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임산부에게 스트레스 볼 및 비 스트레스 테스트 적용

2023년 6월 20일 업데이트: Ayca Solt Kirca, Kırklareli University

비 스트레스 테스트 중 스트레스 볼 적용이 임신 불안에 미치는 영향: 무작위 통제를 통한 실험적 연구

본 연구는 비스트레스 검사 시 임산부가 느끼는 불안을 줄이기 위한 무작위대조 실험연구로 기획되었다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

태아의 건강 상태는 태아 심박수(FHR) 패턴을 평가하여 평가합니다. 일차 목표는 자궁 내 사망 또는 신생아 합병증의 위험이 있는 태아를 식별하고 가능하면 이러한 불리한 결과를 방지하기 위해 개입(보통 분만을 통해)하는 것입니다. 이를 위해 가장 일반적으로 사용되는 방법은 비 스트레스 테스트입니다. 비스트레스 검사(NST)는 비침습적 태아 평가 방법입니다. NST는 임산부가 반듯이 눕거나 왼쪽으로 누워있는 동안 최소 20분 동안 평가됩니다.

통증이 없는 시술이지만 20분 정도 소요되며 시술 내내 임산부는 같은 자세를 유지하기 때문에 스트레스를 줄일 수 있는 방법은 많지만 저렴하고 쉽게 접근할 수 있는 스트레스 볼을 사용할 수 있을 것으로 생각됩니다. 산만하거나 산만하게하는 방법으로. 다양한 질병군과 증상을 관리하는데 있어서 스트레스 볼의 효과를 조사한 연구는 문헌에 존재하지만, 스트레스 볼의 NST 효과를 조사한 연구는 없다. 본 연구는 임신 중 비스트레스 검사를 받은 여성이 시술 시 스트레스 볼을 적용하여 느끼는 스트레스를 줄이기 위한 무작위대조 실험연구로 기획되었다. 임산부의 불안. 임신부가 시술 중 불안감이 높다는 사실은 검사 결과에 영향을 미치며 위양성률을 높이고 잘못된 평가를 유발할 수 있습니다. NST 결과에서 위양성률이 증가하면 수술 전달이 증가할 수 있습니다. 그러나 시술 전과 시술 중 NST 결과에 영향을 줄 수 있는 임산부의 불안감을 유발하는 상황을 제거하는 것은 조산사의 책임입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Adana, 칠면조
        • Cukurova University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 터키어를 읽고 이해하는 능력
  • 20-35세 사이에 있는 것
  • 단일 임신
  • 이전에 NST를 받은 적이 있는 경우

    ¬- NST 시술 최소 2시간 전에 식사를 하십시오.

  • 일차적이지 마십시오
  • 특성 불안(STAI-1) 척도에서 37점 이하 받기
  • 상태 불안(STAI-2) 척도에서 37점 이상 받기
  • 연구 참여 자원봉사
  • 설문 조사 및 척도 양식에 완전히 응답
  • 3분기에 접어들면서

제외 기준:

  • 위험한 임신 진단을 받은 후
  • 계속 일할 의사가 없음
  • 만성질환(당뇨, 고혈압, 갑상선 등)이 있거나,
  • 의사소통을 방해하는 문제가 있는 경우(예: 듣기, 말하기 및 이해 능력),
  • 스트레스를 줄이기 위해 약리학적 또는 비약리학적 방법 중 하나를 사용하고 정신과 치료(약물요법 또는 정신요법)를 받는다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스트레스 볼 그룹
NST 동안 불안한 임산부에게는 스트레스 볼이 적용됩니다.
여성은 일반적으로 절차 중에 마지막 측면 위치에 눕습니다. NST 시술(평균 15~20분) 동안 참가자의 오른손에 스트레스 볼을 드립니다. 이 스트레스 볼을 2~3초 동안 쥐어짜고 나서 손과 팔을 이완시키라고 합니다. 이 프로세스는 NST 전체에서 반복됩니다. 이 참가자들에게도 병원 프로토콜이 적용될 것입니다.
간섭 없음: 대조군
이 그룹의 참가자는 불안 증상을 줄이기 위해 일상적으로 스스로 수행하지 않는 사람들로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소개 정보 양식
기간: 1개월에서 6개월 사이

여성의 사회인구학적, 임신 및 특성에 대한 질문을 포함하는 양식입니다.

여성의 사회인구학적, 임신 및 특성에 대한 질문을 포함하는 양식입니다.

1개월에서 6개월 사이
Spielberger State-Trait Anxiety Inventory(STAI/1-2) 척도
기간: 1개월에서 6개월 사이
1973년 Spielberg가 개발한 이 척도는 40문항으로 구성되어 있습니다. 4점 Likert 유형의 척도입니다(1=전혀 그렇지 않다, 4=매우 그렇다). 척도에서 얻을 수 있는 가장 낮은 점수는 20점이고 가장 높은 점수는 80점입니다. 점수가 높을수록 불안 수준이 높은 것입니다. 눈금의 알파 값은 0.86-.92.33입니다. 우리나라의 타당도 및 신뢰도 연구는 1983년에 Oner et al.에 의해 수행되었으며 그 사이에 알파값이 발견되었다. 임산부의 상태 및 특성 불안을 평가하는 데 사용할 척도. 점수가 높을수록 불안도가 높은 것으로 판단된다.
1개월에서 6개월 사이

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: AYCA SOLT KIRCA, Phd, Kırklareli University
  • 수석 연구원: Elif Dağlı, Phd, Cukurova University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KırklareliAS-7

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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스트레스 볼에 대한 임상 시험

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