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파킨슨 전문팀 중재의 효과 평가 (ES-Park)

2022년 12월 7일 업데이트: University Hospital, Bordeaux

Nouvelle-Aquitaine 영토에서 파킨슨병 환자의 삶의 질에 대한 파킨슨병 전문팀 중재의 효과 평가: ES-Park 파일럿 연구

집에서 파킨슨병 환자를 위한 다학제 팀을 구성하기 위해 파일럿 실험 중재 연구를 제안합니다. 이 연구의 목적은 중등도에서 중증 파킨슨병 환자의 삶의 질에 대한 이 전문 파킨슨병 팀(ESPark) 개입의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

파킨슨병(PD) 및 관련 장애는 뇌졸중 다음으로 노인에서 운동 장애의 두 번째로 흔한 원인입니다. 점진적으로 장애는 삶의 질에 큰 영향을 미치는 파킨슨병 환자의 일상 생활 및 사회 생활 활동에 영향을 미칩니다. 파킨슨병 환자와 간병인의 요구 사항의 다양성과 복잡성은 특정 다학제적 접근 방식을 정당화합니다. 여러 연구에서 상반된 결과로 파킨슨병 환자의 일상 생활 활동 및 삶의 질 유지에 대한 이러한 팀의 중재 효과를 평가했습니다. 프랑스에서는 같은 개념에 기반한 알츠하이머 전문팀(ESA)의 경험이 자율성과 재사회화에 긍정적인 결과를 가져온 것으로 보인다. 알츠하이머병에 대한 ESA 개입의 긍정적인 경험과 파킨슨병에 관한 문헌 데이터를 바탕으로 우리는 ESParks라고 부를 수 있는 파킨슨병 환자의 문제에 적응한 팀과 동일한 유형의 치료를 개발하고자 합니다. , 파킨슨병 환자 지원 맥락에서 이러한 팀의 효율성을 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

250

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

환자의 경우:

  • 특발성 파킨슨병 진단을 받은 환자
  • 18세 이상의 환자 ;
  • Hoehn 및 Yahr 단계가 3 이상인 환자;
  • MOCA 점수 ≥21로 정의되는 주요 인지 장애가 없는 환자
  • 집에서 생활하는 환자;
  • 확인된 비전문 주 간병인이 있는 환자
  • 사회보장제도에 가입되어 있거나 혜택을 받고 있는 사람
  • 정보에 입각한 무료 및 명시적 동의(서면으로 확인)(포함일 이전 및 연구에서 요구하는 모든 검사 전).

간병인의 경우:

  • 만 18세 이상의 남녀
  • 연구 인터뷰/질문에 응답할 수 있음
  • 정보에 입각한 무료 명시적 동의(서면으로 확인)(포함일 이전 및 연구에서 요구하는 모든 검사 전).

제외 기준:

환자의 경우:

  • 의학적으로 이해력과 순응도를 손상시키는 치매가 있는 환자 및/또는 심각한 착란 또는 환각 상태가 있는 환자;
  • 수용 또는 위탁 보호 환자
  • 환자 추적을 허용하지 않는 심각하고 불안정한 일반 병리가 알려진 환자;
  • 다른 비약물 관리 시험에 이미 포함된 환자
  • 단기간(6개월 이내)에 입소가 예정되어 있거나 단기간에 거주지 변경이 예정되어 있어 후속 평가가 불가능한 환자
  • 후견인 또는 동의를 표현할 수 없는 환자
  • 연구에 참여하기를 원하지 않거나 계획된 연구 후속 조치에 사용할 수 없는 주 간병인;
  • 연구 수행을 허용하지 않는 알려진 심각하고 불안정한 질병을 가진 주 간병인의 존재;
  • 연구의 적절한 수행을 허용하지 않는 알려진 인지 또는 정신 장애(만성 진행성 정신병)가 있는 주 간병인의 존재.
  • 임신 또는 모유 수유 여성.

