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Covid 19 팬데믹 과정이 6-24개월 아기의 신경 운동 발달에 미치는 영향

2023년 3월 19일 업데이트: Gökçen Erol, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

6-24개월 된 아기의 신경 운동 발달에 대한 Covid 19 전염병 과정의 효과: 터키의 단면 연구

개발; 신체적, 정신적, 정서적 및 사회적 발달 영역을 다룹니다. 한 영역의 개발은 다른 영역에도 영향을 미칩니다. 유아기는 아이들이 가장 빨리 성장하고 발달하는 시기입니다. 아기는 건강한 발달 과정을 갖기 위해 많은 환경 요인과 자극제가 필요합니다. Covid 19 대유행의 경우 터키에서는 전염병의 확산을 줄이고 사람들 사이의 사회적 거리를 유지하기 위해 많은 제한이 이루어졌습니다. 개인은 자신의 사회적 고립을 실행하는 것이 좋습니다. 또한 전염병이 진행되는 동안 집에서 시간을 보내는 아기들이 환경적 자극을 받지 못하게 되었습니다. 최근 문헌 연구에서 COVID-19 팬데믹이 영유아 발달에 심각하고 부정적인 영향을 미친다고 보고되었습니다. 코로나19 대유행을 겪은 아이들의 지체 위험은 특히 소근육 운동과 의사소통 분야에 있는 것으로 알려졌다. 이 주제에 관한 문헌에는 제한된 수의 연구가 있습니다. 터키에서는 연구 결과가 없습니다. 이 연구의 목적은 코로나19 대유행 상황에서 유아기(6-24개월)의 신경운동 발달을 평가하고 대유행 과정의 영향을 밝히는 것입니다. Acıbadem Altunizade Hospital의 건강한 소아과 외래진료소에 지원한 6-24개월의 건강한 영아의 신경운동 발달을 평가하기 위해 Denver II Developmental Screening Test를 사용하였고, 총 운동 기능을 평가하기 위해 Alberta Infant Motor Scale을 사용했습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

관찰 연구입니다. 연구 목적: 코로나19 팬데믹 상황에서 영유아(6-24개월)의 신경운동 발달을 평가하고 팬데믹 과정의 영향을 밝힙니다.

6-24개월의 건강한 영아 75명이 포함되었습니다.

  • Covid 19 전염병에서 태어난 아이들에게 발달 지연이 있습니까?
  • 어떤 매개변수 지연이 가장 많이 관찰되는지.

Denver II Developmental Screenin Test와 Alberta Infant Motor Scale이 참가자들에게 적용되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

75

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Acıbadem Altunizade Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

6-24개월의 건강한 영아 75명이 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 6-24개월의 건강한 영아 75명이 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 신체적/정신적/신경운동/심리적 문제가 있는 경우
  • 대유행 과정에서 6-24개월 사이가 아님
  • 진단된 질병의 존재
  • 시력 문제
  • 청력 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 영아의 신경운동 발달 평가
75명의 건강한 유아가 포함되었습니다. 신경운동 발달은 Denver II Developmental Screening Test 및 Alberta Infant motor scale로 평가되었습니다.
75명의 건강한 유아가 포함되었습니다. 신경운동 발달은 Denver II Developmental Screening Test 및 Alberta Infant motor scale로 평가되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Denver II 발달 선별 검사
기간: 기준선
0~6세 아동을 대상으로 시행하는 선별검사입니다. 검사는 5~15분 정도로 짧은 시간에 이루어집니다. Denver II 시험을 관리할 사람 교육을 받고 인증을 받아야 합니다. 표준화된 테스트 자료가 사용됩니다. 시험은 4개의 섹션과 134개의 문항으로 구성되어 있습니다. 개인-사회, 언어, 미세 운동 및 총 운동 섹션이 있습니다. 검사 결과는 정상 - 비정상 - 의심으로 분류됩니다.
기준선
앨버타 유아 모터 스케일
기간: 기준선
총 운동 기능을 관찰하고 0-18개월 사이의 일반적으로 발달하는 영아에서 개입의 효과를 평가하는 데 사용됩니다. 시험 시간은 10분이며 58문항으로 구성되어 있습니다. 아동의 자발적인 움직임은 아동을 건드리지 않고 4가지 다른 위치에서 평가됩니다. 수행할 수 있는 각 항목에 대해 1점을 가산합니다. 각 달의 평균과 표준 편차를 포함하는 표가 사용됩니다. 검사 결과는 정상 - 비정상 - 의심으로 분류됩니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Nilay Arman, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 25일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 25일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 19일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 다른 연구자에게 제공되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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