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뇌졸중 환자의 구강 건강과 비타민 D

2022년 10월 10일 업데이트: Elif yaksi, Abant Izzet Baysal University

뇌졸중 환자의 비타민 D 수치가 구강 건강에 미치는 영향 조사

뇌졸중은 일반적이고 심각하며 제한적인 글로벌 건강 문제입니다. 뇌졸중 환자의 일상생활 활동 제한은 환자의 구강 위생에 대한 주의력을 손상시킨다. 뇌졸중으로 인한 안면 마비 및 혀 약화는 치과 보철물의 조절 능력을 저하시키고 구강 내 음식물 찌꺼기를 제거할 수 있습니다. 열악한 구강 위생으로 인해 박테리아에 오염된 음식물 찌꺼기와 타액은 구인두 삼킴곤란으로 인해 흡인될 때 폐렴을 유발할 수 있습니다. 문헌에서 치주 건강과 비타민 D 및 칼슘 섭취 사이에는 상당한 관계가 있으며, 칼슘과 비타민 D의 식이 보충제는 치주 건강을 개선하고 하악골의 골밀도를 증가시키며 치조골 흡수를 억제할 수 있음을 보여주었습니다. . 이 모든 데이터에 따라 이 연구에서 우리의 가설은 재활 치료실에 있는 뇌졸중 환자의 구강 건강과 비타민 D 수치 사이의 관계를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

뇌졸중은 일반적이고 심각하며 제한적인 글로벌 건강 문제입니다. 대부분의 국가에서 뇌졸중은 두 번째 또는 세 번째로 흔한 사망 원인 중 하나이며 성인의 후천적 장애의 주요 원인 중 하나입니다. 첫 발작이 뇌졸중 환자에게 치명적이지는 않지만 종종 환자와 그 가족에게 장기적인 결과를 초래할 수 있습니다. 뇌졸중의 의학적 관리에서 눈에 띄는 발전이 있었지만 대부분의 뇌졸중 환자 치료는 치료와 재활에 기반을 두고 있습니다. 뇌졸중 후 운동, 지각 및 인지 장애는 일상 기능에 악영향을 미쳐 건강과 관련된 삶의 질을 저하시킬 수 있습니다. 뇌졸중 환자의 일상생활 활동 제한은 환자의 구강 위생에 대한 주의력을 손상시킨다. 뇌졸중으로 인한 안면 마비 및 혀 약화는 치과 보철물의 조절 능력을 저하시키고 구강 내 음식물 찌꺼기를 제거할 수 있습니다. 구강 위생 불량으로 인해 세균에 오염된 음식물 찌꺼기와 타액은 구인두 삼킴곤란으로 인해 흡인 시 폐렴을 유발할 수 있습니다. 입술의 힘이 약해지면 씹는 동안 침이 흐르게 됩니다. Hyposalivation은 구강 점막의 윤활 부족을 유발합니다. 비정상적인 구강 감각 기능, 빠르고 부적절한 음식 삼킴은 질식과 흡인, 흡인 폐렴을 유발합니다. 호환되지 않는 구강안면 기능은 낮은 저작 효율, 제한된 음식 선택 및 영양 실조로 이어집니다. 또한, 열악한 치주 건강의 위험은 뇌졸중 재발 및 더 심한 뇌졸중과 관련이 있습니다. 셋째, 심한 치주염은 씹는 힘의 감소와 치아 이동성 증가로 이어져 씹는 힘과 음식 섭취를 방해하여 구강 건강 상태에 영향을 미칩니다. 비타민 D는 칼슘 흡수를 매개하고 근골격계 건강을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 치주 질환 치료에 비타민 D와 칼슘 보충. 이전의 일부 연구에서는 칼슘과 비타민 D 보충이 치아 손실과 치조골 흡수를 감소시킨다고 보고했지만, 연구 그룹의 이질적인 구성이나 치주 질환 상태를 직접적으로 측정하지 않았기 때문에 명확한 결론에 도달하지 못했습니다. 보다 최근의 연구에서는 치주 건강과 비타민 D 및 칼슘 섭취 사이에 상당한 연관성이 있으며, 칼슘 및 비타민 D를 포함한 식이 보충제가 치주 건강을 개선하고 하악골의 골밀도를 증가시키며 치조골 흡수를 억제할 수 있음을 보여주었습니다. 이 모든 데이터에 따라 이 연구에서 우리의 가설은 재활 치료실에 있는 뇌졸중 환자의 구강 건강과 비타민 D 수치 사이의 관계를 조사하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bolu
      • Merkez, Bolu, 칠면조, 14030
        • Elif Yakşi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