간병인의 경우:

  • 연구 인터뷰 또는 설문지를 따를 수 없습니다.
  • 연구에 참여하기를 원하지 않거나 계획된 연구 후속 조치에 사용할 수 없는 주 간병인;
  • 연구의 적절한 수행을 허용하지 않는 알려진 심각하고 불안정한 질병이 있는 주 간병인
  • 연구를 제대로 수행할 수 없는 것으로 알려진 인지 또는 정신 장애(만성 진행성 정신병)가 있는 1차 간병인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 스탠다드 케어
실험적: ESPark 개입
ESPark는 의료 및 물리 치료와 함께 의료 처방에 따라 파킨슨병 환자의 재활, 일상 생활 및 사회 생활에서 자율성을 유지하기 위해 생태학적 방식으로 개입하여 삶의 질 향상을 목표로 합니다. 환자와 그의 주 간병인. 가정에서의 재활 개입을 넘어 ESPark의 사명은 환자의 생활 환경을 최적화하고 의료 서비스의 연속성에 필요한 지원을 구현하는 데 도움을 주는 것입니다.
치료는 15회(주당 1회)로 구성됩니다. 목표와 개인화 된 후속 조치를 결정하기 위해 첫 번째 세션에서 초기 평가가 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질 점수(PDQ 39)
기간: 최초 방문 - 0일
운동 및 심리적 관점에서 파킨슨병 환자의 삶의 질을 평가하는 39개 항목의 자가 설문지. 각 질문은 0(장애 없음)에서 4(최대 장애)까지 평가됩니다. 문항은 8개 차원(일상생활활동, 정서적 안녕, 심리적 불편함, 사회적 지지, 인지장애, 의사소통, 신체적 불편함, 이동성)으로 구분되며 총 39문항으로 ​​구성되어 있으며 총점은 0점에서 154점까지 다양하다.
최초 방문 - 0일
삶의 질 점수(PDQ 39)
기간: 6 개월
운동 및 심리적 관점에서 파킨슨병 환자의 삶의 질을 평가하는 39개 항목의 자가 설문지. 각 질문은 0(장애 없음)에서 4(최대 장애)까지 평가됩니다. 문항은 8개 차원(일상생활활동, 정서적 안녕, 심리적 불편함, 사회적 지지, 인지장애, 의사소통, 신체적 불편함, 이동성)으로 구분되며 총 39문항으로 ​​구성되어 있으며 총점은 0점에서 154점까지 다양하다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
IADL 평가
기간: 최초 방문 - 0일
일상생활의 도구적 활동 의존도 평가 총 9문항으로 ​​구성되어 있으며 총점은 0에서 36까지 다양하며 각 항목은 0(자율)에서 4(자율 없음) 또는 NA로 점수가 매겨집니다.
최초 방문 - 0일
IADL 평가
기간: 6 개월
일상생활의 도구적 활동에 대한 의존도 평가
6 개월
IADL 평가
기간: 12 개월
일상생활의 도구적 활동에 대한 의존도 평가
12 개월
통합 파킨슨병 평가 척도(MDS-UPDRS) 비율
기간: 최초 방문 - 0일
다양한 운동 및 비운동 증상을 평가하는 데 사용됩니다. 이 프로토콜에서는 모터 검사만 수행됩니다. 이 부분은 말하기, 표정, 경직, 손가락 두드리기, 손 움직임, 손 회내 회외 운동, 발가락 두드리기, 다리 민첩성, 검사 의자에서 일어나기, 걷기, 자세 안정성, 자세, 움직임의 전반적인 자발성, 자세 손 떨림, 손 동작 떨림, 안정시 떨림의 진폭, 안정시 떨림의 항시성. Parkinsonian triad의 항목은 신체의 다른 부분(팔다리의 사지, 떨림을 위한 입술 및 턱, 경직을 위한 목)에 대해 평가됩니다. 이상운동증의 존재는 평가의 마지막에 언급되며 Hoehn 및 Yahr의 글로벌 규모뿐만 아니라 운동 검사를 방해하는지 여부도 언급됩니다. 모든 항목은 0에서 4까지 평가되며 명확하게 정의됩니다. 0: 정상, 1 = 최소, 2 = 약함, 3 = 보통, 4 = 심함
