- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05236192
Uuden vanhemman tukiohjelman arviointi
Laivaston ja merijalkaväen uuden vanhemman tukiohjelman arviointi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Laivaston ja merijalkaväen NPSP-kotikäyntivaihtoehto auttaa perheitä, jotka ovat vaarassa joutua lasten hyväksikäyttöön ja laiminlyöntiin, tarjoamalla näille perheille koulutetun ammattilaisen (esim. laillistetun kliinisen sosiaalityöntekijän, sairaanhoitajan) kotikäynnin. NPSP-kotivierailun perimmäisenä tavoitteena on edistää vahvoja vanhemmuuden käytäntöjä ja terveitä perheitä tarjoamalla vanhemmille taitoja lasten kehityksen ja hyvinvoinnin edistämiseksi. Perheet, jotka odottavat lasta ja joilla on alle 3-vuotiaita lapsia, jotka osallistuvat NPSP:n kotikäyntipalveluihin valituissa sotilaallisissa laitoksissa, rekrytoidaan klusterin satunnaistettuun, kontrolloituun tehokkuus-toteutushybridityypin 2 suunnitteluohjelman arviointiin, joka testaa samanaikaisesti toteutusta ja asiakaskohtaisia ohjelman tulokset (Curran et al., 2012).
Laivaston ja merijalkaväen NPSP:n kotikäyntipalveluiden tiukat ohjelma-arvioinnit puuttuvat. Itse asiassa vain yksi julkaistu tutkimus, jossa arvioitiin laivaston NPSP:tä, voitiin paikantaa (Kelley et al., 2006). Vaikka Kelley et al.:n (2006) tutkimuksen tulokset olivat yleensä myönteisiä, se oli yhden ryhmän retrospektiivinen malli, jossa ei arvioitu lasten pahoinpitelyyn liittyviä täytäntöönpanon tuloksia tai ohjelman tuloksia. Siten tutkimuksen kyky ilmoittaa NPSP:n kotikäyntipalveluille on rajallinen. Lisäksi aiempien armeijan NPSP-analyysien havainnot eivät tarjonneet näyttöä siitä, että NPSP-palvelut estävät suoraan lasten hyväksikäyttöä ja laiminlyöntiä (Kaye, Faber, Schiavone ja Perkins, 2016). Yhdysvaltalaisen väestön keskuudessa tutkimustulokset ovat ristiriitaisia koskien kotikäyntiohjelmien tehokkuutta lasten pahoinpitelyn estämisessä (Howard & Brooks-Gunn, 2009; Kaminski, Valle, Filene ja Boyle, 2008). Saatavilla olevat todisteet osoittavat kuitenkin, että nämä ohjelmat voivat muuttaa vanhemmuuden käytäntöjä positiivisesti.
Ilman tiukkaa, kokeellista arviointia on vaikea arvioida, onko laivaston ja merijalkaväen NPSP-palvelulla normaalisti (SAU) haluttuja vaikutuksia osallistuviin perheisiin. Lisäksi molemmat palvelut ovat kiinnostuneita tutkimaan Take Root Home Visitation (TRHV) -ohjelman toimittamista. TRHV on äskettäin kehitetty, näyttöön perustuva toissijainen, kotona vieraileva ehkäisyohjelma, jonka ovat kehittäneet Penn Staten Clearinghouse for Military Family Readiness -järjestön tutkijat yhteistyössä sotilasyhteisö- ja perhepolitiikan apulaispuolustusministerin toimiston kanssa. TRHV:tä ei ole arvioitu laivaston tai merijalkaväen yhteydessä. TRHV on otettu käyttöön armeijan kanssa osana Clearinghousen kolmivaiheista Army NPSP:n arviointia. Vaikka loppuraportti on vielä tulossa, alustava raportti ohjelman toteutuksesta osoitti, että kotivieraat pitivät TRHV:tä hyväksyttävänä ja pystyivät toteuttamaan ohjelman uskollisesti (Kaye et al., 2021). Lisäksi TRHV:tä saaneet vanhemmat ilmoittivat olevansa erittäin tyytyväisiä ohjelmaan ja viipyivät NPSP-palveluissa pidempään kuin SAU:ta saaneet vanhemmat (Kaye et al., 2021).
