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심장 판막 수술을 받는 환자의 전신 미세순환 평가

2025년 5월 19일 업데이트: Eduardo Tibirica, MD, PhD, National Institute of Cardiology, Laranjeiras, Brazil

심장 판막 수술을 받는 환자의 수술 전 및 수술 후 조기 전신 미세순환 평가

본 연구는 제4기 공립병원에 입원한 성인 환자의 심장 판막 수술 전 및 수술 직후의 전신 미세순환과 수술 후 임상 및 실험실 결과와의 상관관계를 연구하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

최근 몇 년간 새로운 혈관내 절차의 개발에도 불구하고 심장 수술은 현재 혈역학적으로 중요한 관상 동맥 폐쇄 및 판막 병리와 같은 심각한 심장 질환을 가진 환자의 관리에 중요한 도구로 남아 있습니다.

집중 치료 중인 환자 관리의 발전에도 불구하고, 심장 수술을 받는 환자의 수술 후 기간은 수술 자체에 의해 유발되는 강렬한 염증 반응과 대부분의 심장 수술에서 근본적인 심폐 바이패스(CPB) 사용으로 악화되기 때문에 여전히 어려운 과제입니다. 요즘 하는 심장수술.

이러한 맥락에서 CPB를 사용하여 판막 병리를 치료하기 위한 심장 수술은 관상동맥우회술(CABG)과 관련하여 수술 후 기간에 바람직하지 않은 임상 결과와 더 관련이 있습니다. 인과적 요인으로 판막 수술에서 더 긴 CPB 시간이 이들 환자에서 더 현저한 심장 형태학적 변화와 연관되는 것으로 가정됩니다.

중환자실에 입원한 환자 중 패혈증, 수술 또는 최근 코로나19 팬데믹으로 인해 심각한 염증 반응이 발생한 환자를 대상으로 최근 몇 년간 수행된 연구에서 ICU에서 측정된 혈역학 소견 사이의 빈번한 해리가 나타났습니다. 환자의 전신 미세순환 데이터와 함께.

휴대용 현미경의 사용으로 중환자실 침대 옆에서 전신 미세순환을 측정할 수 있어 조직 관류와 관련된 측면을 신속하게 평가할 수 있으므로 이러한 환자의 임상 결과를 개선할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

31

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
      • Rio de Janeiro, 브라질, 21040-360
        • National Institute of Cardiology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

심폐 바이패스 하의 심장 판막 수술이 예정된 환자.

설명

포함 기준:

  • 심폐 바이패스 하의 심장 판막 수술이 예정된 환자.

제외 기준:

  • 감염성 심내막염 수술을 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전신 미세순환의 평가
기간: 수술 전과 수술 후 최대 4시간 사이의 미세혈관 밀도 변화.
설하 미세순환의 모세혈관 수.
수술 전과 수술 후 최대 4시간 사이의 미세혈관 밀도 변화.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Institute of Cardiology, Laranjeiras, Brazil

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 10일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CAAE 60999822.3.0000.5272

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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