최초 방문 - 0일
통합 파킨슨병 평가 척도(MDS-UPDRS) 비율
기간: 6 개월
다양한 운동 및 비운동 증상을 평가하는 데 사용됩니다. 이 프로토콜에서는 모터 검사만 수행됩니다. 이 부분은 말하기, 표정, 경직, 손가락 두드리기, 손 움직임, 손 회내 회외 운동, 발가락 두드리기, 다리 민첩성, 검사 의자에서 일어나기, 걷기, 자세 안정성, 자세, 움직임의 전반적인 자발성, 자세 손 떨림, 손 동작 떨림, 안정시 떨림의 진폭, 안정시 떨림의 항시성. Parkinsonian triad의 항목은 신체의 다른 부분(팔다리의 사지, 떨림을 위한 입술 및 턱, 경직을 위한 목)에 대해 평가됩니다. 이상운동증의 존재는 평가의 마지막에 언급되며 Hoehn 및 Yahr의 글로벌 규모뿐만 아니라 운동 검사를 방해하는지 여부도 언급됩니다. 모든 항목은 0에서 4까지 평가되며 명확하게 정의됩니다. 0: 정상, 1 = 최소, 2 = 약함, 3 = 보통, 4 = 심함
6 개월
통합 파킨슨병 평가 척도(MDS-UPDRS) 비율
기간: 12 개월
다양한 운동 및 비운동 증상을 평가하는 데 사용됩니다. 이 프로토콜에서는 모터 검사만 수행됩니다. 이 부분은 말하기, 표정, 경직, 손가락 두드리기, 손 움직임, 손 회내 회외 운동, 발가락 두드리기, 다리 민첩성, 검사 의자에서 일어나기, 걷기, 자세 안정성, 자세, 움직임의 전반적인 자발성, 자세 손 떨림, 손 동작 떨림, 안정시 떨림의 진폭, 안정시 떨림의 항시성. Parkinsonian triad의 항목은 신체의 다른 부분(팔다리의 사지, 떨림을 위한 입술 및 턱, 경직을 위한 목)에 대해 평가됩니다. 이상운동증의 존재는 평가의 마지막에 언급되며 Hoehn 및 Yahr의 글로벌 규모뿐만 아니라 운동 검사를 방해하는지 여부도 언급됩니다. 모든 항목은 0에서 4까지 평가되며 명확하게 정의됩니다. 0: 정상, 1 = 최소, 2 = 약함, 3 = 보통, 4 = 심함
12 개월
파킨슨병에 대한 비운동 증상 척도(NMSS)
기간: 최초 방문 - 0일
파킨슨병(PD) 환자의 광범위한 비운동 증상을 평가하는 30개 항목 척도. NMSS는 9가지 차원에서 비운동 증상의 심각도와 빈도를 측정합니다. 이 척도는 PD의 모든 단계에 있는 환자에게 사용할 수 있습니다.
최초 방문 - 0일
파킨슨병에 대한 비운동 증상 척도(NMSS)
기간: 6 개월
파킨슨병(PD) 환자의 광범위한 비운동 증상을 평가하는 30개 항목 척도. NMSS는 9가지 차원에서 비운동 증상의 심각도와 빈도를 측정합니다. 이 척도는 PD의 모든 단계에 있는 환자에게 사용할 수 있습니다.
6 개월
비운동 증상 파킨슨병 척도(NMSS) 점수
기간: 12 개월
파킨슨병(PD) 환자의 광범위한 비운동 증상을 평가하는 30개 항목 척도. NMSS는 9가지 차원에서 비운동 증상의 심각도와 빈도를 측정합니다. 이 척도는 PD의 모든 단계에 있는 환자에게 사용할 수 있습니다.
