이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

홍콩 주재 필리핀 이주 가사노동자의 심신건강을 위한 온라인 사회적 지원 프로그램

2022년 12월 14일 업데이트: Anirban MUKHOPADHYAY, Hong Kong University of Science and Technology

이 연구의 목표는 신체 및 정신 건강에 대한 두 가지 다른 커뮤니케이션 양식(온라인 대 혼합 모드/하이브리드)을 통해 정보 및 정서적 사회적 지원(영양 교육, 정신 건강 지원 및/또는 베이킹 수업을 통한)의 효과를 테스트하는 것입니다. 결과

우리의 연구 질문은 다음과 같습니다.

  1. 정보 및 정서적 지원을 제공하는 온라인 사회 지원 프로그램이 식단, 인체 측정 및 정신 건강을 개선합니까?
  2. 온라인 및 대면 모드를 통해 정보, 정서적 지원을 제공하는 혼합 모드 사회적 지원 프로그램이 다이어트, 인체 측정 및 정신 건강을 개선합니까?
  3. 혼합 모드의 사회적 지원 프로그램이 결과 개선에 더 효과적입니까? 그룹 구성원을 직접 만나면 온라인 커뮤니케이션의 역학이 바뀌나요? 그렇다면 메커니즘은 무엇입니까? 의사소통 방식에 따라 다음과 같은 결과에 차이가 있습니까?

    1. 온라인 본딩
    2. 그룹 아이덴티티
    3. 관계의 질

연구 개요

상세 설명

연구 설계: 무작위 대조 시험

  1. 연구 설명

    홍콩에서 근무하는 필리핀 이민자 국내 근로자(MDW)는 신청 자격이 있습니다. 조사관은 홍콩의 필리핀 MDW가 일반적으로 읽는 신문과 Facebook에 광고할 것입니다. 조사관은 두 단계에 걸쳐 400명의 MDW를 모집하고 T1) 혼합 모드 사회적 지원 프로그램; T2) 온라인 사회 지원 프로그램; 및 C) 제어. 온라인 소셜 지원 프로그램은 WhatsApp 그룹 채팅을 통해 제공됩니다. MDW는 카리타스 사무소에서 설문 조사를 직접 채울 것이지만, 설문 조사 조사원이 그룹으로 참여하여 설문 조사를 지원할 것입니다.

  2. 물류 센터

    동시에 400명의 참가자에게 개입을 제공하는 행정적 제약으로 인해 조사관은 두 코호트에 걸쳐 개입을 제공할 것입니다.

    코호트 1(~200명의 참가자)

    • 2022년 10월 31일~12월 18일 기본 조사
    • 2023년 1월 8일~3월 18일 개입(10주)
    • 2023년 3월 26일~4월 16일 후속 조사

    코호트 2(~200명 참가자)

    • 2023년 2월 5일~3월 19일 기본 조사
    • 3월 20일~5월 27일 개입(10주)
    • 5월 28일 ~ 6월 25일 후속 조사

    참고 1: 조사관은 기준선 조사 예정일 또는 조사관이 대상 샘플 크기를 모집할 때까지(둘 중 더 이른 시점까지) 참가자를 등록합니다.

    참고 2: 조사관은 코호트 1과 코호트 2에 대해 개입 설계를 정확히 동일하게 유지하고 코호트 1과 코호트 2 모두에 대한 데이터 수집이 완료될 때까지 데이터를 분석하지 않습니다. 코호트 1과 코호트 2는 하나의 샘플로 분석됩니다.

  3. 통계분석모델 - 치료효과 추정

이 섹션에서 조사관은 다양한 결과에 대한 치료 효과를 측정하기 위한 기본 추정 접근법을 설명합니다.

기본 치료 효과 사양은 다음 방정식을 추정합니다.

y= β₀ + β₁T1 + β₂T2+ β₃X+ ε 여기서 y는 관심 결과입니다.

