- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05236192
Ocena nowego programu wsparcia dla rodziców
Ocena nowego programu wsparcia dla rodziców marynarki wojennej i piechoty morskiej
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Opcja wizyt domowych NPSP Marynarki Wojennej i Korpusu Piechoty Morskiej pomaga rodzinom, które są narażone na wykorzystywanie i zaniedbywanie dzieci, zapewniając tym rodzinom wizyty domowe przez wyszkolonego profesjonalistę (np. Licencjonowanego klinicznego pracownika socjalnego, pielęgniarkę). Ostatecznym celem wizyt domowych NPSP jest promowanie silnych praktyk rodzicielskich i zdrowych rodzin poprzez zapewnienie rodzicom umiejętności sprzyjających rozwojowi i dobremu samopoczuciu dziecka. Rodziny spodziewające się dziecka i z dziećmi do lat trzech, uczestniczące w usługach wizyt domowych NPSP w wybranych obiektach wojskowych, będą rekrutowane do klastrowej, randomizowanej, kontrolowanej, hybrydowej ewaluacji programu projektowego typu 2 dotyczącej efektywności i wdrożenia, która jednocześnie testuje wdrożenie i związane z klientem wyniki programu (Curran i in., 2012).
Brakuje rygorystycznych ocen programu usług wizyt domowych NPSP Marynarki Wojennej i Korpusu Piechoty Morskiej. W rzeczywistości można było zlokalizować tylko jedno opublikowane badanie oceniające Navy NPSP (Kelley i in., 2006). Chociaż wyniki badania Kelley i in. (2006) były ogólnie pozytywne, był to projekt retrospektywny dla jednej grupy, w którym nie oceniano wyników wdrożenia ani wyników programu związanych z krzywdzeniem dzieci. W związku z tym zdolność tego badania do informowania o usługach wizyt domowych NPSP jest ograniczona. Co więcej, wyniki poprzednich analiz Army NPSP nie dostarczyły dowodów na to, że usługi NPSP bezpośrednio zapobiegają wykorzystywaniu i zaniedbywaniu dzieci (Kaye, Faber, Schiavone i Perkins, 2016). Wśród ogólnej populacji Stanów Zjednoczonych wyniki badań są zróżnicowane, jeśli chodzi o skuteczność programów wizyt domowych w zapobieganiu krzywdzeniu dzieci (Howard i Brooks-Gunn, 2009; Kaminski, Valle, Filene i Boyle, 2008). Jednak dostępne dowody wskazują, że programy te mogą pozytywnie zmienić praktyki rodzicielskie.
Bez rygorystycznej, eksperymentalnej oceny trudno jest ocenić, czy usługa NPSP Marynarki Wojennej i Korpusu Piechoty Morskiej jak zwykle (SAU) ma zamierzony wpływ na uczestniczące rodziny. Ponadto obie Usługi są zainteresowane zbadaniem użyteczności programu Take Root Home Visitation (TRHV). TRHV to nowo opracowany, oparty na dowodach, drugorzędny program zapobiegania wizytom domowym, opracowany przez naukowców z Clearinghouse for Military Family Readiness w Penn State we współpracy z Biurem Zastępcy Asystenta Sekretarza Obrony ds. Społeczności Wojskowej i Polityki Rodzinnej. TRHV nie został oceniony w kontekście Marynarki Wojennej lub Korpusu Piechoty Morskiej. TRHV został wdrożony wraz z armią w ramach trójfazowej oceny NPSP armii przeprowadzonej przez Clearinghouse. Chociaż raport końcowy jest nadal w przygotowaniu, wstępny raport z wdrażania programu wykazał, że odwiedzający dom uznali TRHV za akceptowalny i byli w stanie wiernie wdrożyć program (Kaye i in., 2021). Ponadto rodzice otrzymujący TRHV zgłaszali wysoki poziom zadowolenia z programu i pozostawali w usługach NPSP dłużej niż rodzice otrzymujący SAU (Kaye i in., 2021).