12 개월
몬트리올 인지 평가(MOCA) 점수
기간: 최초 방문 - 0일
MoCA는 가벼운 인지 기능 장애를 평가합니다. 다음 기능을 평가합니다: 단기 기억, 시각-공간 기술, 집행 기능, 주의력, 집중력, 작업 기억, 언어, 추상화, 시간과 공간에서의 계산 및 방향. 인지 장애는 30점 점수(27-30: 인지 장애 없음, 18-26: 경증, 10-17: 중등도, <10: 중증)를 사용하여 평가됩니다.
최초 방문 - 0일
몬트리올 인지 평가(MOCA) 점수
기간: 6 개월
MoCA는 가벼운 인지 기능 장애를 평가합니다. 다음 기능을 평가합니다: 단기 기억, 시각-공간 기술, 집행 기능, 주의력, 집중력, 작업 기억, 언어, 추상화, 시간과 공간에서의 계산 및 방향. 인지 장애는 30점 점수(27-30: 인지 장애 없음, 18-26: 경증, 10-17: 중등도, <10: 중증)를 사용하여 평가됩니다.
6 개월
몬트리올 인지 평가(MOCA) 점수
기간: 12 개월
MoCA는 가벼운 인지 기능 장애를 평가합니다. 다음 기능을 평가합니다: 단기 기억, 시각-공간 기술, 집행 기능, 주의력, 집중력, 작업 기억, 언어, 추상화, 시간과 공간에서의 계산 및 방향. 인지 장애는 30점 점수(27-30: 인지 장애 없음, 18-26: 경증, 10-17: 중등도, <10: 중증)를 사용하여 평가됩니다.
12 개월
Beck Depression Inventory(BDI-II) 점수
기간: 최초 방문 - 0일
우울 증상의 신체적, 정서적, 인지적 중증도를 측정하는 21개 항목 목록으로 구성된 자가 설문지. 각 항목은 지난 7일 동안의 증상 심각도 및/또는 빈도에 대해 0에서 3까지의 4점 척도로 평가됩니다. 점수가 높을수록 심각한 증상을 나타냅니다.
최초 방문 - 0일
Beck Depression Inventory(BDI-II) 점수
기간: 6 개월
우울 증상의 신체적, 정서적, 인지적 중증도를 측정하는 21개 항목 목록으로 구성된 자가 설문지. 각 항목은 지난 7일 동안의 증상 심각도 및/또는 빈도에 대해 0에서 3까지의 4점 척도로 평가됩니다. 점수가 높을수록 심각한 증상을 나타냅니다.
6 개월
Beck Depression Inventory(BDI-II) 점수
기간: 12 개월
우울 증상의 신체적, 정서적, 인지적 중증도를 측정하는 21개 항목 목록으로 구성된 자가 설문지. 각 항목은 지난 7일 동안의 증상 심각도 및/또는 빈도에 대해 0에서 3까지의 4점 척도로 평가됩니다. 점수가 높을수록 심각한 증상을 나타냅니다.
12 개월
파킨슨 불안 척도(PAS) 점수
기간: 최초 방문 - 0일
여러 차원의 불안을 다루는 파킨슨병의 불안을 평가하는 자가 설문지: 지속적인 불안(5개 항목), 간헐적 불안(4개 항목), 회피 행동(3개 항목). 각 항목은 0(전혀 아님)에서 4(강하게 또는 거의 항상)까지 점수가 매겨집니다.
최초 방문 - 0일
파킨슨 불안 척도(PAS) 점수
기간: 6 개월
여러 차원의 불안을 다루는 파킨슨병의 불안을 평가하는 자가 설문지: 지속적인 불안(5개 항목), 간헐적 불안(4개 항목), 회피 행동(3개 항목). 각 항목은 0(전혀 아님)에서 4(강하게 또는 거의 항상)까지 점수가 매겨집니다.
6 개월
파킨슨 불안 척도(PAS) 점수
