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Screening ecografico per le lesioni mammarie durante la gravidanza e l'allattamento

5 ottobre 2022 aggiornato da: Hebatallah Gamal Ahmed, Sohag University
Tutti i disturbi della mammella riscontrati durante la gravidanza e l'allattamento devono essere attentamente valutati. La maggior parte di essi sono benigni, ad esempio adenoma in allattamento, galattocele, fibroadenoma o disturbi infiammatori, ad esempio mastite, formazione di ascessi, mastite granulomatosa, ma è essenziale escludere il carcinoma mammario associato alla gravidanza (PABC), che troppo spesso viene diagnosticato in ritardo L'ecografia è il tecnica di imaging mammario di prima linea durante la gravidanza e l'allattamento poiché lo sviluppo degli alveoli durante la gravidanza potrebbe non verificarsi in modo simmetrico e questi possono essere percepiti come nodularità focali o addirittura simili a masse, qualsiasi sospetto di una massa dovrebbe essere valutato con gli Stati Uniti. Se l'ecografia illustra il tessuto ghiandolare e questo è correlato alla presunzione dell'esaminatore, non è necessario eseguire ulteriori accertamenti. Tuttavia, se si presume fortemente la presenza di una massa, deve essere eseguito un ulteriore follow-up mediante mammografia, risonanza magnetica e biopsia, quando necessario.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Mohamed Z ali, professor
  • Numero di telefono: 01001119166

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Sohag, Egitto
        • Sohag University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

- Donne in gravidanza e in allattamento con o senza che lamentano dolore al seno o nodulo al seno indirizzate dall'ambulatorio di ostetricia e ginecologia o dall'ambulatorio di chirurgia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne in gravidanza e in allattamento con o senza che lamentano dolore al seno o nodulo al seno indirizzate dall'ambulatorio di ostetricia e ginecologia o dall'ambulatorio di chirurgia

Criteri di esclusione:

  • Donne non gravide, non in allattamento, donne con precedenti interventi chirurgici al seno o lesioni alla massa mammaria prima della gravidanza o dell'allattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
femmine in lattazione
screening delle lesioni mammarie nelle femmine in allattamento
Dispositivo: ecografia
screening delle lesioni mammarie mediante ecografia
incinta
screening delle lesioni mammarie nelle donne gravide
Dispositivo: ecografia
screening delle lesioni mammarie mediante ecografia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
percentuale di lesioni mammarie nelle donne in gravidanza e in allattamento
Lasso di tempo: 12 mesi
percentuale di lesioni mammarie nelle donne in gravidanza e in allattamento
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 novembre 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 ottobre 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

5 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

6 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-22-09-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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