Nie jest jasne, w jakim stopniu wyniki wdrażania TRHV armii uogólniają się na Marynarkę Wojenną i Korpus Piechoty Morskiej. Ponadto nie jest jasne, w jakim stopniu TRHV wpłynie na wyniki programu, zwłaszcza w porównaniu z SAU. Niniejsze badanie ma pomóc w wyjaśnieniu tych kwestii.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
University Park, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 16802
- The Pennsylvania State University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia (uczestnicy NPSP):
- 18+ lat
- Stacjonował w jednej z uczestniczących instalacji wojskowych
- Czynna służba, emeryt, członek służby Gwardii Narodowej lub Rezerwy lub małżonek/partner
- Jesteś w ciąży lub masz dziecko w wieku 0-3 lat
- Uprawniony do korzystania z usług wizyt domowych NPSP
- Mów i rozumiej biegle angielski
Kryteria włączenia (odwiedzający NPSP):
- 18+ lat
- Praca w jednej z uczestniczących instalacji wojskowych jako gość domowy NPSP
- Mów i rozumiej biegle angielski
Kryteria włączenia (dzieci uczestników NPSP):
- Dzieci czynnej służby, emeryci, członkowie Gwardii Narodowej lub Rezerwy albo współmałżonek/partner korzystający z usług wizyt domowych NPSP
- 0-3 lat
Kryteria wykluczenia (uczestnicy NPSP):
- Młodszy niż 18 lat
- Nie stacjonował w żadnej z uczestniczących instalacji wojskowych
- Nie jest członkiem czynnej służby, emerytem, członkiem Gwardii Narodowej lub Rezerwy ani współmałżonkiem/partnerem
- Nie jest obecnie w ciąży ani nie jest rodzicem dziecka w wieku 0-3 lat
- Nie kwalifikuje się do usług wizyt domowych NPSP
- Nie mówi biegle ani nie rozumie języka angielskiego
Kryteria wykluczenia (odwiedzający dom NPSP):
- Młodszy niż 18 lat
- Nie zatrudniony w jednej z uczestniczących instalacji wojskowych jako gość domowy NPSP
- Nie mówi biegle ani nie rozumie języka angielskiego
Kryteria wykluczenia (dzieci uczestników NPSP):
- Nie jest dzieckiem czynnej służby, emerytem, członkiem służby Gwardii Narodowej lub Rezerwy ani współmałżonkiem/partnerem korzystającym z usług wizyt domowych NPSP
- Starsze niż 3 lata
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Zakorzenienie odwiedzin domowych (TRHV)
TRHV to oparty na dowodach, zręczny program wizyt domowych.
|
TRHV to standardowy program wizyt domowych, który odwiedzający mogą wykorzystać do uporządkowania czasu spędzonego z rodzinami podczas wizyt domowych.
|
|
Aktywny komparator: Usługi jak zwykle (SAU)
SAU obejmuje obecny standard opieki wdrożony w uczestniczących instalacjach Marynarki Wojennej i Korpusu Piechoty Morskiej.
|
SAU obejmuje bieżącą praktykę wizyt domowych instalacji NPSP, która może się różnić w zależności od instalacji uczestniczących w tym badaniu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w skrócie Inwentarz potencjału wykorzystywania dzieci (BCAP)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 3-4 miesiące po wartości początkowej, 6-7 miesięcy po wartości początkowej oraz usługa NPSP lub ukończenie badania (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej – ukończenie badania następuje około 12 miesięcy po wartości początkowej)
|
BCAP to skrócona forma Inwentarza Potencjalnego Wykorzystywania Dzieci (CAPI), który ocenia potencjalne ryzyko wykorzystywania dzieci.
Wyniki wahają się od 0-24, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe ryzyko.
|
Wartość wyjściowa, 3-4 miesiące po wartości początkowej, 6-7 miesięcy po wartości początkowej oraz usługa NPSP lub ukończenie badania (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej – ukończenie badania następuje około 12 miesięcy po wartości początkowej)
|
|
Raport o znęcaniu się nad dzieckiem
Ramy czasowe: Zakończenie badania, czyli około 12 miesięcy po okresie wyjściowym
|
Zostaną zebrane dane administracyjne w celu ustalenia, czy doszło do incydentu znęcania się nad dzieckiem.
|
Zakończenie badania, czyli około 12 miesięcy po okresie wyjściowym
|
|
Kwestionariusz zmian w wieku i etapach, wydanie trzecie (ASQ-3)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 3-4 miesiące po wartości początkowej, 6-7 miesięcy po wartości początkowej oraz usługa NPSP lub ukończenie badania (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej – ukończenie badania następuje około 12 miesięcy po wartości początkowej)
|
ASQ-3 jest wystandaryzowaną miarą rozwoju dziecka w pięciu domenach: komunikacja, duża motoryka, mała motoryka, rozwiązywanie problemów i osobowo-społeczne.
