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임신 및 수유 중 유방 병변에 대한 초음파 검사

2022년 10월 5일 업데이트: Hebatallah Gamal Ahmed, Sohag University
임신과 수유 중에 발견되는 모든 유방 질환은 주의 깊게 평가해야 합니다. 대부분은 양성(예: 수유선종, 유즙류, 섬유선종) 또는 염증성 질환(예: 유선염, 농양 형성, 육아종성 유방염)이나 후기에 너무 자주 진단되는 임신 관련 유방암(PABC)을 배제하는 것이 필수적입니다. 임신 중 폐포의 발달이 대칭적으로 발생하지 않을 수 있고, 이는 초점 결절로 느껴지거나 심지어 종괴와 유사하게 느껴질 수 있기 때문에 임신 및 수유 중 1차 유방 영상 기술입니다. 종괴가 의심되는 경우 초음파로 평가해야 합니다. US가 선 조직을 나타내고 이것이 검사자의 추정과 관련이 있는 경우 추가 정밀 검사를 수행할 필요가 없습니다. 그러나 종괴의 존재가 강하게 추정되는 경우 필요시 유방촬영술, MRI, 조직검사 등의 추가 추적검사를 시행해야 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Mohamed Z ali, professor
  • 전화번호: 01001119166

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트
        • Sohag University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

- 산부인과 외래 또는 외과외래에서 유방통증 또는 유방종괴를 호소하거나 호소하지 않는 임산부 및 수유부

설명

포함 기준:

  • 산부인과 외래 또는 외과 외래에서 의뢰된 유방 통증 또는 유방 덩어리를 호소하거나 호소하지 않는 임산부 및 수유부

제외 기준:

  • 비임신, 비수유 여성, 이전에 유방 수술을 받았거나 임신 또는 수유 전에 유방 종괴가 있었던 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
수유 여성
수유 여성의 유방 병변 스크리닝
장치: 초음파
초음파 검사로 유방 병변의 스크리닝
임신한
임산부의 유방 병변 스크리닝
장치: 초음파
초음파 검사로 유방 병변의 스크리닝

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신 및 수유 중인 여성의 유방 병변 비율
기간: 12개월
임신 및 수유 중인 여성의 유방 병변 비율
12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 2일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 5일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-22-09-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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