On epäselvää, missä määrin armeijan TRHV:n toteutushavainnot yleistyvät laivastolle ja merijalkaväelle. Lisäksi on epäselvää, missä määrin TRHV vaikuttaa ohjelman tuloksiin, erityisesti verrattuna SAU:han. Tämä tutkimus on suunniteltu selventämään näitä kysymyksiä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ryan P Chesnut, PhD
- Puhelinnumero: 8148659637
- Sähköposti: rpc5108@psu.edu
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
University Park, Pennsylvania, Yhdysvallat, 16802
- Rekrytointi
- The Pennsylvania State University
-
Ottaa yhteyttä:
- Ryan P Chesnut, PhD
-
Päätutkija:
- Ryan P Chesnut, PhD
-
Päätutkija:
- Daniel F Perkins, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit (NPSP:n osallistujat):
- 18+ vuotta vanha
- Asetettu yhteen osallistuvista sotilaallisista laitoksista
- Aktiivinen palvelus, eläkkeellä, kansalliskaartin tai reservin jäsen tai puoliso/kumppani
- Raskaana tai sinulla on 0-3-vuotias lapsi
- Oikeus vastaanottaa NPSP:n kotikäyntipalveluita
- Puhu ja ymmärrä englantia taitavasti
Sisällyttämiskriteerit (NPSP-kotivieraat):
- 18+ vuotta vanha
- Työskentely yhdessä osallistuvista sotilaallisista laitoksista NPSP:n kotivierailijana
- Puhu ja ymmärrä englantia taitavasti
Osallistumiskriteerit (NPSP:n osallistujien lapset):
- Tehtävässä työskentelevät, eläkkeellä olevat, kansalliskaartin tai reservin jäsenet tai puoliso/kumppani saavat NPSP:n kotikäyntipalveluita
- 0-3-vuotiaat
Poissulkemiskriteerit (NPSP:n osallistujat):
- Alle 18-vuotias
- Ei sijoitettu yhteenkään osallistuvista sotilaallisista laitoksista
- Ei palveluksessa, eläkkeellä, kansalliskaartin tai reservin jäsen tai puoliso/kumppani
- Ei tällä hetkellä raskaana tai 0-3-vuotiaan lapsen vanhempi
- Ei oikeutettu NPSP:n kotikäyntipalveluihin
- Ei puhu tai ymmärrä englantia taitavasti
Poissulkemiskriteerit (NPSP-kotivieraat):
- Alle 18-vuotias
- Ei työskennellyt yhdessäkään osallistuvassa sotilaallisessa laitoksessa NPSP:n kotivierailijana
- Ei puhu tai ymmärrä englantia taitavasti
Poissulkemiskriteerit (NPSP:n osallistujien lapset):
- Ei NPSP:n kotikäyntipalveluja saavan aktiivisen palveluksen, eläkkeellä, kansalliskaartin tai reservin jäsenen tai puolison/kumppanin lapsi
- Yli 3-vuotiaat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Take Root Home Visitation (TRHV)
TRHV on todisteisiin perustuva, manuaalinen kotikäynnin opetussuunnitelma.
|
TRHV on standardisoitu kotikäyntiohjelma, jonka avulla kotivieraat voivat jäsentää perheiden kanssa vietettyä aikaa kotikäyntien aikana.
|
Active Comparator: Palvelut normaalisti (SAU)
SAU sisältää nykyisen hoidon standardin, joka toteutetaan osallistuvien laivaston ja merijalkaväen laitoksissa.
|
SAU sisältää laitoksen nykyisen NPSP-kotivierailukäytännön, joka voi vaihdella tähän tutkimukseen osallistuvien laitosten välillä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos lyhyeen lasten hyväksikäyttömahdollisuuksien luetteloon (BCAP)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3–4 kuukautta perustilanteen jälkeen, 6–7 kuukautta perustilanteen jälkeen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättyminen (sen mukaan kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
|
BCAP on lyhyt muoto CAPI:sta, joka arvioi lasten hyväksikäytön mahdollisia riskejä.