Kwestionariusze oparte są na wieku dziecka (i statusie wcześniactwa).
Wyniki wahają się od 0-60 w każdej domenie, przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają typowy rozwój.
Surowe wyniki w każdej domenie są klasyfikowane do typowych kategorii rozwoju, monitorowania i skierowań w oparciu o ustalone kryteria odcięcia.
|
Wartość wyjściowa, 3-4 miesiące po wartości początkowej, 6-7 miesięcy po wartości początkowej oraz usługa NPSP lub ukończenie badania (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej – ukończenie badania następuje około 12 miesięcy po wartości początkowej)
|
|
Zmiana oceny umiejętności rodzicielskich, wydanie 10 (PSA-10)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6-7 miesięcy po wartości początkowej oraz usługa NPSP lub ukończenie badania (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej – ukończenie badania następuje około 12 miesięcy po wartości początkowej)
|
PSA-10 to narzędzie obserwacyjne przeznaczone do pomiaru umiejętności rodzicielskich w pięciu obszarach: komunikacja z dzieckiem, zarządzanie dzieckiem i nadzór nad nim, aktywność rodzica/dziecka, pielęgnacja i wzbogacone środowisko.
Wyniki domeny wahają się od 5 do 20, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe kompetencje w tym obszarze umiejętności.
|
Wartość wyjściowa, 6-7 miesięcy po wartości początkowej oraz usługa NPSP lub ukończenie badania (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej – ukończenie badania następuje około 12 miesięcy po wartości początkowej)
|
|
Badanie przesiewowe potrzeb rodziny (FNS)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6-7 miesięcy po wartości początkowej oraz usługa NPSP lub ukończenie badania (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej – ukończenie badania następuje około 12 miesięcy po wartości początkowej)
|
FNS to narzędzie do oceny ryzyka przemocy w rodzinie, które ocenia 10 czynników: dane demograficzne, stres, niezgodę w związku, wsparcie, nadużywanie substancji, aprobatę dla przemocy, przemoc i zaniedbanie w rodzinie pochodzenia, poczucie własnej wartości, depresję i wcześniejszą przemoc w rodzinie.
Wyniki dla pozycji skali pozycji są dzielone na dychotomie i sumowane w taki sposób, że łączne wyniki wahają się od 0 do 53, przy czym wynik 9 lub wyższy jest klasyfikowany jako wysokie potrzeby.
|
Wartość wyjściowa, 6-7 miesięcy po wartości początkowej oraz usługa NPSP lub ukończenie badania (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej – ukończenie badania następuje około 12 miesięcy po wartości początkowej)
|
|
Zmiana w badaniu czynników ochronnych (PFS)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6-7 miesięcy po wartości początkowej oraz usługa NPSP lub ukończenie badania (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej – ukończenie badania następuje około 12 miesięcy po wartości początkowej)
|
PFS ocenia obecność czynników, o których wiadomo, że chronią przed maltretowaniem dzieci, takich jak funkcjonowanie rodziny, wsparcie emocjonalne, konkretne wsparcie oraz opieka i przywiązanie.
Wyniki podskali wahają się od 1 do 7, przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają większą ochronę.
|
Wartość wyjściowa, 6-7 miesięcy po wartości początkowej oraz usługa NPSP lub ukończenie badania (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej – ukończenie badania następuje około 12 miesięcy po wartości początkowej)
|
|
Zmiana w Skali Stresu Rodzicielskiego (PSS)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 3-4 miesiące po wartości początkowej, 6-7 miesięcy po wartości początkowej oraz usługa NPSP lub ukończenie badania (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej – ukończenie badania następuje około 12 miesięcy po wartości początkowej)
|
PSS ocenia cztery aspekty stresu rodzicielskiego: nagrody rodzicielskie, stresory rodzicielskie, brak kontroli i satysfakcja rodzicielska.
