눈물 대사체학과 POD의 관계에 관한 관찰 연구
2023년 3월 28일 업데이트: The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
눈물 대사체학과 POD 사이의 상관 관계를 탐색합니다.
본 연구의 목적은 복부 수술을 받는 POD와 non-POD 노인 환자의 눈물 대사체학 결과를 비교하여 눈물 대사체학과 POD의 상관관계를 밝히고 POD와 관련된 눈물 표지자를 찾는 것이다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Huang He, MD
- 전화번호: （+86）13708385559
- 이메일: huanghe@cqmu.edu.cn
연구 장소
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Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, 중국, 400010
- Department of Anesthesiology, The Second Affiliated Hospital, Chongqing Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
전신 마취 하에 복부 수술을 받은 고령 환자에서 수술 전 심각한 전신 질환 및 심각한 인지 장애는 없었다.
설명
포함 기준:
- 65-90세;
- ASA I-III;
- 전신 마취 하에 선택적 복부 수술을 받을 계획인 환자;
- 이 연구에 자원하여 참여하고 정보에 입각한 동의서에 서명하십시오.
제외 기준:
- 알려진 정신 질환이 있거나 의사소통이 부족하거나 수술 전 인지 장애가 있는 환자;
- 심한 시력, 청각, 언어 장애 또는 기타 방문자와 의사소통할 수 없는 사유;
- 심장, 뇌, 폐, 간, 신장 등과 같은 중요한 장기의 심각한 기능 장애;
- 진정제, 항우울제 또는 알코올 중독의 장기간 사용;
- 심각한 수술 후 합병증이 있고 중환자실에 입원한 환자;
- 인지 기능 검사를 거부하거나 완료하지 못한 환자.
- 기타 사유로 연구에 협조할 수 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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마취 소생술 후 3 adys-follow-up 동안 수술 후 섬망
기간: 수술 종료 후부터 마취 소생술 후 3일까지
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수술 후 섬망은 3D-Confusion Assessment Method 또는 Confusion Assessment Method-중환자실로 테스트되었습니다(0-4, 높은 점수는 더 나쁜 의미).
환자가 혼란 장애, 정신 장애 또는 의식 장애와 함께 빠르게 병에 걸리는 경우 환자는 수술 후 섬망(즉, 혼란 평가 방법 양성)으로 결정됩니다.
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수술 종료 후부터 마취 소생술 후 3일까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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마취 후 치료실의 수술 후 섬망
기간: 수술 종료 후 마취 후 치료실에서 퇴원할 때까지 평균 30분.
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수술 후 섬망은 Confusion Assessment Method 집중 치료실에서 테스트되었습니다.
Confusion Assessment Method 집중 치료실에서 수술 후 섬망을 테스트했습니다(0-4, 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미함).
환자가 혼란 장애, 정신 장애 또는 의식 장애와 함께 빠르게 병에 걸리는 경우 환자는 수술 후 섬망(즉, 혼란 평가 방법 양성)으로 결정됩니다.
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수술 종료 후 마취 후 치료실에서 퇴원할 때까지 평균 30분.
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수술 후 첫날 수술 후 섬망
기간: 운영 후 첫날 9:00-10:00 및 15:00-16:00
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수술 후 섬망은 3D-Confusion Assessment Method(0-4, 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미함)로 테스트되었습니다.
환자가 혼란 장애, 정신 장애 또는 의식 장애와 함께 빠르게 병에 걸리는 경우 환자는 수술 후 섬망(즉, 혼란 평가 방법 양성)으로 결정됩니다.
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운영 후 첫날 9:00-10:00 및 15:00-16:00
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수술 후 이틀째 수술 후 섬망
기간: 9:00-10:00 및 15:00-16:00 운영 후 둘째 날
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수술 후 섬망은 3D-Confusion Assessment Method(0-4, 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미함)로 테스트되었습니다.
환자가 혼란 장애, 정신 장애 또는 의식 장애와 함께 빠르게 병에 걸리는 경우 환자는 수술 후 섬망(즉, 혼란 평가 방법 양성)으로 결정됩니다.
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9:00-10:00 및 15:00-16:00 운영 후 둘째 날
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수술 후 3일째 수술 후 섬망
기간: 9：00-10：00 및 15：00-16：00 운행 후 3일째
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수술 후 섬망은 3D-Confusion Assessment Method(0-4, 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미함)로 테스트되었습니다.
환자가 혼란 장애, 정신 장애 또는 의식 장애와 함께 빠르게 병에 걸리는 경우 환자는 수술 후 섬망(즉, 혼란 평가 방법 양성)으로 결정됩니다.
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9：00-10：00 및 15：00-16：00 운행 후 3일째
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Huang He, MD, Department of Anesthesiology, The Second Affiliated Hospital, Chongqing Medical University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 8월 22일
기본 완료 (실제)
2023년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 16일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 28일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
이 연구의 개별 참가자 데이터는 스폰서가 이메일을 통해 합당한 요청을 할 경우 제공됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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