Pisteet vaihtelevat 0–24, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa riskiä.
|
Lähtötilanne, 3–4 kuukautta perustilanteen jälkeen, 6–7 kuukautta perustilanteen jälkeen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättyminen (sen mukaan kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
|
Raportti lasten kaltoinkohtelusta
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistuminen, joka on noin 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
|
Hallinnollisia tietoja kerätään sen selvittämiseksi, onko tapahtunut lasten pahoinpitelytapaus.
|
Tutkimuksen valmistuminen, joka on noin 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
|
Change in Ages & Stages Questionnaire, kolmas painos (ASQ-3)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3–4 kuukautta perustilanteen jälkeen, 6–7 kuukautta perustilanteen jälkeen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättyminen (sen mukaan kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
|
ASQ-3 on standardoitu mittari lapsen kehityksestä viidellä alueella: viestintä, bruttomotorisuus, hienomotorisuus, ongelmanratkaisu ja henkilökohtainen-sosiaalinen.
Kyselylomakkeet perustuvat lapsen ikään (ja keskostilaan).
Pisteet vaihtelevat 0–60 kunkin verkkotunnuksen sisällä, ja korkeammat pisteet kuvastavat tyypillistä kehitystä.
Kunkin verkkotunnuksen raakapisteet luokitellaan tyypillisiin kehitys-, seuranta- ja viittausluokkiin vahvistettujen rajakriteerien perusteella.
|
Lähtötilanne, 3–4 kuukautta perustilanteen jälkeen, 6–7 kuukautta perustilanteen jälkeen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättyminen (sen mukaan kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
|
Muutos vanhemmuuden taitojen arvioinnissa, 10. painos (PSA-10)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6–7 kuukautta perustilanteen jälkeen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättymisen jälkeen (sen mukaan kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
|
PSA-10 on havainnointityökalu, joka on suunniteltu mittaamaan vanhemmuuden taitoja viidellä osa-alueella: kommunikaatio lapsen kanssa, lasten hallinta ja valvonta, vanhemman/lapsen toiminta, hoivaaminen ja rikastutettu ympäristö.
Verkkoalueen pisteet vaihtelevat 5–20, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa osaamista kyseisellä taitoalueella.
|
Lähtötilanne, 6–7 kuukautta perustilanteen jälkeen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättymisen jälkeen (sen mukaan kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
|
Muutos perhetarpeiden seulonnassa (FNS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6–7 kuukautta perustilanteen jälkeen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättymisen jälkeen (sen mukaan kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
|
FNS on perheväkivallan riskien seulontaohjelma, joka arvioi 10 tekijää: väestötiedot, stressi, parisuhteen epäsopivuus, tuki, päihteiden käyttö, väkivallan hyväksyminen, perheväkivalta ja laiminlyönti, itsetunto, masennus ja aikaisempi perheväkivalta.
Nimikeasteikon kohteen pisteet jaetaan ja lasketaan yhteen siten, että kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 0–53, ja arvosanat 9 tai korkeammat luokitellaan korkeiksi tarpeiksi.
|
Lähtötilanne, 6–7 kuukautta perustilanteen jälkeen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättymisen jälkeen (sen mukaan kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
|
Change in Protective Factors Survey (PFS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6–7 kuukautta perustilanteen jälkeen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättymisen jälkeen (sen mukaan kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
|
PFS arvioi sellaisten tekijöiden olemassaolon, joiden tiedetään suojaavan lasten pahoinpitelyä vastaan, kuten perheen toimiminen, emotionaalinen tuki, konkreettinen tuki sekä hoivaaminen ja kiintymys.
Ala-asteikkopisteet vaihtelevat välillä 1–7, ja korkeammat pisteet heijastavat parempaa suojaa.
|
Lähtötilanne, 6–7 kuukautta perustilanteen jälkeen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättymisen jälkeen (sen mukaan kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
|
Muutos vanhempien stressiasteikossa (PSS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3–4 kuukautta perustilanteen jälkeen, 6–7 kuukautta perustilanteen jälkeen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättyminen (sen mukaan kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
|
PSS arvioi neljää vanhemmuuden stressin näkökohtaa: vanhempien palkkiot, vanhempien stressitekijät, hallinnan puute ja vanhempien tyytyväisyys.
