이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중환자실 환자의 삽관관에 의한 혀 부종

2022년 2월 11일 업데이트: Ozkan Onal, Selcuk University

중환자실 환자의 초음파를 통한 삽관법에 의한 혀 부종의 발견

혀 부종(TE)은 육안으로 확인할 수 있고 입에서 돌출되는 혀의 비대입니다. 장기간 혀에 높은 압력을 가할 수 있는 기관내 삽관관은 TE를 유발할 수 있습니다. 본 연구는 중환자실에 입원하여 기관내 삽관을 시행한 환자에서 혀밑에 삽관관을 장기간 압박하여 발생할 수 있는 TE를 USG 방법으로 검출하고자 하였다.

연구 개요

상세 설명

혀 부종(TE)은 육안으로 확인할 수 있고 입에서 돌출되는 혀의 비대입니다. 장기간 혀에 높은 압력을 가할 수 있는 기관내 삽관관은 TE를 유발할 수 있습니다. 본 연구는 중환자실에 입원하여 기관내 삽관을 시행한 환자에서 혀밑에 삽관관을 장기간 압박하여 발생할 수 있는 TE를 USG 방법으로 검출하고자 하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, 칠면조, 42100
        • Selcuk University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

마취 및 재활 중환자실에서 기관내 삽관을 시행한 환자는 법적 대리인의 사전 동의를 얻은 후 기계식 인공 호흡기를 사용하여 후속 조치를 취했습니다.

설명

포함 기준:

18세 이상 65세 이하의 환자 중 기관내삽관을 시행하고 삽관 0일째 중환자실에 입원한 환자 및 중환자실에서 추적관찰 중 기관내삽관을 시행하고 인공호흡기로 추적관찰한 환자 -

제외 기준:

18세 미만 65세 이상의 환자 악안면 외상, 혀 수술, 두경부 악성종양, 두경부 방사선 치료, 설저 및 입저의 선천성 기형 병력이 있는 환자 알레르기-아나필락시스로 중환자실에 입원

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스터디 그룹
4일 이상 기계적 인공호흡기를 사용한 환자가 연구 그룹에 포함되었습니다.
두 그룹의 혀 단면적은 혀 부종을 감지하기 위해 턱밑 초음파로 측정되었습니다.
대조군
3일 이하 동안 기계적 환기를 추적한 환자가 대조군에 포함되었습니다.
두 그룹의 혀 단면적은 혀 부종을 감지하기 위해 턱밑 초음파로 측정되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초음파로 혀 부종의 발견
기간: 기관내 삽관 0일째와 기계적 인공호흡기 추적 관찰 4일째에 환자의 혀 단면적을 턱밑 초음파로 측정하였다. 두 측정값의 차이를 혀 부종으로 평가했습니다.
1차 결과는 기계환기를 장기간 시행한 환자에서 턱밑초음파검사에서 기관내삽관관이 혀에 가하는 압력으로 인해 발생할 가능성이 높은 혀부종이었다.
기관내 삽관 0일째와 기계적 인공호흡기 추적 관찰 4일째에 환자의 혀 단면적을 턱밑 초음파로 측정하였다. 두 측정값의 차이를 혀 부종으로 평가했습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혀 부종의 발달에 대한 집중 치료실에서 적용되는 약물의 효과
기간: 기관내 삽관 0일째와 기계적 인공호흡기 추적 관찰 4일째에 환자의 혀 단면적을 턱밑 초음파로 측정하였다. 두 측정값의 차이를 혀 부종으로 평가했습니다.
이차 결과는 턱밑 초음파 검사에 의해 집중 치료실에서 적용되는 약물로 인해 발생할 가능성이 있는 혀 부종이었습니다.
기관내 삽관 0일째와 기계적 인공호흡기 추적 관찰 4일째에 환자의 혀 단면적을 턱밑 초음파로 측정하였다. 두 측정값의 차이를 혀 부종으로 평가했습니다.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기관내삽관관의 내경이 혀 부종 발생에 미치는 영향.
기간: 기관내 삽관 0일째와 기계적 인공호흡기 추적 관찰 4일째에 환자의 혀 단면적을 턱밑 초음파로 측정하였다. 두 측정값의 차이를 혀 부종으로 평가했습니다.
탐색적 결과는 내경이 큰 삽관관으로 인해 발생할 가능성이 있는 혀 부종이었습니다.
기관내 삽관 0일째와 기계적 인공호흡기 추적 관찰 4일째에 환자의 혀 단면적을 턱밑 초음파로 측정하였다. 두 측정값의 차이를 혀 부종으로 평가했습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 02.10.2019-241

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

연구계획서, 통계분석계획 및 기초자료는 정당한 사유가 있는 경우 개인에게 공유할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

삽관 합병증에 대한 임상 시험

3
구독하다