초기 신장 손상에서 정량적 초음파 검사의 임상적 적용
2022년 12월 15일 업데이트: Second Affiliated Hospital of Soochow University
패혈증 중 급성신장손상에 대한 초음파의 임상적 적용 - 거시적 관점에서 미시적 신관류 관점까지
이 연구의 목적은 초음파(US) 도플러 및 조영 증강 초음파(CEUS)를 사용하여 패혈성 급성 신장 손상(AKI) 환자의 전체 혈류 및 신장 피질 관류를 정량화하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
신장 초음파는 광범위하게 이용 가능하고 합병증이 없기 때문에 초기 AKI 검사에서 가장 널리 사용되는 이미징 양식입니다.
US 도플러 및 조영 증강 US(CEUS)를 사용하여 신장 혈류의 거시적 및 미시적 변화와 심박출량 변화를 감지하는 것이 임상적으로 가능합니다. 목적은 패혈증 환자의 US 도플러 및 CEUS 정량적 매개변수의 변화를 분석하는 것이었습니다. AKI는 신장 실질 내 관류를 탐색하고 전체 신장 혈류 및 심박출량도 측정합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Peiqing Liu
- 전화번호: +8618625268629
- 이메일: liupeiqing8877@163.com
연구 연락처 백업
- 이름: Yunzhu YU
- 전화번호: +8613382147113
연구 장소
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Jiangsu
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Suzhou, Jiangsu, 중국, 215004
- 모병
- The Second Hospital of Soochow University
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연락하다:
- Peiqing Liu
- 전화번호: +8618625268629
- 이메일: liupeiqing8877@163.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
17년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
위의 포함 기준을 충족하는 중환자실에 입원한 모든 환자
설명
포함 기준:
- 신장 질환의 AKI 진단 기준 충족: 글로벌 결과 개선(KDIGO)
- 패혈증에 대한 Sepsis 3.0 진단 기준 충족: 감염 + SOFA ≥ 2
제외 기준:
- 요로 폐쇄, 수신증 등
- 좌심실 박출률 90mmHg(경흉부 심초음파로 측정)
- 조영제에 대한 알레르기 또는 부작용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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초음파 도플러 매개변수
기간: 입장 후 최초 24시간
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시간 평균 속도(TAV)(cm/s)
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입장 후 최초 24시간
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초음파 도플러 매개변수
기간: 입장 후 최초 24시간
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상대 혈류(RBF)(L/min)
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입장 후 최초 24시간
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초음파 검사 매개변수
기간: 입장 후 최초 24시간
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Senconds에서 피크 시간(TTP)
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입장 후 최초 24시간
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초음파 검사 매개변수
기간: 입장 후 최초 24시간
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A.u(음향 강도 단위)의 최대 강도(Imax)
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입장 후 최초 24시간
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초음파 검사 매개변수
기간: 입장 후 최초 24시간
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곡선 아래 면적은 음향 강도와 시간(a.u*s)의 곱입니다.
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입장 후 최초 24시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: The Second Hospital of Soochow University The Second Hospital of Soochow University, The Second Hospital of Soochow University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2024년 11월 30일
연구 완료 (예상)
2024년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 15일
처음 게시됨 (추정)
2022년 12월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2022년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 15일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- JD-HG-2021-40
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
IPD 계획 설명
특허출원 또는 학술논문 게재 후 데이터를 공개적으로 공유할 계획
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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