisempi perheväkivalta. Nimikeasteikon kohteen pisteet jaetaan ja lasketaan yhteen siten, että kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 0–53, ja arvosanat 9 tai korkeammat luokitellaan korkeiksi tarpeiksi.
Lähtötilanne, 6–7 kuukautta perustilanteen jälkeen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättymisen jälkeen (sen mukaan kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
Change in Protective Factors Survey (PFS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6–7 kuukautta perustilanteen jälkeen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättymisen jälkeen (sen mukaan kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
PFS arvioi sellaisten tekijöiden olemassaolon, joiden tiedetään suojaavan lasten pahoinpitelyä vastaan, kuten perheen toimiminen, emotionaalinen tuki, konkreettinen tuki sekä hoivaaminen ja kiintymys. Ala-asteikkopisteet vaihtelevat välillä 1–7, ja korkeammat pisteet heijastavat parempaa suojaa.
Lähtötilanne, 6–7 kuukautta perustilanteen jälkeen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättymisen jälkeen (sen mukaan kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
Muutos vanhempien stressiasteikossa (PSS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3–4 kuukautta perustilanteen jälkeen, 6–7 kuukautta perustilanteen jälkeen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättyminen (sen mukaan kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
PSS arvioi neljää vanhemmuuden stressin näkökohtaa: vanhempien palkkiot, vanhempien stressitekijät, hallinnan puute ja vanhempien tyytyväisyys. Ala-asteikkopisteet voidaan laskea, mutta useimmiten lasketaan kokonaispistemäärä, joka vaihtelee 18:sta (alhainen jännitys) 90:een (suuri stressi).
Lähtötilanne, 3–4 kuukautta perustilanteen jälkeen, 6–7 kuukautta perustilanteen jälkeen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättyminen (sen mukaan kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
Muutos epidemiologisten tutkimusten keskuksen masennusasteikossa (CESD-10)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6–7 kuukautta perustilanteen jälkeen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättymisen jälkeen (sen mukaan kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
CESD-10 on lyhyt mitta, joka arvioi masennusoireita edellisen viikon aikana. Pisteet vaihtelevat 0-30, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa masennusta.
Lähtötilanne, 6–7 kuukautta perustilanteen jälkeen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättymisen jälkeen (sen mukaan kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
Asiakastyytyväisyyskysely (CSQ-8)
Aikaikkuna: 6–7 kuukautta perustilanteen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättymisen jälkeen (sen mukaan, kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
CSQ-8 mittaa asiakkaiden tyytyväisyyttä saamiinsa palveluihin. Pisteet vaihtelevat välillä 8–32, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä.
6–7 kuukautta perustilanteen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättymisen jälkeen (sen mukaan, kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
CES (Client Engagement Survey)
Aikaikkuna: 3–4 kuukautta perustilanteen jälkeen, 6–7 kuukautta perustilanteen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättymisen jälkeen (sen mukaan, kumpi tulee ensin - tutkimuksen päättyminen on noin 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
CES mittaa asiakkaiden sitoutumista saamiinsa palveluihin. Arvioidaan neljää sitoutumisen aluetta: vastaanottavuus (pistemäärät 4-20), sisäänosto (pistemäärät 9-40), työsuhde (pistemäärät 4-20) ja epäluottamus (pistemäärä 3-15) . Sitoutumispisteiden kokonaismäärä vaihtelee välillä 20–95, ja korkeammat pisteet kuvaavat suurempaa sitoutumista.
3–4 kuukautta perustilanteen jälkeen, 6–7 kuukautta perustilanteen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättymisen jälkeen (sen mukaan, kumpi tulee ensin - tutkimuksen päättyminen on noin 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Evidence-Based Practice Attitude Scale (EBPAS)
Aikaikkuna: Perustaso
EBPAS arvioi palveluntarjoajien asenteita uusien hoitojen, interventioiden ja käytäntöjen käyttöönotosta. Neljää osa-aluetta mitataan: vaatimukset, vetovoima, avoimuus ja eroavaisuus. Ala-asteikon pisteet ja kokonaispistemäärä lasketaan laskemalla asianmukaisten kohteiden keskiarvo, joten pisteet vaihtelevat välillä 0–4, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän kiinnostavaa rakennetta.
Perustaso
Hoidon uskollisuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3–4 kuukautta perustilanteen jälkeen, 6–7 kuukautta perustilanteen jälkeen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättyminen (sen mukaan kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
Lyhyillä tarkistuslistoilla arvioidaan NPSP:n kotivieraiden sitoutumista ohjelmamalliin.
Lähtötilanne, 3–4 kuukautta perustilanteen jälkeen, 6–7 kuukautta perustilanteen jälkeen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättyminen (sen mukaan kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ohjelman tavoittavuus
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistuminen, joka on noin 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Family Advocacy Program (FAP) -johtajia pyydetään ilmoittamaan TRHV:n ja SAU:n saaneiden perheiden prosenttiosuus.
Tutkimuksen valmistuminen, joka on noin 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Ohjelman tunkeutuminen
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistuminen, joka on noin 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
FAP-johtajia pyydetään ilmoittamaan TRHV:n ja SAU:n toimittaneiden kotivieraiden prosenttiosuus.
Tutkimuksen valmistuminen, joka on noin 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ryan P Chesnut, PhD, The Pennsylvania State University
  • Päätutkija: Daniel F Perkins, PhD, The Pennsylvania State University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 17. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 11. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00019356

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lasten pahoinpitely

Kliiniset tutkimukset Take Root Home Visitation (TRHV)

3
Tilaa