Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraäänitutkimus rintojen leesioiden varalta raskauden ja imetyksen aikana

keskiviikko 5. lokakuuta 2022 päivittänyt: Hebatallah Gamal Ahmed, Sohag University
Kaikki raskauden ja imetyksen aikana havaitut rintasairaudet on arvioitava huolellisesti. Suurin osa niistä on hyvänlaatuisia, esim. imettävä adenooma, galaktoseli, fibroadenooma tai tulehdukselliset sairaudet, kuten utaretulehdus, paiseiden muodostuminen, granulomatoottinen utaretulehdus, mutta on tärkeää sulkea pois raskauteen liittyvä rintasyöpä (PABC), joka diagnosoidaan liian usein myöhään. Ultraääni on Ensimmäisen linjan rintojen kuvantamistekniikka raskauden ja imetyksen aikana, koska keuhkorakkuloiden kehittyminen raskauden aikana ei välttämättä tapahdu symmetrisesti, ja ne voivat tuntua fokaalisina kyhmyinä tai jopa tuntua massoilta, kaikki massa-epäilyt tulee arvioida U:lla. Jos US kuvaa rauhaskudosta ja tämä korreloi tutkijan olettaman kanssa, lisätutkimuksia ei tarvitse tehdä. Jos massan esiintyminen kuitenkin oletetaan voimakkaasti, on suoritettava lisäseuranta mammografialla, magneettikuvauksella ja biopsialla tarvittaessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Mohamed Z ali, professor
  • Puhelinnumero: 01001119166

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Sohag, Egypti
        • Sohag University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

- Raskaana olevat ja imettävät naiset, joilla on tai ei valita rintojen kipua tai kyhmyä synnytys- ja gynekologian poliklinikalta tai leikkauspoliklinikalta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskaana olevat ja imettävät naiset, joilla on tai ei valita rintojen kipua tai kyhmyä synnytys- ja gynekologian poliklinikalta tai leikkauspoliklinikalta

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-raskaana olevat, ei-imettävät naaraat, naiset, joilla on aiempi rintaleikkaus tai rintamassavaurioita ennen raskautta tai imetystä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
imettävät naaraat
rintaleesioiden seulonta imettävillä naisilla
Laite: ultraääni
rintojen vaurioiden seulonta ultraäänellä
raskaana
rintavaurioiden seulonta raskaana olevilla naisilla
Laite: ultraääni
rintojen vaurioiden seulonta ultraäänellä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
prosenttia rintavaurioista raskaana olevilla ja imettävillä naisilla
Aikaikkuna: 12 kuukautta
prosenttia rintavaurioista raskaana olevilla ja imettävillä naisilla
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sohag University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 2. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 2. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 5. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 6. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-22-09-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ultraääni

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Luxembourg

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa