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만성통증 환자의 심리상태와 보호자의 통증 반응 간의 상호작용 원문보기 KCI 원문보기 인용 (CARE-ME)

2023년 3월 3일 업데이트: Istituto Auxologico Italiano

만성통증 환자의 심리상태와 보호자의 통증 반응 간의 상호작용에 관한 연구

만성 통증은 장애의 주요 원인이며 환자의 기능적, 심리적, 사회적 웰빙에 부정적인 영향을 미치기 때문에 이에 영향을 미치는 생물심리사회적 요인을 식별하는 것이 중요합니다. 생물학적 및 심리적 요인이 광범위하게 연구되었지만 환자의 관계적 맥락의 역할은 지금까지 철저히 조사되지 않았습니다. 통증의 존재는 직간접적으로 환자의 가족과 사회적 맥락에 영향을 미치며, 이는 통증 자체에 대한 인식에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 특히, 만성통증 환자의 파트너는 높은 수준의 스트레스, 불안, 걱정을 경험할 수 있으며 이는 부부 만족도와 환자의 통증 발현에 대한 파트너의 반응 유형에 영향을 미칠 수 있습니다. 환자와 파트너 사이의 상호 작용 유형은 환자가 고통을 표현하는 방식(예: 재앙적 경험 표현)과 파트너가 제공하는 반응 유형(예: 비판, 주의 산만)의 교차점에 의해 영향을 받는 것으로 생각할 수 있습니다. , 또는 지원. 환자의 통증 징후에 대한 파트너의 실제 반응과 이러한 반응에 대한 환자의 만족도가 모두 중요하다는 가설을 세울 수 있습니다. 따라서 본 연구는 이러한 요인들 간의 관계를 이해하는 것을 목표로 한다. 구체적으로, 파트너가 제공한 응답에 의한 중재를 통해 환자의 속성 및 파국적 행동이 통증 강도 및 시간 경과에 따른 간섭에 영향을 미치는지 여부를 평가합니다. 또한 이 중재가 파트너의 응답에 대한 환자의 만족도에 의해 조정되는지 여부도 평가됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

210

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

만성 통증 환자

설명

포함 기준:

  • 만성 통증과 관련된 상태의 의학적 진단
  • 혈연관계에 있는 간병인이 6개월 이상 동거
  • 과학적 목적을 위한 연구에 참여하기 위해 연락을 받을 가능성에 대해 프로젝트에 관련된 OU 중 하나에서 치료를 받을 때 서면 동의를 제공했습니다.

제외 기준:

  • 정신병, 치매 또는 정신과 동반 질환으로 진단받은 환자
  • 모집 당시 입원 예정이거나 입원 환자 재활 치료를 받거나 연구 기간 동안 수술이 예정된 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 7 일
0-10 숫자 등급 척도에 의해 측정된 통증 강도
7 일
통증 간섭
기간: 7 일
0-10 숫자 등급 척도에 의해 측정된 통증 간섭
7 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 3일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 03C213

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

데이터 세트는 온라인 저장소에 업로드됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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