Breast47 项目:教育干预的效果 (Breast47)
2022年7月11日 更新者:Claudia Leirós、University of Oviedo
通过使用 Web 应用程序改变危险行为来预防乳腺癌的教育干预效果:Project Breast47
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤。 2018 年,在西班牙,估计女性发病率为 101/100,000。
筛查策略和人群对风险因素的更多了解有助于改善预后。 具体而言,就行为因素而言,让女性意识到自己的影响可以让她们自己制定预防措施。
从医疗保健的角度来看,技术正在成为人口与医疗保健人员之间的沟通渠道。 甚至还有特定的术语,例如 eHealth 或 mHealth。 开始有证据表明收集使用网络应用程序的好处和方法来实现风险行为的修改和/或行为以防止获得病态。
使用数字媒体(例如网络应用程序)来宣传 BC 风险因素,可以专门制定旨在降低其流行率的措施,这反过来将有助于减少 BC 病例的数量。 厘米。
另一方面,让女性了解她们的 BC 风险因素以及量化患肿瘤的风险,有助于她们了解问题的严重性并采取措施将风险降至最低。
由于阿斯图里亚斯没有通过修改主要风险因素来告知和降低年轻女性患乳腺癌风险的数字策略,因此提出本研究旨在评估教育的有效性和可行性通过使用 Web 应用程序对居住在阿斯图里亚斯公国第七健康区的妇女进行 BC 风险预防干预。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
424
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Asturias
-
Oviedo、Asturias、西班牙、33006
- Universidad de Oviedo
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
25年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准:
- 同意参加且之前未诊断出乳腺癌的女性
排除标准:
- 没有足够的身体或心理特征参与研究的女性
- 无法定期访问将用于开发教育干预的网络应用程序的女性
- 无法通过电子邮件联系的女性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
无干预:控制组
|
|
实验性的:干预组
|
干预小组将可以访问提供信息的网站。
控制组将没有此访问权限。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
通过预防教育干预改变 BC 风险
大体时间:基线和 12 周
|
与行为相关的信息将通过 Motiva.Diaf 问卷进行评估
|
基线和 12 周
|
通过使用 Web 应用程序进行 BC 风险预防教育干预的可行性
大体时间:12周
|
可行性将通过满意度问卷进行衡量
|
12周
|
通过预防教育干预改变 BC 风险
大体时间:基线和 12 周
|
与 MARA 调查问卷预防 BC 的知识、风险认知和障碍相关的信息。
|
基线和 12 周
|
通过预防教育干预改变 BC 风险
大体时间:基线和 12 周
|
使用 MARA 问卷防止 BC 的障碍。
|
基线和 12 周
|
通过预防教育干预改变 BC 风险
大体时间:基线和 12 周
|
MARA 问卷的风险认知
|
基线和 12 周
|
通过预防教育干预改变 BC 风险
大体时间:基线和 12 周
|
通过客观提问进行自查。
|
基线和 12 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Claudia Leirós、Universidad de Oviedo
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年1月15日
初级完成 (实际的)
2022年4月4日
研究完成 (实际的)
2022年6月26日
研究注册日期
首次提交
2022年2月3日
首先提交符合 QC 标准的
2022年2月23日
首次发布 (实际的)
2022年3月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年7月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年7月11日
最后验证
2022年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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