Wyniki podskali można obliczyć, ale najczęściej obliczany jest wynik całkowity, w zakresie od 18 (niski stres) do 90 (wysoki stres).
|
Wartość wyjściowa, 3-4 miesiące po wartości początkowej, 6-7 miesięcy po wartości początkowej oraz usługa NPSP lub ukończenie badania (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej – ukończenie badania następuje około 12 miesięcy po wartości początkowej)
|
|
Zmiana w Skali Depresji Centrum Badań Epidemiologicznych (CESD-10)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6-7 miesięcy po wartości początkowej oraz usługa NPSP lub ukończenie badania (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej – ukończenie badania następuje około 12 miesięcy po wartości początkowej)
|
CESD-10 to krótka miara, która ocenia objawy depresyjne w ciągu poprzedniego tygodnia.
Wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 30, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą depresję.
|
Wartość wyjściowa, 6-7 miesięcy po wartości początkowej oraz usługa NPSP lub ukończenie badania (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej – ukończenie badania następuje około 12 miesięcy po wartości początkowej)
|
|
Kwestionariusz satysfakcji klienta (CSQ-8)
Ramy czasowe: 6-7 miesięcy po okresie początkowym i zakończeniu usługi NPSP lub ukończeniu badania (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej — ukończenie badania następuje około 12 miesięcy po okresie początkowym)
|
CSQ-8 mierzy zadowolenie klientów z otrzymanych usług.
Wyniki wahają się od 8 do 32, przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają większą satysfakcję.
|
6-7 miesięcy po okresie początkowym i zakończeniu usługi NPSP lub ukończeniu badania (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej — ukończenie badania następuje około 12 miesięcy po okresie początkowym)
|
|
Badanie zaangażowania klientów (CES)
Ramy czasowe: 3-4 miesiące po okresie początkowym, 6-7 miesięcy po okresie początkowym oraz usługa NPSP lub ukończenie badania (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej — ukończenie badania następuje około 12 miesięcy po okresie początkowym)
|
CES jest miarą zaangażowania klientów w usługi, które otrzymują.
Oceniane są cztery domeny zaangażowania: otwartość (zakres ocen: 4 do 20), zaangażowanie (zakres ocen: 9 do 40), relacje w pracy (zakres ocen: 4 do 20) i nieufność (zakres ocen: 3 do 15). .
Całkowity wynik zaangażowania waha się od 20 do 95, przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają większe zaangażowanie.
|
3-4 miesiące po okresie początkowym, 6-7 miesięcy po okresie początkowym oraz usługa NPSP lub ukończenie badania (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej — ukończenie badania następuje około 12 miesięcy po okresie początkowym)
|
|
Skala postaw praktycznych oparta na dowodach (EBPAS)
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
EBPAS ocenia postawy świadczeniodawców dotyczące przyjmowania nowych metod leczenia, interwencji i praktyk.
Mierzone są cztery domeny: wymagania, atrakcyjność, otwartość i rozbieżności.
Wyniki podskali i wynik całkowity są obliczane przez uśrednienie odpowiednich pozycji, więc wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 4, przy czym wyższe wyniki wskazują na więcej konstruktu będącego przedmiotem zainteresowania.
|
Linia bazowa
|
|
Wierność leczenia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 3-4 miesiące po wartości początkowej, 6-7 miesięcy po wartości początkowej oraz usługa NPSP lub ukończenie badania (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej – ukończenie badania następuje około 12 miesięcy po wartości początkowej)
|
Krótkie listy kontrolne zostaną wykorzystane do oceny przestrzegania modelu programu przez odwiedzających NPSP.
|
Wartość wyjściowa, 3-4 miesiące po wartości początkowej, 6-7 miesięcy po wartości początkowej oraz usługa NPSP lub ukończenie badania (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej – ukończenie badania następuje około 12 miesięcy po wartości początkowej)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zasięg programu
Ramy czasowe: Zakończenie badania, czyli około 12 miesięcy po okresie wyjściowym
|
Menedżerowie Programu rzecznictwa rodzin (FAP) zostaną poproszeni o podanie odsetka kwalifikujących się rodzin, które otrzymały TRHV i SAU.
|
Zakończenie badania, czyli około 12 miesięcy po okresie wyjściowym
|
|
Penetracja programu
Ramy czasowe: Zakończenie badania, czyli około 12 miesięcy po okresie wyjściowym
|
Menedżerowie FAP zostaną poproszeni o podanie odsetka kwalifikujących się gości domowych, którzy dostarczyli TRHV i SAU.