T1과 T2는 참가자가 각각 T1과 T2 그룹에 무작위로 할당된 경우 1, 그렇지 않은 경우 0의 더미 변수입니다. β₁ 및 β₂는 특정 치료 부문에 할당된 효과를 나타냅니다. X는 기본 결과 및 연령, 결혼 여부, 이주 가사 노동자로 근무한 기간, 교육 수준, 식비 수당을 포함한 개인의 특성으로 구성된 벡터입니다. ε은 오차 항입니다. 주요 결과 변수 y에는 영양 지식, 인지된 사회적 지원, 건강한 식단, 스트레스, 불안 및 우울증이 포함됩니다. T1과 T2의 차이를 비교하기 위해 F-테스트 동등 계수를 사용합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Yaeeun Han
  • 전화번호: +85253004009
  • 이메일: yehan@ust.hk

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • 모병
        • Hong Kong University of Science of Technology
        • 연락하다:
          • Yaeeun Han
          • 전화번호: +85253004009
          • 이메일: yehan@ust.hk
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 필리핀어
  • 홍콩에서 일하는 이주 가사 노동자

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: T1: 혼합 모드 사회적 지원 그룹
이 그룹은 온라인 및 오프라인 환경에서 프로그램을 받게 됩니다. 참가자의 동료 그룹 구성원을 알아보기 위한 대면 그룹 세션이 1회 있습니다. 대면 그룹 회의 후 참가자는 WhatsApp 그룹에서 만납니다. WhatsApp 그룹에서 진행자는 다음 프로그램을 제공합니다.

이 그룹은 온라인 및 오프라인 환경에서 프로그램을 받게 됩니다. 참가자의 동료 그룹 구성원을 알아보기 위한 대면 그룹 세션이 1회 있습니다. 대면 그룹 회의 후 참가자는 WhatsApp 그룹에서 만납니다. WhatsApp 그룹에서 진행자는 다음 프로그램을 제공합니다.

  1. 직접 그룹 구성원 활동을 알게 됩니다.
  2. WhatsApp을 통한 영양 정보
  3. WhatsApp을 통해 좋은 정신 건강을 유지하기 위한 팁과 조언
  4. WhatsApp을 통한 동기 부여 메시지
  5. WhatsApp을 통한 알림
  6. 직접 베이킹 클래스 x 1 세션
실험적: 온라인 사회 지원 그룹
이 그룹은 혼합 모드 사회 지원 그룹과 동일한 프로그램을 받게 됩니다. 주요 차이점은 모든 프로그램 구성 요소를 온라인으로 제공한다는 것입니다.

이 그룹은 혼합 모드 사회 지원 그룹과 동일한 프로그램을 받게 됩니다. 주요 차이점은 모든 프로그램 구성 요소를 온라인으로 제공한다는 것입니다.

  1. 온라인에서 그룹 구성원 활동을 알게 됩니다.
  2. WhatsApp을 통한 영양 정보
  3. WhatsApp을 통해 좋은 정신 건강을 유지하기 위한 팁과 조언
  4. WhatsApp을 통한 동기 부여 메시지
  5. WhatsApp을 통한 알림
  6. WhatsApp을 통한 온라인 베이킹 클래스 x 1 세션
간섭 없음: 제어

이것은 통제 그룹입니다.