기간: 12 개월
여러 차원의 불안을 다루는 파킨슨병의 불안을 평가하는 자가 설문지: 지속적인 불안(5개 항목), 간헐적 불안(4개 항목), 회피 행동(3개 항목). 각 항목은 0(전혀 아님)에서 4(강하게 또는 거의 항상)까지 점수가 매겨집니다.
12 개월
NPI-R(Neuropsychiatric Inventory) 점수 감소
기간: 최초 방문 - 0일
심리 행동 장애의 12개 영역을 평가하는 데 사용됩니다(21). 망상, 환각, 초조/공격성, 우울/불쾌감, 불안, 의기양양/쾌감, 냉담/무관심, 탈억제, 과민성/불안정, 일탈, 행동 장애, 수면, 식욕 및 식사. 점수 범위는 0에서 144까지입니다.
최초 방문 - 0일
NPI-R(Neuropsychiatric Inventory) 점수 감소
기간: 6 개월
심리 행동 장애의 12개 영역을 평가하는 데 사용됩니다(21). 망상, 환각, 초조/공격성, 우울/불쾌감, 불안, 의기양양/쾌감, 냉담/무관심, 탈억제, 과민성/불안정, 일탈, 행동 장애, 수면, 식욕 및 식사. 점수 범위는 0에서 144까지입니다.
6 개월
NPI-R(Neuropsychiatric Inventory) 점수 감소
기간: 12 개월
심리 행동 장애의 12개 영역을 평가하는 데 사용됩니다. 망상, 환각, 초조/공격성, 우울/불쾌감, 불안, 의기양양/쾌감, 냉담/무관심, 탈억제, 과민성/불안정, 일탈, 행동 장애, 수면, 식욕 및 식사. 점수 범위는 0에서 144까지입니다.
12 개월
Zarit 척도 점수
기간: 최초 방문 - 0일
이 척도는 간병인의 부담을 평가합니다. 총 22개 항목으로 구성되며 총 점수는 0에서 88까지 다양합니다(점수 ≤20, 부담 없음 - 점수> 60, 심각한 부담).
최초 방문 - 0일
Zarit 척도 점수
기간: 6 개월
이 척도는 간병인의 부담을 평가합니다. 총 22개 항목으로 구성되며 총 점수는 0에서 88까지 다양합니다(점수 ≤20, 부담 없음 - 점수> 60, 심각한 부담).
6 개월
Zarit 척도 점수
기간: 12 개월
이 척도는 간병인의 부담을 평가합니다. 총 22개 항목으로 구성되며 총 점수는 0에서 88까지 다양합니다(점수 ≤20, 부담 없음 - 점수> 60, 심각한 부담).
12 개월
상태 특성 불안 인벤토리 단기 척도(STAI-E 및 STAI-T) 점수
기간: 최초 방문 - 0일
이 불안 척도는 피험자가 당시에 그리고 일반적으로 어떻게 느끼는지 평가하는 20개 질문의 2개 척도로 구성됩니다.
최초 방문 - 0일
상태 특성 불안 인벤토리 단기 척도(STAI-E 및 STAI-T) 점수
기간: 6 개월
이 불안 척도는 피험자가 당시에 그리고 일반적으로 어떻게 느끼는지 평가하는 20개 질문의 2개 척도로 구성됩니다.
6 개월
상태 특성 불안 인벤토리 단기 척도(STAI-E 및 STAI-T) 점수
기간: 12 개월
이 불안 척도는 피험자가 당시에 그리고 일반적으로 어떻게 느끼는지 평가하는 20개 질문의 2개 척도로 구성됩니다.
12 개월
PQoL Carers가 측정한 삶의 질.
기간: 최초 방문 - 0일
간병인을 위한 삶의 질 설문지 0에서 104까지 총점이 다양한 26개 항목 목록으로 구성된 자가 설문지
최초 방문 - 0일
PQoL Carers가 측정한 삶의 질.
기간: 6 개월