|
Zakończenie badania, czyli około 12 miesięcy po okresie wyjściowym
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Ryan P Chesnut, PhD, The Pennsylvania State University
- Główny śledczy: Daniel F Perkins, PhD, The Pennsylvania State University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Curran GM, Bauer M, Mittman B, Pyne JM, Stetler C. Effectiveness-implementation hybrid designs: combining elements of clinical effectiveness and implementation research to enhance public health impact. Med Care. 2012 Mar;50(3):217-26. doi: 10.1097/MLR.0b013e3182408812.
- Kaminski JW, Valle LA, Filene JH, Boyle CL. A meta-analytic review of components associated with parent training program effectiveness. J Abnorm Child Psychol. 2008 May;36(4):567-89. doi: 10.1007/s10802-007-9201-9. Epub 2008 Jan 19.
- Kelley, M. L., Schwerin, M. J., Farrar, K. L., & Lane, M. E. (2006). A participant evaluation of the U.S. Navy parent support program. Journal of Family Violence, 21, 301-310. https://doi.org/10.1007/s10896-006-9031-5
- Kaye, M. P., Faber, A., Schiavone, W., & Perkins, D. F. (2016). New Parent Support Program Engagement Phase II Final Report. University Park, PA: Clearinghouse for Military Family Readiness at Penn State.
- Kaye, M. P., Ferrara, A. M., Abram-Erby, G., Kotch, R., Gernon, S., & Perkins, D. F. (2021, April). Take Root Home Visitation implementation: Army New Parent Support Program (NPSP) EIII. University Park, PA: Clearinghouse for Military Family Readiness at Penn State.
- Howard KS, Brooks-Gunn J. The role of home-visiting programs in preventing child abuse and neglect. Future Child. 2009 Fall;19(2):119-46. doi: 10.1353/foc.0.0032.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY00019356
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Maltretowanie dzieci
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyNawracający rak wątrobowokomórkowy | Child-Pugh Klasa A | Child-Pugh Klasa BStany Zjednoczone, Japonia
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonZakończonyChild-Pugh Rak wątrobowokomórkowyFrancja
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterVarian Medical SystemsZakończonyChild-Pugh Klasa A | Rak wątrobowokomórkowy stopnia IIIA | Rak wątrobowokomórkowy w stadium IIIB | Rak wątrobowokomórkowy stopnia IIIC | Rak wątrobowokomórkowy w stadium IVA | Rak wątrobowokomórkowy w stadium IVB | Child-Pugh Klasa BStany Zjednoczone
-
Boehringer IngelheimNie dostępnyChoroby płuc, śródmiąższowe (w populacjach pediatrycznych) | Śródmiąższowa choroba płuc wieku dziecięcego (chILD)
-
MindRank AI LtdJeszcze nie rekrutacjaZaburzenia czynności wątroby (łagodne i umiarkowane, klasa A i B wg Child-Pugh) | Niewydolność wątroby (MeSH ID: D048550)Chiny
-
CatalYm GmbHRekrutacyjnyChild-Pugh Rak wątrobowokomórkowy | Nieoperacyjny lub przerzutowy rak wątrobowokomórkowy | Niepowodzenie leczenia pierwszej linii obejmującego zatwierdzony związek anty-PD-(L)1Włochy, Niemcy
-
Roswell Park Cancer InstituteMerck Sharp & Dohme LLCZakończonyZaawansowany rak wątrobowokomórkowy dorosłych | Child-Pugh Klasa A | Rak wątrobowokomórkowy III stopnia | Rak wątrobowokomórkowy stopnia IIIA | Rak wątrobowokomórkowy w stadium IIIB | Rak wątrobowokomórkowy stopnia IIIC | Rak wątrobowokomórkowy IV stopnia | Rak wątrobowokomórkowy w stadium IVA | Rak wątrobowokomórkowy...Stany Zjednoczone
-
AstraZenecaZakończonyRak żołądka | Zaawansowane nowotwory lite | Guz lity | Child-Pugh A do B7 Zaawansowany rak wątrobowokomórkowy | NSCLC z mutacją EGFR i/lub ROS | Rak z przerzutami do płucRepublika Korei