대조군은 기준선 및 후속 설문조사에만 참여합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영양 지식 점수(변화)
기간: 약 3~6개월에 기본 영양 지식에서 변경됩니다.
영양 지식 테스트를 위한 질문, 설문 조사 설문지(점수 범위 0-17, 점수가 높을수록 결과가 좋음)
약 3~6개월에 기본 영양 지식에서 변경됩니다.
인지된 사회적 지지(변화)
기간: 약 3-6개월에 기준 인식된 사회적 지원에서 변경됩니다.
참가자의 인지된 사회적 지원 점수, 오슬로 사회적 지원 척도(OSSS-3)에서 채택된 척도, 설문 조사, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
약 3-6개월에 기준 인식된 사회적 지원에서 변경됩니다.
건강한 식습관(변화)
기간: 약 3-6개월에 기본 식단 관행에서 변경합니다.
"대화 시작(STC)" 음식 빈도 도구에서 채택된 질문, 척도 범위 0-50, 높은 점수는 더 나은 결과를 의미, 설문 조사 설문지
약 3-6개월에 기본 식단 관행에서 변경합니다.
스트레스(변화)
기간: 약 3~6개월에 기본 정신 건강에서 변화.
DASS-21 설문지, 설문지 설문지를 사용한 스트레스 선별(점수 범위(0-42), 점수가 높을수록 결과가 나쁨)
약 3~6개월에 기본 정신 건강에서 변화.
불안(변화)
기간: 약 3~6개월에 기본 정신 건강에서 변화.
DASS-21 설문지, 설문지 설문지, 점수 범위(0-42)를 사용하여 불안에 대한 선별, 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음
약 3~6개월에 기본 정신 건강에서 변화.
우울증(변화)
기간: 약 3~6개월에 기본 정신 건강에서 변화.
DASS-21 설문지, 설문지 설문지, 점수 범위(0-42)를 사용한 우울증 선별 검사, 점수가 높을수록 결과가 나쁨
약 3~6개월에 기본 정신 건강에서 변화.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체질량지수(변화)
기간: 약 3~6개월에 기준선 BMI에서 변경됩니다.
kg/m2, 인체 측정 측정
약 3~6개월에 기준선 BMI에서 변경됩니다.
허리-엉덩이 비율(변화)
기간: 약 3-6개월에 기본 허리-엉덩이 비율에서 변경됩니다.
허리둘레(cm) /엉덩이둘레(cm), 인체측정치
약 3-6개월에 기본 허리-엉덩이 비율에서 변경됩니다.
허리둘레 비율(변화)
기간: 약 3~6개월에 기본 허리-신장 비율에서 변경됩니다.
허리둘레(cm)/신장(cm), 인체 측정치
약 3~6개월에 기본 허리-신장 비율에서 변경됩니다.
자기효능감(변화)
기간: 약 3~6개월에 기본 자기효능감에서 변화.
4개 질문, 일반 자기효능감 척도(GSE) 설문지, 점수 범위 0-30, 점수가 높을수록 결과가 좋음
약 3~6개월에 기본 자기효능감에서 변화.
그룹 아이덴티티
기간: 종료 라인에서만 측정(기준 조사 후 3-6개월)
4문항: 5점 척도(전적으로 동의 ~ 적극 동의하지 않음), 설문조사 설문지
종료 라인에서만 측정(기준 조사 후 3-6개월)
온라인 본딩
기간: 최종선에서만 측정(기준 조사 후 3~6개월)
10문항: 5점 척도(전적으로 동의 ~ 적극 동의하지 않음), 설문조사 설문지
최종선에서만 측정(기준 조사 후 3~6개월)
또래 압력
기간: 최종선에서만 측정(기준 조사 후 3~6개월)
10문항: 5점 척도(전적으로 동의 ~ 적극 동의하지 않음), 설문조사 설문지
최종선에서만 측정(기준 조사 후 3~6개월)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무게(변화)
기간: 약 3~6개월에 기준선 체중에서 변경합니다.
kg 단위로 측정
약 3~6개월에 기준선 체중에서 변경합니다.
허리둘레(변화)
기간: 약 3~6개월에 기준선 허리 둘레에서 변화
cm 단위로 측정
약 3~6개월에 기준선 허리 둘레에서 변화
엉덩이 둘레(변화)
기간: 약 3-6개월에 베이스라인 엉덩이 둘레에서 변화.
cm 단위로 측정
약 3-6개월에 베이스라인 엉덩이 둘레에서 변화.
우울증(변화)
기간: 약 3~6개월에 기준선에서 변경합니다.
DASS-21 설문지, 설문지 설문지를 이용하여 우울증 점수로부터 더미변수(보통 이상) 생성
약 3~6개월에 기준선에서 변경합니다.
불안(변화)
기간: 약 3~6개월에 기준선에서 변경합니다.
DASS-21 설문지, 설문지 설문지를 사용하여 불안 점수로부터 더미 변수(보통 이상) 생성
약 3~6개월에 기준선에서 변경합니다.
스트레스(변화)
기간: 약 3~6개월에 기준선에서 변경합니다.
DASS-21 설문지, 설문지 설문지를 사용하여 스트레스 점수로부터 더미 변수(보통 이상) 생성
약 3~6개월에 기준선에서 변경합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 31일

기본 완료 (예상)

2023년 8월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

연구자는 연구가 발표된 후 최대 5년 동안 연구 프로토콜, 분석 계획, 사전 동의서 및 연구 보고서를 공유합니다.

IPD 공유 기간

연구 게재 승인 직후, 5년간 이용 가능

IPD 공유 액세스 기준

액세스를 원하는 사람은 이메일을 통해 수석 연구원에게 연락하라는 요청을 받게 됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜
  • 통계 분석 계획(SAP)
  • 정보에 입각한 동의서(ICF)
  • 임상 연구 보고서(CSR)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다