Ala-asteikkopisteet voidaan laskea, mutta useimmiten lasketaan kokonaispistemäärä, joka vaihtelee 18:sta (alhainen jännitys) 90:een (suuri stressi).
|
Lähtötilanne, 3–4 kuukautta perustilanteen jälkeen, 6–7 kuukautta perustilanteen jälkeen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättyminen (sen mukaan kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
|
Muutos epidemiologisten tutkimusten keskuksen masennusasteikossa (CESD-10)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6–7 kuukautta perustilanteen jälkeen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättymisen jälkeen (sen mukaan kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
|
CESD-10 on lyhyt mitta, joka arvioi masennusoireita edellisen viikon aikana.
Pisteet vaihtelevat 0-30, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa masennusta.
|
Lähtötilanne, 6–7 kuukautta perustilanteen jälkeen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättymisen jälkeen (sen mukaan kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
|
Asiakastyytyväisyyskysely (CSQ-8)
Aikaikkuna: 6–7 kuukautta perustilanteen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättymisen jälkeen (sen mukaan, kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
|
CSQ-8 mittaa asiakkaiden tyytyväisyyttä saamiinsa palveluihin.
Pisteet vaihtelevat välillä 8–32, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä.
|
6–7 kuukautta perustilanteen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättymisen jälkeen (sen mukaan, kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
|
CES (Client Engagement Survey)
Aikaikkuna: 3–4 kuukautta perustilanteen jälkeen, 6–7 kuukautta perustilanteen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättymisen jälkeen (sen mukaan, kumpi tulee ensin - tutkimuksen päättyminen on noin 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
CES mittaa asiakkaiden sitoutumista saamiinsa palveluihin.
Arvioidaan neljää sitoutumisen aluetta: vastaanottavuus (pistemäärät 4-20), sisäänosto (pistemäärät 9-40), työsuhde (pistemäärät 4-20) ja epäluottamus (pistemäärä 3-15) .
Sitoutumispisteiden kokonaismäärä vaihtelee välillä 20–95, ja korkeammat pisteet kuvaavat suurempaa sitoutumista.
|
3–4 kuukautta perustilanteen jälkeen, 6–7 kuukautta perustilanteen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättymisen jälkeen (sen mukaan, kumpi tulee ensin - tutkimuksen päättyminen on noin 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Evidence-Based Practice Attitude Scale (EBPAS)
Aikaikkuna: Perustaso
|
EBPAS arvioi palveluntarjoajien asenteita uusien hoitojen, interventioiden ja käytäntöjen käyttöönotosta.
Neljää osa-aluetta mitataan: vaatimukset, vetovoima, avoimuus ja eroavaisuus.
Ala-asteikon pisteet ja kokonaispistemäärä lasketaan laskemalla asianmukaisten kohteiden keskiarvo, joten pisteet vaihtelevat välillä 0–4, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän kiinnostavaa rakennetta.
|
Perustaso
|
Hoidon uskollisuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3–4 kuukautta perustilanteen jälkeen, 6–7 kuukautta perustilanteen jälkeen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättyminen (sen mukaan kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
|
Lyhyillä tarkistuslistoilla arvioidaan NPSP:n kotivieraiden sitoutumista ohjelmamalliin.
|
Lähtötilanne, 3–4 kuukautta perustilanteen jälkeen, 6–7 kuukautta perustilanteen jälkeen ja NPSP-palvelun tai tutkimuksen päättyminen (sen mukaan kumpi tulee ensin - tutkimuksen valmistuminen on noin 12 kuukautta perustilanteen jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Ohjelman tavoittavuus
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistuminen, joka on noin 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
|
Family Advocacy Program (FAP) -johtajia pyydetään ilmoittamaan TRHV:n ja SAU:n saaneiden perheiden prosenttiosuus.