간병인을 위한 삶의 질 설문지 0에서 104까지 총점이 다양한 26개 항목 목록으로 구성된 자가 설문지
6 개월
PQoL Carers가 측정한 삶의 질.
기간: 12 개월
간병인을 위한 삶의 질 설문지 0에서 104까지 총점이 다양한 26개 항목 목록으로 구성된 자가 설문지
12 개월
역량감 설문지
기간: 최초 방문 - 0일
이 35개 항목의 설문지는 간병인의 개인 생활에 대한 간병의 영향, 간병인으로서의 자신의 성과에 대한 만족도, 간병 대상자로서의 치매 환자에 대한 만족도의 세 가지 영역을 다루고 있습니다. 각 항목은 1점("예") ) ~ 3("아니오") 및 2(예/아니오) 총 점수는 27에서 81까지 다양합니다.
최초 방문 - 0일
역량감 설문지
기간: 6 개월
이 35개 항목의 설문지는 간병인의 개인 생활에 대한 간병의 영향, 간병인으로서의 자신의 성과에 대한 만족도, 간병 대상자로서의 치매 환자에 대한 만족도의 세 가지 영역을 다루고 있습니다. 각 항목은 1점("예") ) ~ 3("아니오") 및 2(예/아니오) 총 점수는 27에서 81까지 다양합니다.
6 개월
역량감 설문지
기간: 12 개월
이 35개 항목의 설문지는 간병인의 개인 생활에 대한 간병의 영향, 간병인으로서의 자신의 성과에 대한 만족도, 간병 대상자로서의 치매 환자에 대한 만족도의 세 가지 영역을 다루고 있습니다. 각 항목은 1점("예") ) ~ 3("아니오") 및 2(예/아니오) 총 점수는 27에서 81까지 다양합니다.
12 개월
치매 자원 활용(RUD)
기간: 최초 방문 - 0일
설문지를 통해 환자 치료와 관련된 의료 사회적 비용을 추정할 수 있습니다. 이 추정치는 환자의 일상적인 간호와 관련된 공식 자원(사회 서비스, 가정 간호 포함) 및 비공식 자원(간병인이 제공하는 간호 및 지원)의 양에 대한 평가를 기반으로 합니다. 자원은 해당되는 경우 건강 보험 요율과 가정에서의 시간당 의료 및 사회 지원 비용을 사용하여 경제적으로 평가됩니다.
최초 방문 - 0일
치매 자원 활용(RUD)
기간: 6 개월
설문지를 통해 환자 치료와 관련된 의료 사회적 비용을 추정할 수 있습니다. 이 추정치는 환자의 일상적인 간호와 관련된 공식 자원(사회 서비스, 가정 간호 포함) 및 비공식 자원(간병인이 제공하는 간호 및 지원)의 양에 대한 평가를 기반으로 합니다. 자원은 해당되는 경우 건강 보험 요율과 가정에서의 시간당 의료 및 사회 지원 비용을 사용하여 경제적으로 평가됩니다.
6 개월
치매 자원 활용(RUD)
기간: 12 개월
설문지를 통해 환자 치료와 관련된 의료 사회적 비용을 추정할 수 있습니다. 이 추정치는 환자의 일상적인 간호와 관련된 공식 자원(사회 서비스, 가정 간호 포함) 및 비공식 자원(간병인이 제공하는 간호 및 지원)의 양에 대한 평가를 기반으로 합니다. 자원은 해당되는 경우 건강 보험 요율과 가정에서의 시간당 의료 및 사회 지원 비용을 사용하여 경제적으로 평가됩니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 6일

기본 완료 (예상)

2024년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

ESPark 개입에 대한 임상 시험

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