이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

우크라이나의 만성 통증에 대한 간략한 마음챙김 개입

2023년 7월 3일 업데이트: Eric Garland, University of Utah
이것은 통증 클리닉에서 본 우크라이나의 만성 통증 환자에 대한 일반적인 치료와 단일 15분 마음챙김 기반 개입을 비교하는 실용적인 무작위 통제 시험입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Vinnitsa, 우크라이나
        • 모병
        • Vinnitsa National Medical University
        • 연락하다:
          • Dmytro Dmytriiev

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 의사가 확인한 만성 통증 관련 진단

제외 기준:

  • 연구 절차 완료를 방해하는 인지 장애.
  • 연구 치료를 방해한다고 의료진이 판단한 기타 불안정한 질병.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간략한 마음챙김
마음챙김 호흡과 통증 기법의 마음챙김을 통합하는 15분 마음챙김 개입.
호흡과 통증 감각에 초점을 맞춘 마음챙김 훈련은 탈중심화, 메타 인식, 내수용 인식을 향상시킵니다.
통증 평가 및 진통제 처방을 포함하는 클리닉에서 제공되는 일반적인 통증 관리.
활성 비교기: 평소 케어
학술 통증 클리닉 환경에서 제공되는 일반적인 만성 통증 치료 15분.
통증 평가 및 진통제 처방을 포함하는 클리닉에서 제공되는 일반적인 통증 관리.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 기준선에서 20분 후로 변경합니다.
0-10 범위의 단일 숫자 등급 척도 항목으로, 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 상상할 수 있는 가장 심한 통증을 나타냅니다.
기준선에서 20분 후로 변경합니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 불쾌감
기간: 기준선에서 20분 후로 변경합니다.
0-10 범위의 단일 숫자 등급 척도이며, 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 상상할 수 있는 가장 불쾌한 통증을 나타냅니다.
기준선에서 20분 후로 변경합니다.
긍정적인 영향
기간: 기준선에서 20분 후로 변경합니다.
0-10 범위의 단일 숫자 등급 척도이며 0은 긍정적인 영향이 없음을 나타내고 10은 매우 높은 수준의 긍정적인 영향을 나타냅니다.
기준선에서 20분 후로 변경합니다.
진통제에 대한 욕구
기간: 기준선에서 20분 후로 변경합니다.
0-10 범위의 단일 숫자 등급 척도이며, 0은 투약 욕구가 없음을 나타내고 10은 매우 높은 투약 욕구 수준을 나타냅니다.
기준선에서 20분 후로 변경합니다.
불안
기간: 기준선에서 20분 후로 변경합니다.
0-10 범위의 단일 숫자 등급 척도이며 0은 불안이 없음을 나타내고 10은 매우 높은 수준의 불안을 나타냅니다.
기준선에서 20분 후로 변경합니다.
우울증
기간: 기준선에서 20분 후로 변경합니다.
0-10 범위의 단일 숫자 평가 척도이며 0은 우울증이 없음을 나타내고 10은 매우 높은 수준의 우울증을 나타냅니다.
기준선에서 20분 후로 변경합니다.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
탈중심화
기간: 기준선에서 20분 후로 변경합니다.
The Metacognitive Processes of Decentering Scale의 세 가지 항목은 0-10 범위의 숫자 등급 척도로 평가되었으며, 0은 탈중심화 없음을 나타내고 10은 매우 높은 수준의 탈중심화를 나타냅니다.
기준선에서 20분 후로 변경합니다.
자기 초월
기간: 기준선에서 20분 후로 변경합니다.
Nondual Awareness Dimensional Assessment의 세 가지 항목은 0-10 범위의 숫자 등급 척도로 평가되었으며, 0은 초월 없음을 나타내고 10은 매우 높은 수준의 초월을 나타냅니다.
기준선에서 20분 후로 변경합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 18일

기본 완료 (추정된)

2023년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 16일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0122U002551

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

만성 통증에 대한 임상 시험

간략한 마음챙김에 대한 임상 시험

3
구독하다