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소세포폐암의 단백질체학 (SCLC-OMICS)

2022년 11월 14일 업데이트: Weronika Maria Szejniuk, Aalborg University Hospital

소세포폐암에서 순환대사체와 종양유래 방광외 단백질

이 연구의 목적은 새로 진단된 소세포 폐암 환자의 종양 유래 순환 세포외 소포-단백질에 대한 통찰력을 수집하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

이 연구에는 새로 진단된 SCLC 환자 50명이 포함되며 올보르 대학 병원 종양학과에서 전신 항종양 치료를 받고 있으며 50명의 건강한 헌혈자의 혈액 샘플이 포함됩니다.

SCLC 환자의 혈액 샘플은 Carboplatin 및 Etoposide를 사용한 화학 요법 전과 2주기의 화학 요법 후에 수집됩니다.

이미징은 화학 요법 전과 3주기의 치료 후에 Aalborg 대학 병원의 방사선과에서 수행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Borgen Dalsgaard
  • 전화번호: 97606989
  • 이메일: anbd@rn.dk

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 Aalborg University Hospital의 종양학과에서 전신 항신생물 치료를 받는 새로 진단된 SCLC 환자 50명이 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 서면 및 서명된 동의서
  • 조직병리학적 및/또는 세포학적으로 새로 진단된 SCLC
  • CT 스캔에서 측정 가능한 질병
  • 카보플라틴과 에토포사이드로 구성된 표준 화학요법을 받을 수 있는 자격

제외 기준:

  • 비흑색종 피부암 또는 자궁경부 상피내암 이외의 활동성 생검으로 확인된 2차 악성종양
  • 비흑색종 피부암 및 자궁경부암 이외의 악성 질환에 대한 사전 치료
  • 병용 항응고 치료(아세틸살리실산 및 클로피도그렐은 허용됨)
  • 다른 조사 대상 물질로 치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단백질 바이오마커의 식별 및 검증
기간: 3 년
단백질 바이오마커의 식별 및 검증을 위해 비표적 및 표적 프로테오믹스가 모두 수행될 예정입니다. 여기에는 발견 기반 상향식 질량분석법 및 라벨 없는 정량화 나노 액체 크로마토그래피 탠덤 질량분석법(LFQ nLC-MS/MS), 효소 연결 ELISA(immunosorbent assay) 기반 프로테오믹스 및 Western Blot 분석.
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Weronika Szejniuk, MD, PhD, Aalborg University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2025년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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