중증 정신질환 환자 맞춤형 회복 프로그램 필요
2024년 1월 4일 업데이트: Wen I Liu, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
지역사회 거주 중증 정신질환 환자를 위한 맞춤형 회복 프로그램 필요 II: 스마트 케어 플랫폼의 효과 및 개발
본 연구의 목적은 지역사회 거주 중증 정신질환 환자를 위한 혁신적인 스마트 e-케어 요구 맞춤형 회복 프로그램(NTRP) 플랫폼을 구축하고 e-케어 요구 맞춤형 회복 프로그램(NTRP)의 효과를 평가하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
작년에 조사관은 파일럿 연구를 사용하여 맞춤형 복구 프로그램(NTRP)의 요구 맞춤형 복구 프로그램 타당성, 수용 가능성 및 예비 유용성을 테스트했습니다. 파일럿 연구 결과를 바탕으로 대만 북부의 두 정신과 센터에서 NTRP의 효과를 평가하기 위해 수행된 무작위 통제 시험을 사용했습니다. 치료 그룹은 필요 평가를 받은 다음 6개월 동안 홈 케어 간호사로부터 NTRP를 받습니다. 대조군은 일반적인 지역사회 정신과 치료만 받습니다. 그리고 이 참가자들은 기본 데이터를 수집했습니다.
조사자는 6개월(개입 후 즉시) 및 9개월(개입 후 3개월) 동안 테스트를 수행할 것입니다. 결과 측정에는 회복, 권한 부여, 희망, 건강 요구 점수 및 정신 증상이 포함됩니다. 그런 다음 필요 추적 복구 프로그램의 증거를 기반으로 본 연구의 주요 목표는 플랫폼 목표(목표 행동) 설정, 개발(콘텐츠 및 형식) 및 검증한 다음 혼합 연구 방법(실험 및 정성 연구 설계)을 사용하여 이 혁신적인 치료 플랫폼을 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
164
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei City, 대만, 112303
- National Taipei University of Nursing and Health Sciences
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 지역 사회에 거주하며 정신 분열증 또는 기분 관련 장애 진단을 받음
- 20-64세
- 북경어 또는 대만어로 의사소통 가능
- 연구 참여에 대한 동의를 제공했습니다.
제외 기준:
- 재활원, 지역사회 재활센터, 요양원, 주간병원과 같은 지역사회 시설에 거주하는 경우
- 유기 정신병 장애
- 약물 또는 알코올 중독
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험그룹
필요에 맞는 간호사 주도의 회복 프로그램
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필요 맞춤형 간호사 주도 회복 프로그램은 파트너십 구축, 통합 요구 평가 수행, 필요 기반 회복 목표 설정 및 권한 부여 중심의 치료 제공, 목표에 대한 지속적인 모니터링 수행 및 효과성 수행의 5가지 주요 돌봄 단계로 구분되었습니다. 평가.
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간섭 없음: 대조군
기존 커뮤니티 홈케어 서비스
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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회복 과정에 대한 설문지 점수 변경
기간: 기준선
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참가자는 복구 프로세스(QPR)에 대한 설문지를 작성합니다.
회복 점수를 평가하기 위한 이 척도의 총 22개 질문입니다. 각 질문은 0-4점으로 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
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기준선
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회복 과정에 대한 설문지 점수 변경
기간: 6 개월
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참가자는 복구 프로세스(QPR)에 대한 설문지를 작성합니다.
회복 점수를 평가하기 위한 이 척도의 총 22개 질문입니다. 각 질문은 0-4점으로 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
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6 개월
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회복 과정에 대한 설문지 점수 변경
기간: 9개월
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참가자는 복구 프로세스(QPR)에 대한 설문지를 작성합니다.
회복 점수를 평가하기 위한 이 척도의 총 22개 질문입니다. 각 질문은 0-4점으로 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
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9개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Rogers Empowerment Scale 점수 변경
기간: 기준선
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참가자는 권한 부여 척도를 완료합니다.
권한 부여 점수를 평가하기 위한 이 척도의 총 13개 질문입니다.
각 질문은 1-4점으로 채점됩니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
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기준선
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Rogers Empowerment Scale 점수 변경
기간: 6 개월
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참가자는 권한 부여 척도를 완료합니다.
권한 부여 점수를 평가하기 위한 이 척도의 총 13개 질문입니다.
