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전기 임피던스 단층촬영과 컴퓨터 단층촬영 혈관조영술의 비교

2024년 5월 24일 업데이트: Colorado State University

컴퓨터 단층 혈관 조영술과 비교하여 폐색전을 감지하기 위한 전기 임피던스 단층 촬영 이미지의 효과 평가

연구 목표는 전기 임피던스 단층 촬영(EIT)이 컴퓨터 단층 혈관 조영술(CTA)과 비교하여 폐색전의 검출에서 동등한지 여부를 결정하는 것입니다. EIT는 침대 옆에서 수행할 수 있는 비침습적, 비이온화 기능 영상 기술입니다. MCR(Medical Center of the Rockies)에서 가슴의 CTA 스캔을 받는 개인에 대해 전기 임피던스 단층 촬영 데이터가 수집됩니다. 주요 결과 측정은 CTA에 의한 평가가 폐색전의 검출에서 EIT와 일치하는지 여부를 평가하는 것입니다. 이 연구에는 최대 63명의 참가자가 포함됩니다. EIT 데이터는 호기 호흡 중 최대 20분 동안, 숨을 참는 동안 약 5~10초 동안 수집됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

63

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Loveland, Colorado, 미국, 80538
        • UCHealth Medical Center of the Rockies

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

폐색전증이 의심되어 로키산맥 의료 센터(MCR)에서 흉부 CTA 스캔을 받는 개인

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • MCR에서 흉부 CTA 진행

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 체질량 지수(BMI) > 30
  • 박동기(내부 및 외부), 스테이플 또는 척추 및 늑골 하드웨어와 같은 알려진 흉부 금속 임플란트 또는 장치를 가진 개인
  • 혈역학 또는 호흡 불안정(예: 삽관 환자)과 같이 EIT 벨트를 안전하게 적용하기에는 연구팀이 너무 불안정하다고 판단한 개인 및 불안정한 척추 부상을 입은 개인
  • 전극 벨트 적용 부위의 열린 상처

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
CTA를 받는 환자
임상적 필요로 인해 CTA를 받을 환자는 CTA에 더해 전기 임피던스 단층 촬영으로 영상화됩니다.
신체 표면의 전극에서 데이터를 수집하여 신체의 전기 임피던스를 비침습적으로 측정
다른 이름들:
  • EIT

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CTA 대응
기간: 1년
CTA에 의한 평가가 폐색전(PE) 검출 시 EIT와 일치하는지 여부를 평가합니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jennifer L Mueller, PhD, Colorado State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 23일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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