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뇌졸중 환자의 재활을 위한 성격강점 기반 STEP 프로그램의 효과 및 기전 (STEP)

2023년 11월 15일 업데이트: YAN Tingting, PhD, Peking University

뇌졸중 환자의 재활을 위한 성격강점 기반 구조화된 치료 및 교육 프로그램의 효과 및 기전 원문보기 KCI 원문보기 인용

뇌졸중 후 환자가 재활을 적극적으로 수행할 동기를 자극하기 위한 교육적, 심리적 조정이 절실히 필요하다. 연구에 따르면 성격 강점에 기반한 개입은 해외 만성 질환 환자에게 널리 사용되고 있으며 신체적, 정신적 건강 개선 효과를 달성했습니다. 그러나 뇌졸중 환자 중재에서 개별화된 성격 강점에 대한 연구는 제한적이며 더 많은 임상적 증거가 필요합니다. 본 연구는 뇌졸중 환자에게 성격이론과 성격강점기반 STEP 프로그램(CSSTEP)을 적용한 것이다. 연구자들은 CSSTEP 프로그램이 뇌졸중 환자의 정신 상태, 인지 기능 및 더 나은 보행 성능을 개선하고 뇌졸중 후 우울증을 덜 겪으며 뇌졸중 후 자신감을 향상시키는 데 도움이 될 수 있다는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상세 설명

뇌졸중 후 환자는 종종 다양한 정도의 인지 및 언어 장애를 동반합니다. 환자의 약 45%는 지속적인 사지 기능 장애를 가지고 있어 환자의 강한 심리적 스트레스 반응으로 이어지며 불안, 우울과 같은 부정적인 감정이 흔합니다. 부정적인 감정을 줄이고 재활에 대한 환자의 본질적인 동기를 높이고 환자의 장애를 줄이기 위해 환자의 재활을 적극적으로 수행하려는 동기를 자극하는 교육 및 심리적 조정이 시급합니다. 연구에 따르면 성격 강점에 기반한 개입은 해외 만성 질환 환자에게 널리 사용되고 있으며 환자의 신체적, 정신적 건강을 개선하는 효과를 달성했습니다. 그러나 뇌졸중 환자 중재에서 개별화된 성격 강점에 대한 연구는 제한적이며 더 많은 임상적 증거가 필요합니다. 본 연구는 뇌졸중 환자에게 성격이론과 성격강점기반 STEP 프로그램(CSSTEP)을 적용한 것이다. 연구자들은 CSSTEP 프로그램이 뇌졸중 환자의 정신 상태, 인지 기능 및 더 나은 보행 성능을 개선하고 뇌졸중 후 우울증을 덜 겪으며 뇌졸중 후 자신감을 향상시키는 데 도움이 될 수 있다는 가설을 세웠습니다. 또한 조사자들은 뇌졸중 치료에서 CSSTEP의 적용을 사용하여 임상 심리 개입을 위한 새로운 성격 방향에 대한 이론적 근거를 제공하고 뇌졸중 재활 시스템을 개선하고 새로운 개인화된 뇌졸중 후 개입을 확립하기 위한 새로운 아이디어와 아이디어를 제공할 것입니다. .

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

172

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Tingting YAN, PhD
  • 전화번호: +86 15890698392
  • 이메일: ttyan@bjmu.edu.cn

연구 연락처 백업

  • 이름: Dandan Wang, Master
  • 전화번호: +86 13011144071
  • 이메일: 1252238060@qq.com

연구 장소

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, 중국
        • 모병
        • The Secind Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • ① 뇌졸중의 임상진단, 뇌경색의 CT 또는 MRI 진단
  • ② 급성뇌졸중 임상진단 후 30일 이내
  • ③ 연령 ≥18세;
  • ④ 기본 인지, 학습 능력 및 의지, 모든 활력 징후는 안정적이었고, 다른 심각한 합병증 및 정신 질환의 병력은 없었습니다.
  • ⑤ 정보에 입각한 동의 및 협조.

