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라마단 단식이 내피 기능에 미치는 영향

2023년 11월 16일 업데이트: Pr. Semir Nouira, University of Monastir
라마단 단식을 실천하려는 참가자를 포함하고 연구의 세 부분을 완료하도록 수락합니다.

연구 개요

상세 설명

라마단을 금식하려는 모든 자원 봉사자 및 안정적인 환자. 각 참가자는 세 번의 개별 방문 중에 검사를 받습니다.

  1. 라마단 전 주(Pre-R).
  2. 라마단(R)의 마지막 주.
  3. 라마단 다음 달의 마지막 주(Post-R). 하나 이상의 약속을 놓치는 참가자는 연구에서 제외됩니다. 명확한 서면 동의 후 Fattouma Bourguiba 대학 병원 응급실의 외래 환자 클리닉(심장학, 내분비학)인 모나스티르주의 1차 진료 센터에서 환자 모집이 실시됩니다.

모든 환자는 내피 말초 동맥 안압 측정법(Endo-PAT) 검사의 혜택을 받습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Monastir, 튀니지, 5000
        • University hospital Fattouma Bourguiba

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

라마단 금식을 하려는 안정적인 환자. 각 참가자는 세 번의 계획된 방문 중에 검사를 받습니다. 첫 번째는 라마단 전 달에 발생합니다. 두 번째는 라마단 마지막 주 동안이고 세 번째는 라마단 종료 후 30일입니다.

하나 이상의 약속을 놓치는 참가자는 연구에서 제외됩니다. 환자 모집은 명확한 서면 동의 후 Fattouma Bourguiba 대학병원 응급실의 외래 환자 클리닉(심장학, 내분비학)인 모나스티르주의 1차 진료 센터에서 실시됩니다.

설명

포함 기준:

  • 라마단 금식을 하려는 성인 환자.

제외 기준:

  • 연령 < 18세
  • 혈역학적 불안정성.
  • 긴급한 혈관재생술이 필요한 심근경색.
  • 파킨슨증: 떨림 문제.
  • 거절, 의사 소통 문제.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
라마단을 금식할 의사가 있는 참가자
Framingham 분류에 따라 적어도 2개의 심혈관 위험 인자가 있거나 위험이 없는 피험자.
RHI는 EndoPAT2000 시스템을 사용하여 RH-PAT에 의해 평가되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반응성 충혈 지수(RHI)의 변화
기간: 포함일 , 10 라마단 마지막 날 , 라마단 1개월 후
RHI는 포함 당일 각 참가자에 대해 계산된 다음 다른 두 방문에서 다시 계산됩니다.
포함일 , 10 라마단 마지막 날 , 라마단 1개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Semir Nouira, Professor, University of Monastir

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 16일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RHIFasting

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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내피 기능 장애에 대한 임상 시험

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