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定量超声分析在早期肾损伤中的临床应用

超声在脓毒症急性肾损伤中的临床应用——从宏观到微观的肾脏灌注视角

本研究的目的是使用超声 (US) 多普勒和超声造影 (CEUS) 量化脓毒性急性肾损伤 (AKI) 患者的总体血流量和肾皮质灌注。

研究概览

详细说明

肾脏超声是 AKI 初始检查中使用最广泛的成像方式,因为它应用广泛且无并发症。 使用超声多普勒和造影增强超声(CEUS)检测肾血流的宏观和微观变化以及心输出量变化在临床上是可行的。目的是分析脓毒症患者超声多普勒和超声定量参数的变化AKI 用于探索肾实质内的灌注,并测量全肾血流量和心输出量。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Yunzhu YU
  • 电话号码:+8613382147113

学习地点

    • Jiangsu
      • Suzhou、Jiangsu、中国、215004
        • 招聘中
        • The Second Hospital of Soochow University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

17年 至 88年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

所有符合上述纳入标准的重症监护病房患者

描述

纳入标准:

  1. 符合肾脏疾病的 AKI 诊断标准:改善全球预后 (KDIGO)
  2. 符合Sepsis 3.0脓毒症诊断标准:感染+SOFA≥2

排除标准:

  1. 尿路梗阻、肾积水等。
  2. 左心室射血分数 90 mmHg(经胸超声心动图测量)
  3. 对造影剂过敏或不良反应

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
超声多普勒参数
大体时间:入院后第一个24小时
时间平均速度 (TAV),单位为 cm/s
入院后第一个24小时
超声多普勒参数
大体时间:入院后第一个24小时
相对血流量(RBF)单位为 L/min
入院后第一个24小时
超声参数
大体时间:入院后第一个24小时
以秒为单位的峰值时间 (TTP)
入院后第一个24小时
超声参数
大体时间:入院后第一个24小时
最大强度(Imax)in a.u(声强单位)
入院后第一个24小时
超声参数
大体时间:入院后第一个24小时
曲线下面积是声强与时间的乘积(a.u*s)
入院后第一个24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:The Second Hospital of Soochow University The Second Hospital of Soochow University、The Second Hospital of Soochow University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年1月1日

初级完成 (预期的)

2024年11月30日

研究完成 (预期的)

2024年11月30日

研究注册日期

首次提交

2022年11月28日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月15日

首次发布 (估计)

2022年12月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2022年12月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月15日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

计划在专利申请或学术论文发表后公开共享数据

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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超声造影剂(Sonovue)的临床试验

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