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섬유 근육통의 손 우세

2022년 5월 8일 업데이트: Elzem Bolkan Günaydın, Ufuk University

다양한 정신과 및 신경 발달 질환에서 편측성 변화를 평가하는 것은 최근 편측성 연구의 대중적인 관점 중 하나였습니다. 일부 신경 발달 및 정신 질환에서 기능적 및 구조적 반구 비대칭의 변화를 보고하는 연구가 있으며, 따라서 비정형적 측면화 패턴 또는 손잡기와의 관계가 있습니다. 섬유 근육통에서 뇌 편측화 또는 손 사용을 평가하는 문헌에 대한 연구는 없습니다. 본 연구의 목적은 섬유근육통 환자에서 뇌 편측화의 지표인 손 사용과 섬유근육통 질환의 중증도 및 기능적 결과 사이의 관계를 평가하는 것이다. 이 단면 연구에는 American College of Rheumatology 2016 Fibromyalgia Diagnostic Criteria를 충족하는 20~50세의 섬유근육통 환자 40명과 대조군과 같은 연령대의 건강한 지원자 40명이 포함되었습니다. 연구에 포함된 참가자의 연령, 성별, 키, 체중 및 동반 질환에 대한 정보가 기록되었습니다. 또한, 섬유근육통 진단 기간과 섬유근육통에 대한 약리학적 및 비약물적 치료에 대한 정보도 환자군에 기록되었다.

참가자 전원의 양손을 대상으로 Jamar-type hand dynamometer를 이용한 악력, 핀치 미터를 이용한 팁 핀치 강도, Nine-Hole Peg Test를 통한 손재주 평가를 실시하였다. Edinburgh Handedness Inventory, Beck Depression Inventory 및 Beck Anxiety Inventory가 모든 참가자에게 시행되었습니다. 또한 American College of Rheumatology 2016 Fibromyalgia Diagnostic Criteria를 환자군에 질문하여 Revised Fibromyalgia Impact Questionnaire를 적용하였다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, 칠면조, 06520
        • Ufuk University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 단면 연구에는 미국 류마티스 학회(ACR) 2016 섬유근육통 진단 기준을 충족하는 20~50세의 섬유근육통 환자 40명과 대조군과 같은 연령대의 건강한 지원자 40명이 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 이 연구에는 American College of Rheumatology(ACR) 2016 섬유근육통 진단 기준을 충족하는 20~50세의 섬유근육통 환자 40명이 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 제외기준은 만 20세 미만, 만 50세 이상, 손과 손가락의 악력 및 손재주 상실을 유발할 수 있는 전신성, 염증성, 퇴행성, 신경계 질환이 있고, 수부 수술 병력이 있는 경우로 정의하였다. 또는 지난 3개월 동안의 외상.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
핸드그립 및 팁 핀치 강도
기간: 6 개월
참여자의 악력과 팁 핀치 강도는 우리 클리닉에서 구할 수 있는 Jamar-type hand dynamometer와 pinch meter를 사용하여 측정하였다. 분석에서는 5분 간격으로 세 번 측정한 값의 평균을 분석의 근거로 삼았다.
6 개월
나인홀 페그 테스트
기간: 6 개월
이 테스트는 참가자의 손재주를 평가하는 데 사용되었습니다. 이 테스트는 사각형 영역과 이 영역에 있는 9개의 구멍, 이러한 구멍에 적합한 9개의 실린더 및 보관 상자로 구성됩니다. 참가자들은 재빨리 저장상자에서 9개의 실린더를 꺼내어 구멍에 넣고, 모든 실린더를 넣은 후 실린더를 하나씩 다시 저장상자에 넣었다. 더 짧은 테스트 시간은 더 나은 손재주를 나타내는 것으로 간주되었습니다.
6 개월
에딘버러 손잡기 인벤토리
기간: 6 개월
손 사용을 평가하기 위해 1971년 Oldfield가 개발한 설문지입니다. 이 목록은 일상 생활의 10가지 활동(쓰기, 그리기, 던지기, 가위 사용, 양치질, 칼 사용, 숟가락 사용, 빗자루 사용, 성냥 켜기, 상자 열기)에서 개인의 손 사용에 대해 질문합니다. 인벤토리에는 오른손과 왼손의 사용에 대해 질문하는 각 활동에 대한 두 개의 상자가 있습니다. 지정된 활동에는 항상 오른손 또는 왼손만 사용됩니다. 다른 손을 전혀 사용하지 않으면 사용된 손에 대한 두 상자가 모두 선택됩니다. 일반적으로 지정된 활동에 오른손 또는 왼손을 사용하는 경우 사용된 손에 대한 상자 중 하나가 선택됩니다. 지정된 활동을 양손으로 수행하는 경우 오른쪽과 왼쪽의 상자 중 하나가 선택됩니다. 오른쪽 및 왼쪽 점수는 오른쪽 및 왼쪽 사용에 대해 체크된 상자를 세어 계산됩니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
벡 우울증 인벤토리
기간: 6 개월
이 척도는 우울 증상의 정도와 정도를 평가합니다. 이 척도는 4점 리커트 구조의 21개 질문으로 구성되어 있으며 각 질문은 0에서 3 사이로 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 우울 수준이 높은 것입니다.
6 개월
Beck 불안 인벤토리
기간: 6 개월
이 척도는 개인이 경험하는 불안 증상의 빈도를 결정합니다. 척도는 4점 리커트 구조의 21개 질문으로 구성되어 있으며 각 질문은 0에서 3 사이로 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 불안이 심함을 나타냅니다.
6 개월
미국 류마티스 학회 2016 섬유 근육통 진단 기준
기간: 6 개월
섬유근육통의 진단을 위해 개발된 진단기준으로 기존에 사용하던 진단기준을 개정하여 만든 것입니다. 그것은 광범위 통증 지수(WPI)와 증상 심각도 척도(SSS)의 두 부분으로 구성됩니다. FSS(Fibromyalgia Severity Scale) 평가에서 WPI 및 SSS 점수가 수집됩니다. 총 점수 범위는 12에서 31까지입니다. 점수가 높을수록 질병의 중증도가 더 높다는 것을 나타냅니다. WPI ≥7 및 SSS 점수 ≥5 또는 WPI=4-6 및 SSS 점수 ≥9는 섬유근육통 진단을 시사합니다.
6 개월
수정된 섬유근육통 영향 설문지
기간: 6 개월
이 설문지는 섬유 근육통으로 인한 기능 제한 및 장애를 평가합니다. 총 21문항으로 구성된 설문지는 기능, 전반적인 영향, 증상의 세 부분으로 구성되어 있다. 각 질문에 대한 답변은 0에서 10까지의 척도로 표시됩니다. 총점은 첫 번째 섹션의 점수를 3으로 나누고, 두 번째 섹션의 점수를 1로, 세 번째 섹션의 점수를 2로 나누어 결과를 합산하여 계산합니다. 점수가 높을수록 섬유근육통 관련 장애가 더 많다는 것을 나타냅니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 5일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 5일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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