이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Project Breast47: 교육적 개입의 효과 (Breast47)

2022년 7월 11일 업데이트: Claudia Leirós, University of Oviedo

웹앱을 통한 위험 행동 수정을 통한 유방암 예방을 위한 교육적 개입의 효과: Project Breast47

유방암은 여성에서 가장 흔하게 진단되는 악성 종양입니다. 2018년 스페인에서 추정 발병률은 여성 100,000명 중 101명이었습니다.

모집단의 선별 전략과 위험 요인에 대한 더 많은 지식은 더 나은 예후에 기여했습니다. 구체적으로 행동요인의 경우 여성이 자신의 영향력을 자각하게 함으로써 스스로 예방대책을 수립할 수 있게 된다.

기술은 의료 관점에서 인구와 의료 인력 간의 커뮤니케이션 채널이 되고 있습니다. eHealth 또는 mHealth와 같은 특정 용어도 있습니다. 위험한 행동 및/또는 병리를 예방하기 위한 행동을 수정하기 위해 웹 앱을 사용하는 방법과 이점을 수집하는 증거가 나타나기 시작했습니다.

웹앱과 같은 디지털 매체를 활용하여 BC 위험요인을 알리면 BC 유병률 감소를 위한 구체적인 대책을 수립할 수 있어 BC 발생 건수 감소에 기여할 것입니다. 센티미터.

한편, 여성에게 BC 위험 요인을 알리고 종양 발생 위험을 정량화하는 것은 문제의 심각성을 인식하고 위험을 최소화하기 위한 조치를 취하는 데 유용합니다.

아스투리아스에는 주요 위험인자의 수정을 통해 유방암 발병 위험을 알리고 감소시키는 디지털 전략이 젊은 여성에게 없기 때문에 본 연구는 교육의 효과와 타당성을 평가하기 위해 제안되었다. 아스투리아스 공국의 보건 지역 VII에 거주하는 여성의 웹 앱 사용을 통한 BC 위험 예방 개입.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

424

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, 스페인, 33006
        • Universidad de Oviedo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 이전에 유방암 진단을 받지 않고 참여에 동의한 여성

제외 기준:

  • 연구에 참여하기에 적절한 신체적 또는 심리적 특성을 가지고 있지 않은 여성
  • 교육적 개입을 개발하는 데 사용될 웹 앱에 정기적으로 액세스할 수 있는 수단이 없는 여성
  • 이메일로 연락할 수 없는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
실험적: 개입 그룹
개입 그룹은 정보가 제공되는 웹사이트에 액세스할 수 있습니다. 제어 그룹에는 이 액세스 권한이 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
예방을 위한 교육적 개입으로 BC 위험에 대한 변화
기간: 기준선 및 12주
행동과 관련된 정보는 Motiva.Diaf 설문지로 평가됩니다.
기준선 및 12주
Web-App 사용을 통한 BC 위험 예방을 위한 교육적 개입의 타당성
기간: 12주
타당성은 만족도 설문으로 측정됩니다.
12주
예방을 위한 교육적 개입으로 BC 위험에 대한 변화
기간: 기준선 및 12주
MARA 설문지를 통해 BC를 예방하기 위한 지식, 위험 인식 및 장벽과 관련된 정보.
기준선 및 12주
예방을 위한 교육적 개입으로 BC 위험에 대한 변화
기간: 기준선 및 12주
MARA 설문지로 BC를 예방하는 장벽.
기준선 및 12주
예방을 위한 교육적 개입으로 BC 위험에 대한 변화
기간: 기준선 및 12주
MARA 설문지를 통한 위험 인식
기준선 및 12주
예방을 위한 교육적 개입으로 BC 위험에 대한 변화
기간: 기준선 및 12주
객관적인 질문을 통해 자기 성찰을 한다.
기준선 및 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Claudia Leirós, Universidad de Oviedo

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 4일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2021.341

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

유방 신생물에 대한 임상 시험

웹 액세스에 대한 임상 시험

3
구독하다