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妊娠中および授乳中の乳房病変の超音波スクリーニング

2022年10月5日 更新者:Hebatallah Gamal Ahmed、Sohag University
妊娠中および授乳中に発見されたすべての乳房障害は、慎重に評価する必要があります。 それらのほとんどは、乳腺腫、乳腺腫、線維腺腫、または乳腺炎、膿瘍形成、肉芽腫性乳腺炎などの炎症性疾患などの良性のものですが、妊娠関連乳癌 (PABC) を除外することが不可欠です。妊娠中の肺胞の発達は対称的に発生しない可能性があり、これらは限局性結節として感じられるか、または塊に似ているとさえ感じられる可能性があるため、妊娠中および授乳中の第一選択の乳房画像技術は、米国で評価する必要があります。 US が腺組織を示し、これが検査者の推定と相関する場合、それ以上の精密検査を行う必要はありません。 ただし、腫瘤の存在が十分に想定される場合は、必要に応じてマンモグラフィー、MRI、生検によるさらなるフォローアップを実施する必要があります。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Mohamed Z ali, professor
  • 電話番号:01001119166

研究場所

      • Sohag、エジプト
        • Sohag university Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

-産婦人科外来または外科外来から紹介された、乳房の痛みまたは乳房のしこりを訴える、または訴えない妊婦および授乳中の女性

説明

包含基準:

  • 産婦人科外来または外科外来から紹介された、乳房の痛みや乳房のしこりを訴える、または訴えない妊婦・授乳婦

除外基準:

  • 妊娠していない、授乳していない女性、以前に乳房手術を受けた女性、または妊娠または授乳前に乳房腫瘤病変がある女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
授乳中の女性
授乳中の女性の乳房病変のスクリーニング
超音波検査による乳房病変のスクリーニング
妊娠中
妊娠中の女性の乳房病変のスクリーニング
超音波検査による乳房病変のスクリーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊娠中および授乳中の女性の乳房病変の割合
時間枠:12ヶ月
妊娠中および授乳中の女性の乳房病変の割合
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2022年11月1日

一次修了 (予期された)

2023年12月1日

研究の完了 (予期された)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2022年10月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月2日

最初の投稿 (実際)

2022年10月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月5日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-22-09-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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