제외 기준:

  • ① 중등도 또는 중증 인지 장애(최소 정신 상태 검사 점수 ≤20으로 정의)
  • ② 중증의 심장, 간, 신부전, 호흡부전, 악성종양 등을 동반한 활력징후가 불안정하여 개입할 수 없는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CSSTEP 그룹
일상적인 뇌졸중 후 관리를 기반으로 총 3주 동안 CSSTEP 프로그램이 추가되었습니다. 매주 1개의 세션 과정과 3개의 세션 후 강점 기반 연습 활동이 포함됩니다. 세 세션의 이름은 다음과 같습니다. 1. 뇌졸중의 인성 강점 및 일상 생활 기술에 대한 개별 교육; 2. 근력"삼선" 실천활동 및 뇌졸중에 대한 신체재활훈련 3. "시그너처 강도를 사용하는 새로운 방법" 및 2차 뇌졸중 예방.
이 CSSTEP 중재는 심리 및 교육적 내용을 모두 포함하고 중재 유형은 심리-교육적 중재였다. 구현 프로세스는 3주 동안 지속되었습니다. CSSTEP에는 주로 두 가지 주요 구성 요소가 포함됩니다. 첫 번째 부분은 성격 강점 기반 개입입니다. 두 번째 부분은 뇌졸중 환자를 위한 체계적인 치료 및 교육 프로그램인 교육적 개입이다. 이론 및 실증적 증거를 바탕으로 두 가지 구성 요소를 결합하고 최적화한 다음 중국 임상 뇌졸중 환자에게 적합한 복합 개입을 얻었습니다.
다른 이름들:
  • 심리 교육적 개입
위약 비교기: 대조군
뇌졸중 후 일상적인 케어를 기본으로 총 3주 동안 체계화된 정기적인 치료 및 교육 프로그램이 진행됩니다. 매주 구조화된 치료 및 교육 프로그램의 한 세션 과정이 포함됩니다.
STEP 프로그램은 뇌졸중 환자의 치료 니즈를 파악하여 환자의 교육 수준과 문화적 배경을 고려하여 중요한 보건 교육 내용을 선별하고 환자 교육을 계획하고 등급을 매기는 프로그램입니다. 개입은 환자의 일상 생활, 뇌졸중 후 재활 및 이차 예방에 초점을 맞춘 세 가지 교육 세션으로 구성되었습니다.
다른 이름들:
  • 교육적 개입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1개월째 기준 우울증에서 변화합니다. 해밀턴 우울증 척도(HAMD-24) 척도
기간: 기준치, 중재 후 1주일 이내, 중재 후 1개월
이 결과는 해밀턴 우울증 척도(HAMD-24) 척도인 특정 척도/설문지로 측정됩니다. 점수 범위는 0~52점이며, 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 의미합니다.
기준치, 중재 후 1주일 이내, 중재 후 1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1개월 기준 보행 속도에서 변경
기간: 기준선, 개입 후 1주일 이내, 개입 후 1개월
이 결과는 기록을 촬영하는 카메라로 참가자가 10미터를 걷고, 걸린 시간을 기록하고, 마지막으로 10미터의 길이를 시간으로 나누어 평균 보행 속도를 얻는 방식으로 측정됩니다. 보행 속도는 m/sec인 초당 미터로 측정되었습니다. 결과 및 데이터에는 참가자의 비디오와 보행 속도가 포함됩니다.
기준선, 개입 후 1주일 이내, 개입 후 1개월
1개월 기준 자존감에서 변화. 로젠버그 자존감 척도(RSES) 척도
기간: 기준치, 중재 후 1주일 이내, 중재 후 1개월
이 결과는 RSES(Rosenberg Self- 존중 척도) 척도인 특정 척도/설문지로 측정됩니다. 점수 범위는 10~40점이며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
기준치, 중재 후 1주일 이내, 중재 후 1개월
1개월째 기준 신경학적 기능의 변화. 국립 보건원 뇌졸중 척도(NIHSS) 척도
기간: 기준치, 중재 후 1주일 이내, 중재 후 1개월
이 결과는 NIHSS(National Institutes of Health Stroke Scale) 척도인 특정 척도/설문지로 측정됩니다. 점수 범위는 0~42점이며, 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 의미합니다.
기준치, 중재 후 1주일 이내, 중재 후 1개월
1개월에 기준 인지 기능에서 변경됩니다. 간이 정신 상태 검사(MMSE) 척도
기간: 기준치, 중재 후 1주일 이내, 중재 후 1개월
이 결과는 MMSE(간이 정신 상태 검사) 척도인 특정 척도/설문지로 측정됩니다. 점수 범위는 0~30점이며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
기준치, 중재 후 1주일 이내, 중재 후 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Tingting YAN, PhD, Peking University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 30일

기본 완료 (추정된)

2023년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 18일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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