|
Tutkimuksen valmistuminen, joka on noin 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
|
Ohjelman tunkeutuminen
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistuminen, joka on noin 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
|
FAP-johtajia pyydetään ilmoittamaan TRHV:n ja SAU:n toimittaneiden kotivieraiden prosenttiosuus.
|
Tutkimuksen valmistuminen, joka on noin 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ryan P Chesnut, PhD, The Pennsylvania State University
- Päätutkija: Daniel F Perkins, PhD, The Pennsylvania State University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Curran GM, Bauer M, Mittman B, Pyne JM, Stetler C. Effectiveness-implementation hybrid designs: combining elements of clinical effectiveness and implementation research to enhance public health impact. Med Care. 2012 Mar;50(3):217-26. doi: 10.1097/MLR.0b013e3182408812.
- Kaminski JW, Valle LA, Filene JH, Boyle CL. A meta-analytic review of components associated with parent training program effectiveness. J Abnorm Child Psychol. 2008 May;36(4):567-89. doi: 10.1007/s10802-007-9201-9. Epub 2008 Jan 19.
- Kelley, M. L., Schwerin, M. J., Farrar, K. L., & Lane, M. E. (2006). A participant evaluation of the U.S. Navy parent support program. Journal of Family Violence, 21, 301-310. https://doi.org/10.1007/s10896-006-9031-5
- Kaye, M. P., Faber, A., Schiavone, W., & Perkins, D. F. (2016). New Parent Support Program Engagement Phase II Final Report. University Park, PA: Clearinghouse for Military Family Readiness at Penn State.
- Kaye, M. P., Ferrara, A. M., Abram-Erby, G., Kotch, R., Gernon, S., & Perkins, D. F. (2021, April). Take Root Home Visitation implementation: Army New Parent Support Program (NPSP) EIII. University Park, PA: Clearinghouse for Military Family Readiness at Penn State.
- Howard KS, Brooks-Gunn J. The role of home-visiting programs in preventing child abuse and neglect. Future Child. 2009 Fall;19(2):119-46. doi: 10.1353/foc.0.0032.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00019356
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Lasten pahoinpitely
-
MedDay Pharmaceuticals SAEurofins OptimedLopetettuTerveet vapaaehtoiset | Keskivaikean Child Pugh -kategorian maksan vajaatoimintaRanska, Unkari
-
RenJi HospitalValmisVerihiutaleiden määrän/pernan halkaisijan suhde | Child-Pugh-luokitusKiina
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)LopetettuToistuva hepatosellulaarinen karsinooma | Child-Pugh luokka A | Child-Pugh luokka BYhdysvallat, Japani
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterVarian Medical SystemsValmisChild-Pugh luokka A | Vaihe IIIA Maksasolukarsinooma | Vaiheen IIIB maksasolusyöpä | Vaiheen IIIC hepatosellulaarinen karsinooma | IVA-vaiheen hepatosellulaarinen karsinooma | Vaihe IVB hepatosellulaarinen karsinooma | Child-Pugh luokka BYhdysvallat
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonValmisChild-Pugh: MaksasolusyöpäRanska
-
Roswell Park Cancer InstituteMerck Sharp & Dohme LLCAktiivinen, ei rekrytointiPitkälle edennyt aikuisten hepatosellulaarinen syöpä | Child-Pugh luokka A | Vaiheen III hepatosellulaarinen karsinooma | Vaihe IIIA Maksasolukarsinooma | Vaiheen IIIB maksasolusyöpä | Vaiheen IIIC hepatosellulaarinen karsinooma | IV vaiheen hepatosellulaarinen karsinooma | IVA-vaiheen hepatosellulaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
AstraZenecaLopetettuMahasyöpä | Pitkälle edenneet kiinteät pahanlaatuiset kasvaimet | Kiinteä kasvain | Edistynyt Child-Pugh A - B7 hepatosellulaarinen karsinooma | EGFR ja/tai ROS-mutantti NSCLC | Keuhkojen metastaasikarsinoomaKorean tasavalta
Kliiniset tutkimukset Take Root Home Visitation (TRHV)
-
Namik Kemal UniversityValmis