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요통에 대한 계면 주사

2022년 5월 27일 업데이트: Dr. Burcu Metin Ökmen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

만성요통에서 물리치료와 함께 적용되는 계면주사의 효과

흉요추 근막과 요통에 미치는 영향은 여러 연구에서 조사되었습니다. 이러한 연구는 근막의 해부학적 및 조직학적 특징이 요통에 영향을 미칠 수 있음을 시사합니다. 본 연구는 만성 요통 환자에서 계면주사의 효과를 알아보고자 하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

61

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bursa, 칠면조, 16320
        • Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 6개월 이상의 요통;
  • LDH를 방사선학적으로 진단하는 MR 소견의 존재;
  • 수치 등급 척도(NRS) > 5

제외 기준:

  • 척추관 협착증;
  • 척추전방전위증;
  • 이전 요추
  • 척추 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 물리 치료
세션당 20분 동안 핫 팩, 세션당 6분 동안 치료용 연속 초음파(주파수, 1MHz, 강도 1.5W/cm2), 요추 근육 치료 운동을 포함한 프로토콜. 치료 운동에는 스트레칭, 골반 후방 경사, 과신전, 다리 및 고양이 낙타 운동이 포함됩니다.
활성 비교기: 물리치료 + 계면주사
세션당 20분 동안 핫 팩, 세션당 6분 동안 치료용 연속 초음파(주파수, 1MHz, 강도 1.5W/cm2), 요추 근육 치료 운동을 포함한 프로토콜. 치료 운동에는 스트레칭, 골반 후방 경사, 과신전, 다리 및 고양이 낙타 운동이 포함됩니다.
부피바카인 10 ml와 스테로이드 주사를 초음파의 안내 하에 흉요근막 잎 사이에 적용하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NRS
기간: 6개월
수치 평가 척도(NRS) 수치 평가 척도(NRS)는 환자가 정의된 척도로 통증을 평가하도록 요구합니다. 예를 들어, 0-10, 여기서 0은 통증이 없고 10은 상상할 수 있는 최악의 통증입니다.
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ODI
기간: 6개월
Oswestry 장애 지수 각 주제 범주 다음에는 주제와 관련된 환자의 삶에서 다양한 잠재적 시나리오를 설명하는 6개의 문장이 나옵니다. 그런 다음 환자는 자신의 상황과 가장 유사한 진술을 확인합니다. 각 질문은 0-5점 척도로 점수가 매겨지며 첫 번째 문항은 0이고 장애 정도가 가장 적음을 나타내고 마지막 문항은 가장 심각한 장애를 나타내는 5점입니다. 답한 모든 문항의 점수를 합산한 다음 2를 곱하여 인덱스를 얻습니다(범위 0~100). 0은 장애가 없는 것과 같고 100은 가능한 최대 장애입니다.
6개월
NSAID
기간: 6개월
NSAIDs의 월별 소비량을 조회했습니다(개/월).
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Korgün Ökmen, Assoc. PhD., Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 25일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 27일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2019/10-24

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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