억제 제어에 대한 taVNS의 효과
2023년 12월 11일 업데이트: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
경피적 귀 미주 신경 자극은 정서적 Go-Nogo 작업에서 억제 제어를 향상시킵니다.
본 연구의 주요 목적은 경피적 미주 신경 자극(tVNS)이 정서적 고-노고 작업에서 억제 조절 능력을 향상시키는지 여부를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에서는 무작위, 가짜 통제, 피험자 간 디자인을 사용할 것입니다. 총 87명의 건강한 피험자가 이주를 통해 경피적 미주 신경 자극을 받거나 왼쪽 귀의 귓불을 통해 가짜 자극을 받게 됩니다. 감정적 고노고 작업을 위한 뇌 활동 및 행동 데이터가 기록되고 자극 전, 도중 및 후에 타액 샘플이 수집됩니다.
일부 개인적 특성은 STAI(State-Trait Anxiety Inventory), BDI(Beck's Depression Inventory), ASQ(Autism Spectrum Quotient) 등과 같은 다양한 종류의 설문지를 사용하여 평가됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, 중국, 611731
- University of Electronic Science and Technology of China
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 과거 또는 현재의 정신 또는 신경 장애가 없는 건강한 피험자
제외 기준:
- 두부 손상 이력;
- 임신, 월경, 경구 피임약 복용;
- 의료 또는 정신 질환.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 이주 자극
이주를 통한 미주 신경 자극
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이 장치는 왼쪽 귀의 이주를 통해 약 0.5mA의 자극 강도를 보내며(참가자의 주관적 보고 기준) 25Hz에서 0.5ms의 펄스 폭으로 전달됩니다.
자극은 30초 동안 활성화되고 30초 휴식이 이어집니다.
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가짜 비교기: 가짜 자극
귓불을 통한 가짜 자극
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이 장치는 왼쪽 귀의 귓불을 통해 약 0.5mA의 자극 강도를 보내며(참가자의 주관적 보고 기준) 25Hz에서 0.5ms의 펄스 폭으로 전달됩니다.
자극은 30초 동안 활성화되고 30초 휴식이 이어집니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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감성 고노고 과업에서의 억제 조절 능력
기간: 30분 자극 후
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작업 중 기록된 행동 및 뇌 데이터 분석
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30분 자극 후
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옥시토신 방출
기간: 이주 및 귓불을 통한 taVNS 후 5분 이내
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타액 샘플을 기반으로 이주 및 귓불을 통해 taVNS 후 옥시토신 방출 조사
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이주 및 귓불을 통한 taVNS 후 5분 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 7월 20일
연구 완료 (실제)
2022년 8월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 18일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 11일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- UESTC-neuSCAN-90
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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