각 질문은 1-4점으로 채점됩니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
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6 개월
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Rogers Empowerment Scale 점수 변경
기간: 9개월
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참가자는 권한 부여 척도를 완료합니다.
권한 부여 점수를 평가하기 위한 이 척도의 총 13개 질문입니다.
각 질문은 1-4점으로 채점됩니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
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9개월
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지역사회 거주 정신 질환자를 위한 요구 평가 도구의 점수 변경
기간: 기준선
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참가자는 정신 질환이 있는 지역사회 거주자를 위한 요구 평가 도구를 작성합니다.
필요성을 평가하기 위한 이 척도의 총 22개 질문입니다.
각 질문은 0-2점으로 채점됩니다.
점수가 높을수록 수요가 많습니다.
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기준선
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지역사회 거주 정신 질환자를 위한 요구 평가 도구의 점수 변경
기간: 6 개월
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참가자는 정신 질환이 있는 지역사회 거주자를 위한 요구 평가 도구를 작성합니다.
필요성을 평가하기 위한 이 척도의 총 22개 질문입니다.
각 질문은 0-2점으로 채점됩니다.
점수가 높을수록 수요가 많습니다.
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6 개월
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지역사회 거주 정신 질환자를 위한 요구 평가 도구의 점수 변경
기간: 9개월
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참가자는 정신 질환이 있는 지역사회 거주자를 위한 요구 평가 도구를 작성합니다.
필요성을 평가하기 위한 이 척도의 총 22개 질문입니다.
각 질문은 0-2점으로 채점됩니다.
점수가 높을수록 수요가 많습니다.
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9개월
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Herth Hope Index 점수 변경
기간: 기준선
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참가자는 Herth Hope Index(HHI)를 완료하게 됩니다.
희망 점수를 평가하기 위한 이 척도의 총 12개 질문입니다. 각 질문은 1-4점으로 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
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기준선
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Herth Hope Index 점수 변경
기간: 6 개월
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참가자는 Herth Hope Index(HHI)를 완료하게 됩니다.
희망 점수를 평가하기 위한 이 척도의 총 12개 질문입니다. 각 질문은 1-4점으로 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
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6 개월
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Herth Hope Index 점수 변경
기간: 9개월
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참가자는 Herth Hope Index(HHI)를 완료하게 됩니다.
희망 점수를 평가하기 위한 이 척도의 총 12개 질문입니다. 각 질문은 1-4점으로 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
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9개월
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약물 순응도 평가 척도 점수 변경
기간: 기준선
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참가자는 약물 순응도 평가 척도(MARS)를 완료합니다.
복약 순응 점수를 평가하기 위한 이 척도의 총 10개 질문입니다.
각 질문은 0-1점으로 채점됩니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
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기준선
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약물 순응도 평가 척도 점수 변경
기간: 6 개월
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참가자는 약물 순응도 평가 척도(MARS)를 완료합니다.
복약 순응 점수를 평가하기 위한 이 척도의 총 10개 질문입니다.
각 질문은 0-1점으로 채점됩니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
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6 개월
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약물 순응도 평가 척도 점수 변경
기간: 9개월
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참가자는 약물 순응도 평가 척도(MARS)를 완료합니다.
복약 순응 점수를 평가하기 위한 이 척도의 총 10개 질문입니다.
각 질문은 0-1점으로 채점됩니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
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9개월
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간략한 정신과 평가 척도의 점수 변경
기간: 기준선
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참가자는 간략한 정신과 평가 척도(BPRS)를 완료합니다.
정신과적 증상을 평가하는 척도는 총 16문항이다.
각 질문은 0-6점으로 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 결과가 좋지 않습니다.
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기준선
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간략한 정신과 평가 척도의 점수 변경
기간: 6 개월
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참가자는 간략한 정신과 평가 척도(BPRS)를 완료합니다.
정신과적 증상을 평가하는 척도는 총 16문항이다.
각 질문은 0-6점으로 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 결과가 좋지 않습니다.
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6 개월
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간략한 정신과 평가 척도의 점수 변경
기간: 9개월
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참가자는 간략한 정신과 평가 척도(BPRS)를 완료합니다.
정신과적 증상을 평가하는 척도는 총 16문항이다.
각 질문은 0-6점으로 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 결과가 좋지 않습니다.
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9개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 7월 15일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 22일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- needs-tailored
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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