뇌졸중 환자와 건강한 대조군이 연구에 포함될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 최소 3개월 이상 허혈성 뇌졸중 병력이 있는 경우
  • 50-75세 사이

제외 기준:

  • 환자는 중등도에서 중증의 치매 또는 정신 지체가 있어 검사, 검사 및 치료에 제한이 있을 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스트로크 그룹
최소 3개월 전의 뇌졸중 병력
Barthel 지수, 구강 건강 영향 프로필 14, Beck Depression Inventory, Stroke Impact Scale 3, Plaque Index, 치석 지수, 치주 질환 지수, 간소화된 구강 위생 지수 평가, DMFT 지수
대조군
건강한 통제
Barthel 지수, 구강 건강 영향 프로필 14, Beck Depression Inventory, Stroke Impact Scale 3, Plaque Index, 치석 지수, 치주 질환 지수, 간소화된 구강 위생 지수 평가, DMFT 지수

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
바델 인덱스
기간: 기준선
일상 생활 활동의 모든 매개 변수를 포함하는 간단하고 이해하기 쉬운 지표입니다. 식사, 목욕, 자기 관리, 옷 입기, 방광 조절, 배변 조절, 화장실 사용, 의자/침대 이동, 이동, 계단 사용 등 10개의 소제목으로 구성되어 있습니다. 점수 범위는 0-100입니다.
기준선
구강 건강 영향 프로필 -14
기간: 기준선

구강 건강 관련 삶의 질은 구강 건강이 삶의 질과 전반적인 건강에 어떤 영향을 미치는지에 대한 개인의 개인적인 인식입니다. 구강 건강 영향 프로파일은 기능 제한, 신체적 고통, 심리적 불편함, 신체적, 심리적 및 사회적 장애 및 장애에 대한 두 가지 질문으로 이러한 인식을 평가하는 척도 시스템입니다. 총점이 높을수록 문제의 심각도가 높아지고 삶의 질이 떨어진다는 결론을 얻었다.

구강건강과 관련된 삶의 질을 평가하는 척도로서 총 14문항과 7개의 소제목(기능제한, 신체적 통증, 심리적 불편감, 신체적, 심리적, 사회적 장애 및 장애)으로 구성되어 있다.

각 문항은 0점(전혀 그렇지 않다), 1점(거의 그렇지 않다), 2점(가끔 그렇다), 3점(매우 자주 그렇다), 4점(매우 자주 그렇다)이다. 높은 점수는 삶의 질 저하를 나타냅니다15.

기준선
DMFT 지수(부패-누락-채움-치아)
기간: 기준선
1인당 충치, 충치, 충치로 발치된 치아의 수를 나타냅니다.
기준선
치주질환지수
기간: 기준선
각 치아의 근심, 원위, 안면 및 설측 영역을 평가합니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
벡 우울증 인벤토리
기간: 기준선
우울증에서 겪는 절망감, 짜증, 죄책감, 피로, 체중감소 등의 신체적, 정서적, 인지적 증상을 측정하기 위해 사용하였다. BDI의 점수는 증상이 없는 것부터 심각한 증상까지 점진적으로 평가됩니다. 총점의 범위는 0(우울증 없음)에서 63점(심한 우울증)까지입니다.
기준선
플라크 지수
기간: 기준선
치아 표면의 플라크 형성 수준과 속도를 평가하는 데 사용됩니다.
기준선
치은 지수
기간: 기준선
Löe & Silness 치은 지수 값은 치은 염증을 결정하는 데 사용됩니다. 각 육분의에서 결정된 치아의 근심, 원위, 설측 및 전정 잇몸 상태는 0-3 사이의 점수로 평가됩니다. 잇몸 지수; 등급 0, 정상 치은; 1 등급, 가벼운 염증, 약간의 변색, 약간의 부종; 촉진시 출혈 없음; 등급 2, 중등도의 염증, 충혈, 부종, 유약; 촉진시 출혈; 등급 3, 심한 염증, 현저한 충혈 및 부종, 궤양; 자발적인 출혈 경향.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 12일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 10일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 10일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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